Firma zajmująca się testami genetycznymi 23andMe, która opracowała popularny test domowy, który może ujawnić twoje pochodzenie, rozpoczyna inicjatywę mającą na celu podniesienie świadomości na temat statusu nosiciela anemii sierpowatej.

W ramach kampanii 23andMe współpracuje z Morehouse School of Medicine, Historically Black Medical College i Sickle Cell Foundation of Georgia, aby uruchomić program świadomości nosicielstwa sierpowatokrwinkowego, ogłosiła we wtorek firma.

Dzięki współpracy 23andMe zapewni bezpłatne zestawy DNA Health + Ancestry studentom, wykładowcom i pracownikom Morehouse, aby dać ludziom szansę na poznanie ich profilu genetycznego i pochodzenia.

W szczególności test genetyczny 23andMe może dostarczyć raportów na temat pewnych schorzeń, które nieproporcjonalnie dotykają ludzi rasy czarnej, takich jak anemia sierpowata.

Joyce Tung, wiceprezes ds. badań w 23andMe, podkreśliła w oświadczeniu, że celem jest „wzmocnienie pozycji ludzi poprzez dostęp do ich danych genetycznych”, co pozwala im podejmować lepsze decyzje dotyczące ich zdrowia.

„Oprócz edukowania większej liczby osób na temat ich nosicielstwa, genetycznych zagrożeń dla zdrowia i potencjalnych zagrożeń dla członków rodziny, wierzymy, że ta współpraca może przyczynić się do bardziej sprawiedliwych badań i rozwoju produktów dla grup pochodzenia pozaeuropejskiego” – kontynuował Tung.

Anemia sierpowatokrwinkowa jest chorobą genetyczną, która od dziesięcioleci nęka społeczność Czarnych w Stanach Zjednoczonych. Według Centrum Kontroli i Zapobiegania Chorobom około jedno na 13 czarnoskórych dzieci rodzi się z niedokrwistością sierpowatokrwinkową.

Anemia sierpowatokrwinkowa jest terminem obejmującym grupę zaburzeń, które wpływają na krwinki czerwone i obejmują nieprawidłową hemoglobinę. Osoby z tą chorobą doświadczają niedoboru czerwonych krwinek, co może prowadzić do bólu, infekcji, udaru mózgu i innych problemów zdrowotnych.

Ponieważ niedokrwistość sierpowatokrwinkowa jest dziedziczona i obecna przy urodzeniu, firma 23andMe opracowała test raportujący status nosicielstwa niedokrwistości sierpowatokrwinkowej, który może testować wariant HbS w genie podjednostki beta hemoglobiny, który jest obecny w różnych wersjach choroby, w tym anemii sierpowatej.

To najnowsza kampania 23andMe mająca na celu podniesienie świadomości na temat testów genetycznych i możliwości raportowania stanu zdrowia.

W 2021 roku firma rozpoczęła kampanię we współpracy z agencją kreatywną Deutsch LA, aby zachęcić ludzi do poddawania się testom DNA – zauważając, że 80% osób może uzyskać istotne informacje zdrowotne na podstawie takiego badania.

Badania wykazały, że pomimo wzrostu wykorzystania badań genetycznych w systemie opieki zdrowotnej, a także włączenia ich do praktyki klinicznej w celu wcześniejszego wykrycia potencjalnych problemów zdrowotnych, nadal istnieją znaczne dysproporcje co do tego, kto ma dostęp do testów.

Badanie opublikowane w Nazwa naukowego czasopisma medycznego w zeszłym roku stwierdził, że istnieją „znaczące nierówności w dostępie do poradnictwa genetycznego i testów genetycznych” oraz że populacje mniejszości „mniej prawdopodobne, że otrzymają skierowanie na badania genetyczne”.

Na przykład czarnoskórzy mężczyźni z rakiem prostaty rzadziej otrzymują odpowiednie profilowanie genomowe na wcześniejszym etapie diagnozy i leczenia, w porównaniu z białymi mężczyznami z rakiem prostaty.

Herman Taylor, obdarzony profesorem i dyrektorem Cardiovascular Research Institute w Morehouse School of Medicine, wskazał na te rozbieżności jako siłę napędową inicjatywy.

Współpraca, jak zauważył w oświadczeniu, „oferuje potencjał wpływu na dużą skalę”.

„Pracując razem, mamy możliwość dzielenia się spostrzeżeniami naukowymi i zdrowotnymi dotyczącymi chorób, które dotykają społeczności czarnoskórych i Afroamerykanów w wyższych stawkach, umożliwiając jednostkom wczesne przeciwdziałanie zagrożeniom dla zdrowia i zapobieganie chorobom” – powiedział.