Nauka i technika

Badania nad migreną przewlekłą odkrywają mechanizm genetyczny zmniejszający częstotliwość migreny

  • 15 grudnia, 2023
  • 5 min read
Badania nad migreną przewlekłą odkrywają mechanizm genetyczny zmniejszający częstotliwość migreny


Ten artykuł został zrecenzowany zgodnie z procesem redakcyjnym i polityką Science X. Redaktorzy podkreślili następujące atrybuty, zapewniając jednocześnie wiarygodność treści:

sprawdzone fakty

zaufane źródło

czytać korektę


Wykres Manhattan z badania asocjacyjnego całego epigenomu dotyczącego podstawowej metylacji DNA, przewidującej odpowiedź na leczenie. Wykres Manhattanu przedstawiający –log10(P wartość) dla każdego miejsca CpG związanego z wyjściową metylacją DNA u osób odpowiadających w porównaniu z osobami nieodpowiadającymi w T1. Próg istotnego powiązania obejmującego cały epigenom (P < 9,42 × 10–8) jest zaznaczone ciągłą czarną linią. Próg sugestywnego powiązania obejmującego cały epigenom (P < 5 × 10–5) jest zaznaczone czarną przerywaną linią. Kredyt: Epigenetyka kliniczna (2023). DOI: 10.1186/s13148-023-01604-8

× zamknąć


Wykres Manhattan z badania asocjacyjnego całego epigenomu dotyczącego podstawowej metylacji DNA, przewidującej odpowiedź na leczenie. Wykres Manhattanu przedstawiający –log10(P wartość) dla każdego miejsca CpG związanego z wyjściową metylacją DNA u osób odpowiadających w porównaniu z osobami nieodpowiadającymi w T1. Próg istotnego powiązania obejmującego cały epigenom (P < 9,42 × 10–8) jest zaznaczone ciągłą czarną linią. Próg sugestywnego powiązania obejmującego cały epigenom (P< 5 × 10–5) jest zaznaczone czarną przerywaną linią. Kredyt: Epigenetyka kliniczna(2023). DOI: 10.1186/s13148-023-01604-8

Detektywi DNA z QUT odkryli biologiczny mechanizm odpowiedzialny za zmniejszenie częstotliwości migreny u osób cierpiących na przewlekłą migrenę po stopniowym odstawianiu leków na migrenę.

Badanie „Zmiany w metylacji DNA powiązane ze zmniejszeniem liczby dni migreny i bólu głowy po leczeniu odstawieniem leku u pacjentów z przewlekłą migreną: badanie podłużne” opublikowano w czasopiśmie Epigenetyka klinicznai opisuje, w jaki sposób badacze odkryli zmiany epigenetyczne w dwóch genach związanych z przejściem od migreny epizodycznej do migreny przewlekłej.

Pierwsza autorka, genetyk z QUT, profesor Divya Mehta z Centrum Genomiki i Personalizowanego Zdrowia QUT w Szkole Nauk Biomedycznych oraz Centrum Nauki o Danych QUT, stwierdziła, że ​​przewlekła migrena jest poważnym bólem głowy dla około 2% ogólnej populacji.

„Nadużywanie środków łagodzących ostry ból głowy i innych leków jest ważnym czynnikiem w rozwoju i utrzymywaniu się przewlekłej migreny” – stwierdził profesor Mehta.

„Migrenę klasyfikujemy jako przewlekłą, jeśli osoba cierpiąca na nią odczuwa bóle głowy przez 15 lub więcej dni w miesiącu przez trzy lub więcej miesięcy, z czego osiem dni spełnia kryteria migreny, jest to więc typ migreny wysoce upośledzający.

„Współpracując z kolegami z Centrum Medycznego Uniwersytetu w Leiden (LUMC) w Holandii, postanowiliśmy zrozumieć proces chroniczności migreny, w wyniku której u niektórych osób cierpiących na migrenę ataki stają się coraz częstsze, oraz w jaki sposób można odwrócić ten proces.

„Zespół badawczy badał podłużne zmiany w metylacji DNA, modyfikację epigenetyczną, czyli chemiczne„ znaczniki ”dodawane do cząsteczek DNA w odpowiedzi na czynniki środowiskowe, w tym leki terapeutyczne, które „włączają” i wyłączają geny”.

Współpierwsza autorka i badaczka, biolog molekularny i genetyk, dr Heidi Sutherland z Centrum Genomiki i Personalizowanego Zdrowia w QUT oraz Szkoły Nauk Biomedycznych, powiedziała, że ​​DNA analizowano z krwi pobranej od pacjentów z przewlekłą migreną na początku i po 12. tygodniu ciąży. wycofanie się z leczenia farmakologicznego.

„Pacjenci prowadzili dziennik bólów głowy, a tych, u których w miesiącu zaobserwowano redukcję liczby dni z bólem głowy i migreną o ponad 50% (osoby odpowiadające na leczenie) porównywano z osobami niereagującymi na leczenie w celu zidentyfikowania zmian w metylacji DNA związanych z ich reakcją na leczenie” – dr Sutherland powiedział.

„Spośród wszystkich pacjentów u 59,8% migrena epizodyczna powróciła przed końcem 12-tygodniowego okresu karencji.

„Odkryliśmy zmiany epigenetyczne w genie HDAC4, które były powiązane ze średnią redukcją dni z bólem głowy po odstawieniu leków doraźnych oraz że obniżony poziom metylacji DNA był powiązany ze zmniejszeniem liczby dni z bólem głowy.

„Po drugie, odkryliśmy, że metylacja DNA w obrębie genu MARK3 była powiązana ze średnim zmniejszeniem liczby dni z migreną. Niższy wyjściowy poziom metylacji DNA w badaniu MARK3 wiązał się ze skróceniem miesięcznych dni z migreną i uznano, że jest to biomarker umożliwiający przewidywanie odpowiedzi”.

Profesor Mehta stwierdził, że odkrycia mają ogromne implikacje kliniczne, ponieważ wskazują, że geny te mogą stanowić nowe cele terapeutyczne w leczeniu migreny.

Więcej informacji:
Divya Mehta i wsp., Zmiany w metylacji DNA wiążą się ze zmniejszeniem liczby dni migreny i bólu głowy po leczeniu odstawieniem leków u pacjentów z przewlekłą migreną: badanie podłużne, Epigenetyka kliniczna(2023). DOI: 10.1186/s13148-023-01604-8


Źródło

Warto przeczytać!  Dlaczego edytowanie genetyki kurczaków to zabawa w ptactwo