Sojusz ma na celu przyspieszenie rozwoju terapii i poszerzenie różnorodności danych genomowych Poprzez włączenie większej liczby próbek pochodzących od obecnie niedostatecznie reprezentowanych przodków

SAN DIEGO, 18 lipca 2023 r /PRNewswire/ — Illumina Inc. (NASDAQ: ILMN), światowy lider w sekwencjonowaniu DNA i technologiach opartych na macierzach, we współpracy z Nashville Biosciences, LLC, wiodącą firmą zajmującą się danymi klinicznymi i genomicznymi oraz spółką całkowicie zależną od Uniwersytet Vanderbilta Centrum Medyczne (VUMC) ogłosiło dzisiaj pięciu członków-założycieli Alliance for Genomic Discovery (AGD). Wieloletnia umowa ma na celu przyspieszenie rozwoju terapii poprzez genomikę na dużą skalę i utworzenie wybitnego klinicznego zasobu genomowego. Organizacje członkowskie AbbVie, Amgen, AstraZeneca, Bayer i Merck będą współfinansować sekwencjonowanie całego genomu (WGS) 250 000 próbek i uzyskają dostęp do uzyskanych danych do wykorzystania w odkrywaniu leków i opracowywaniu terapii.

„Cieszymy się, że możemy powitać te cenione firmy jako kohortę założycieli Alliance for Genomic Discovery” – powiedział Joydeep Goswami, dyrektor finansowy oraz dyrektor ds. strategii i rozwoju korporacyjnego firmy Illumina. „Wspólnie dążymy do rozwoju metod opartych na genomice i multiomice do znajdowania celów terapeutycznych, które są bardziej praktyczne w leczeniu i leczeniu chorób, jednocześnie poprawiając szybkość, prawdopodobieństwo sukcesu i wydajność procesu odkrywania i rozwoju”.

AGD wspiera projekt „pod klucz”, wykorzystujący platformy sekwencjonowania i analizy nowej generacji Illumina, w tym DRAGEN do analizy wtórnej z kompleksowymi adnotacjami wariantów klinicznych Nirvana oraz Illumina Connected Analytics do interpretacji na dużą skalę i analizy kohortowej, w połączeniu z podłużnymi, ustrukturyzowanymi danymi klinicznymi VUMC. Ta potężna kombinacja narzędzi i głębokich danych fenotypowych i genotypowych pomoże zidentyfikować powiązania chorób i cele interwencji poprzez analizę danych WGS pochodzących z obszernego, wysokiej jakości biobanku VUMC zawierającego ponad 250 000 niezidentyfikowanych próbek ludzkiego DNA i powiązanych danych klinicznych.

„Współpraca taka jak Sojusz ma fundamentalne znaczenie dla udzielenia odpowiedzi na palące pytania w biologii człowieka i chorobach, uwalniając potencjał do odkrycia bardziej skutecznych terapii i diagnostyki” – powiedział Jeffa Balseradoktor nauk medycznych, prezes i dyrektor generalny VUMC oraz dziekan ds Uniwersytet Vanderbilta Szkoła Medyczna. „Firmy VUMC i Nashville Biosciences mają zaszczyt wspierać naszych partnerów branżowych w tym przełomowym przedsięwzięciu”.

Wraz z dzisiejszym ogłoszeniem, deCODE Genetics, spółka zależna należąca w całości do Amgen, zsekwencjonuje pozostałe próbki dla Sojuszu. W styczeń 2023 rjako pierwsza faza w AGD, Illumina i Nashville Biosciences ogłosił porozumienie wraz z firmą Amgen, aby deCODE genetyka przeprowadziła WGS na pierwszych 35 000 próbek VUMC, składających się głównie z DNA osób pochodzenia afrykańskiego. Brak różnorodności danych genomowych stworzył lukę w naukowym zrozumieniu genetycznych przyczyn wielu chorób i utrudnił równy dostęp do precyzyjnych terapii zdrowotnych. Poprzez wspólną pracę, Sojusz stara się pogłębić zrozumienie tych rozbieżności.

„Po ukończeniu ten zestaw danych będzie służył jako niesamowite źródło do odkrywania nowych terapii i leków; cieszymy się, że ta ekscytująca inicjatywa doszła do skutku” – powiedział Leeland Ekstromdyrektor generalny Nashville Biosciences.

Stosowanie oświadczeń dotyczących przyszłości

Niniejsza informacja prasowa zawiera stwierdzenia dotyczące przyszłości, które wiążą się z ryzykiem i niepewnością, w tym oczekiwaniem niższych kosztów związanych z przechowywaniem i zarządzaniem kosztami danych genomowych. Wśród ważnych czynników, które mogą spowodować, że rzeczywiste wyniki będą znacznie różnić się od tych zawartych w stwierdzeniach dotyczących przyszłości, są: (i) wyzwania nieodłącznie związane z badaniami, rozwojem i wprowadzaniem nowych technologii; (ii) zdolność nasza i naszych partnerów do wdrażania nowych produktów, usług i aplikacji oraz do poszerzania rynków produktów i usług związanych z genomiką; oraz (iii) wyzwania związane ze współpracą wielostronną, w tym poleganie na wynikach takich partnerów, wraz z innymi czynnikami wyszczególnionymi w naszych zgłoszeniach do Komisji Papierów Wartościowych i Giełd, w tym w naszych najnowszych zgłoszeniach na formularzach 10-K i 10-Q lub w informacjach ujawnianych w publicznych telekonferencjach, których data i godzina są podawane z wyprzedzeniem. Nie zobowiązujemy się i nie zamierzamy aktualizować tych wypowiedzi prognozujących, sprawdzać lub potwierdzać oczekiwań analityków ani dostarczać raportów okresowych lub aktualizacji dotyczących postępów w bieżącym kwartale.

O Sojuszu na rzecz Odkrywania Genomu

Zapoczątkowany w 2022 roku przez Illumina i Nashville Biosciences, Alliance for Genomic Discovery to wieloletnie przedsięwzięcie mające na celu przyspieszenie rozwoju terapii poprzez genomikę na dużą skalę i utworzenie wybitnego zasobu genomiki klinicznej. Firmy członkowskie z branży farmaceutycznej i biofarmaceutycznej wykorzystują platformy Illumina do sekwencjonowania nowej generacji (NGS) do identyfikowania powiązań chorobowych i celów interwencji, analizując dane dotyczące sekwencji całego genomu pochodzące z Uniwersytet Vanderbilta BioVU Centrum Medycznego^®, obszerny, wysokiej jakości biobank zawierający ponad 250 000 niezidentyfikowanych próbek ludzkiego DNA i powiązanych podłużnych, ustrukturyzowanych danych klinicznych. Jednym z głównych celów Sojuszu jest pomoc w zmniejszeniu różnic w różnorodności danych genomicznych, a ostatecznie praca na rzecz bardziej sprawiedliwej reprezentacji przodków w badaniach genetycznych.

O Illuminie

Illumina poprawia zdrowie ludzi, uwalniając moc genomu. W 2023 roku świętujemy 25 lat innowacji, dzięki którym jesteśmy światowym liderem w dziedzinie sekwencjonowania DNA i technologii opartych na macierzach, obsługującym klientów na rynkach badawczym, klinicznym i stosowanym. Nasze produkty są wykorzystywane w naukach przyrodniczych, onkologii, zdrowiu reprodukcyjnym, rolnictwie i innych rozwijających się segmentach. Aby dowiedzieć się więcej, odwiedź illumina.com i połącz się z nami na Świergot, Facebook, Linkedin, Instagram, TIK TokI Youtube.

O Nashville Biosciences

Nashville Biosciences, spółka zależna należąca w całości do Uniwersytet Vanderbilta Centrum Medyczne (VUMC) zostało utworzone w celu wykorzystania rozległych zasobów genomicznych i bioinformatycznych Centrum Medycznego do odkrywania i opracowywania leków oraz diagnostyki. Wykorzystywanie Uniwersytet Vanderbilta innowacji, Nashville Biosciences służy jako komercyjny interfejs między firmami zewnętrznymi a potężnymi możliwościami badawczymi VUMC, w tym BioVU^®, jednej z najbardziej wszechstronnych genetycznych baz danych na świecie, połączonej z pozbawioną elementów identyfikacyjnych dokumentacją medyczną z wieloletnimi danymi klinicznymi. Ten unikalny zasób jest jednym z największych i najwyższej jakości tego rodzaju, dając możliwość kierowania działalnością badawczo-rozwojową w dziedzinie biotechnologii, farmacji, diagnostyki, urządzeń medycznych i innych zastosowań w naukach przyrodniczych. Aby uzyskać więcej informacji prosimy odwiedzić nashville.bio.

Łączność

Inwestorzy:
Sali Schwartz
858-291-6421
[email protected]

Głoska bezdźwięczna:
Davida McAlpine’a
347-327-1336
[email protected]

ŹRÓDŁO Illumina, Inc.