W ciągu ostatniego roku pojawiło się mnóstwo wiadomości dotyczących testów genomicznych. W świetle wszystkich dokonanych postępów, Czasy Urologii^® podsumowuje najważniejsze treści dotyczące testów genomicznych z ostatnich 12 miesięcy.

10. Panel w celu omówienia nowych danych dotyczących mutacji TP52 i ryzyka raka prostaty

Veda N. Giri, MD, przedstawiła zapowiedź dyskusji przypadku ENGAGEMENT Study Virtual Genetics Board, która odbyła się 18 stycznia 2022 r. i skupiała się na danych dotyczących mutacji TP53 i ryzyka raka prostaty, a także zarządzania związanego z TP53. Patrz teraz.

9. Dr Spratt omawia trwające badania nad testami genomowymi Decipher

Daniel E. Spratt, MD, omówił wnioski z badania „Validation of the performance of the Decipher biopsy genomic classifier in pośredni-risk prostate cancer on the phase III randomized trial NRG Oncology/RTOG 0126”, które zostało zaprezentowane na 2022 Sympozjum dotyczące raka układu moczowo-płciowego ASCO. Patrz teraz.

8. Świadomość stosowania badań genetycznych raka prostaty jest niska w porównaniu z innymi nowotworami

Sameer Thakker, MD, omówił godne uwagi odkrycia z Praktyka Urologiczna badanie „Postawy, postrzeganie i wykorzystanie testów genetycznych opartych na raku wśród zdrowych dorosłych w USA i osób z rakiem prostaty i piersi/jajnika”, w którym był autorem badania. Patrz teraz.

7. Dr Shore zachęca klinicystów do wdrażania oceny ryzyka wystąpienia raka dziedzicznego w swoich praktykach

Neal D. Shore, lekarz medycyny, FACS, omawia wyniki badania „Ocena ryzyka wystąpienia raka dziedzicznego w warunkach praktyki urologicznej społeczności”, które zostało zaprezentowane na sympozjum ASCO na temat raka układu moczowo-płciowego w 2022 r. Patrz teraz.

6. Co to jest dyskryminacja genetyczna i dlaczego ma to znaczenie?

Osoby kierowane na badania genetyczne w kierunku raka dziedzicznego lub innych schorzeń mogą mieć obawy dotyczące ryzyka związanego z badaniem, zwłaszcza w przypadku wykrycia mutacji, oraz sposobu, w jaki informacje te mogą zostać wykorzystane przez innych. Czytaj więcej.

5. Dr Stephen Savage omawia badania molekularne i niezaspokojone potrzeby w raku prostaty

„Naprawdę staramy się być ostrożni przy testowaniu, zwłaszcza gdy wiąże się to z potencjalnym obciążeniem kosztami dla pacjenta. Tak naprawdę patrzymy na to, gdzie będzie to miało wpływ” — powiedział dr med. Stephen J. Savage. Patrz teraz.

4. Badanie pokazuje wykonalność wyboru leczenia mRCC na podstawie ekspresji genów guza

Wyniki badania BIONIKK opublikowane w Onkologia Lanceta sugerują, że wybór leczenia oparty na biomarkerach w oparciu o fenotyp molekularny guza może być na horyzoncie w paradygmacie leczenia przerzutowego raka nerkowokomórkowego. Czytaj więcej.

3. Dr Gomella wyjaśnia ewoluujący paradygmat medycyny precyzyjnej w raku prostaty

W prezentacji na 15. roczny Interdyscyplinarny Kongres Raka Prostaty® i innych nowotworów układu moczowo-płciowego, lek. med. Leonard G. Gomella, wyjaśnił, w jaki sposób stale rozwijające się zastosowanie testów genetycznych i genomicznych zapoczątkowało przełomową erę medycyny precyzyjnej w raku prostaty. Czytaj więcej.

2. Dr Barata podkreśla znaczenie sekwencjonowania guza w raku urotelialnym

Mgr n. med. Pedro C. Barata omówił znaczenie sekwencjonowania guza we wdrażaniu medycyny precyzyjnej u pacjentów z rakiem urotelialnym. Patrz teraz.

1. CMS obejmuje badanie ctDNA dla pacjentów z MIBC

Według Natera, twórcy testu, Centers for Medicare i Medicaid Services obejmowały molekularny test choroby resztkowej Signatera do stosowania u pacjentów z naciekającym mięśnie rakiem pęcherza moczowego. Czytaj więcej.