Globalny rynek testów genetycznych dziedzicznych

Dublin, 7 sierpnia 2024 r. (GLOBE NEWSWIRE) — Raport „Globalny rynek testów genetycznych dziedzicznych: skupienie się na produkcie, typie próbki, technologii, typie testów genetycznych, obszarze zastosowań, regionie i otoczeniu konkurencyjnym — analiza i prognoza na lata 2024–2033” został dodany do Badania i Marketing.com oferując.

Globalny rynek dziedzicznych testów genetycznych, początkowo wyceniany na 24,78 mld dolarów w 2023 r., jest gotowy na znaczny wzrost, który według szacunków ma osiągnąć wartość 81,95 mld dolarów do 2033 r., co oznacza niezwykłą skumulowaną roczną stopę wzrostu (CAGR) na poziomie 12,73% w okresie od 2024 r. do 2033 r.

Rokiem bazowym branym pod uwagę przy obliczaniu wielkości rynku jest rok 2023. Analiza roku historycznego została przeprowadzona dla okresu FY2019-FY2021. Wielkość rynku została oszacowana dla FY2024 i prognozowana dla okresu FY2024-FY2033.

Rynek odnotowuje dwucyfrowy wzrost, napędzany ciągłym postępem technologicznym. Innowacje w technologiach sekwencjonowania genetycznego, takie jak sekwencjonowanie nowej generacji (NGS), sprawiły, że testy genetyczne stały się dokładniejsze, wydajniejsze i bardziej opłacalne. Zwiększona świadomość wśród społeczeństwa i pracowników służby zdrowia na temat korzyści płynących z testów genetycznych w diagnozowaniu i leczeniu chorób dziedzicznych doprowadziła do wzrostu popytu.

Krajobraz dziedzicznych testów genetycznych szybko ewoluuje, napędzany strategiczną współpracą i innowacyjnymi postępami w technologii. Inicjatywy takie jak Inter-Organization Cancer Genetics Clinical Evidence Coalition (INTERACT) Collaboration, kierowana przez Konica Minolta, Inc. (Ambry Genetics), są kluczowe w promowaniu dostępu do dziedzicznych testów na raka, podczas gdy partnerstwa takie jak to między Quest Diagnostics Incorporated i Broad Clinical Labs demonstrują kliniczną użyteczność sekwencjonowania całego genomu (WGS) w diagnozowaniu zaburzeń opóźnienia rozwojowego po urodzeniu. Ponadto strategiczne sojusze, takie jak ten między Konica Minolta, Inc. (Ambry Genetics) i Tempus, zwiększają świadczenie kompleksowych usług testowania linii zarodkowej i somatycznej.

Te zmiany są uzupełniane przez zatwierdzenia produktów i wprowadzenia na rynek, takie jak GenetiSure Dx Postnatal Assay firmy Agilent Technologies, Inc. i niezależny test biomarkerów krwi dla fosforylowanego tau 217 (pTau217) firmy Laboratory Corporation of America Holdings, z których każdy przyczynia się do rozszerzającego się zestawu narzędzi do testów genetycznych. Dzięki przejęciom, takim jak przejęcie aktywów od Intermountain Precision Genomics przez firmę Myriad Genetics, Inc., branża jest gotowa na stały wzrost i innowacje, obiecując lepsze wyniki opieki zdrowotnej dzięki spersonalizowanym spostrzeżeniom genetycznym.

Historia trwa dalej

Oczekuje się, że rynek testów genetycznych dziedzicznych w regionie Ameryki Północnej odnotuje znaczący wzrost o 11,41% w okresie prognozowania. Ten znaczący wzrost można przypisać kilku kluczowym czynnikom. Ciągły postęp w technologiach testów genetycznych zwiększa dokładność i dostępność testów genetycznych dziedzicznych, co napędza ekspansję rynku. Rosnąca świadomość znaczenia testów genetycznych dla wczesnej diagnozy i leczenia chorób dziedzicznych prowadzi do wyższych wskaźników adopcji wśród dostawców usług opieki zdrowotnej i pacjentów.

Wspierająca polityka rządowa i finansowanie badań i testów genetycznych sprzyjają rozwojowi rynku w regionie. Jednak region Azji i Pacyfiku ma osiągnąć 21,97 mld USD w 2033 r. z 5,36 mld USD w 2023 r., przy CAGR wynoszącym 15,18% w okresie prognozy 2024–2033.

Segment usług będzie dominował na rynku testów genetycznych dziedzicznych (według produktu)

Biorąc pod uwagę produkt, liderem światowego rynku dziedzicznych testów genetycznych był segment usług, który w 2023 r. miał 69,33% udziału. Tak znaczny udział w rynku wskazuje na duże zapotrzebowanie na usługi związane z dziedzicznymi testami genetycznymi, które obejmują doradztwo genetyczne, testowanie i interpretację wyników.

Segment krwi zdominuje rynek testów genetycznych dziedzicznych (według typu próbki)

Biorąc pod uwagę rodzaj próbki, liderem na światowym rynku badań genetycznych w kierunku dziedziczenia był segment krwi, który w 2023 r. miał 41,79% udziału. Ten dominujący udział w rynku podkreśla preferencję dla próbek krwi w badaniach genetycznych w kierunku dziedziczenia ze względu na ich niezawodność i łatwość pobierania.

Segment sekwencjonowania nowej generacji zdominuje rynek testów genetycznych dziedzicznych (według technologii)

Pod względem technologicznym, światowy rynek testów genetycznych dziedzicznych był prowadzony przez segment sekwencjonowania nowej generacji, który w 2023 r. miał 32,08% udziału w rynku. Tak znaczący udział w rynku podkreśla zaawansowane możliwości i rosnącą adopcję technologii NGS w testach genetycznych dziedzicznych.

Segment raka piersi będzie dominował na rynku testów genetycznych dziedzicznych (według typu testów genetycznych onkologicznych)

Biorąc pod uwagę rodzaj onkologicznych testów genetycznych, na światowym rynku dziedzicznych testów genetycznych prym wiódł segment raka piersi, który w 2023 r. miał 41,97% udziału. Ten znaczny udział w rynku podkreśla duże zapotrzebowanie na testy genetyczne w kierunku raka piersi, odzwierciedlając kluczowe znaczenie wczesnego wykrywania i oceny ryzyka w leczeniu tej powszechnej choroby.

Segment kardiomiopatii będzie dominował na rynku testów genetycznych dziedzicznych (według typu testów genetycznych kardiologicznych)

Biorąc pod uwagę rodzaj kardiologicznych testów genetycznych, na światowym rynku dziedzicznych testów genetycznych prym wiódł segment kardiomiopatii, który w 2023 r. miał 33,47% udziału. Ten znaczny udział w rynku podkreśla rosnącą świadomość znaczenia testów genetycznych w diagnozowaniu i leczeniu kardiomiopatii, które często mają podłoże dziedziczne i mogą prowadzić do poważnych schorzeń serca, jeśli nie zostaną wykryte wcześnie.

Segment padaczki zdominuje rynek testów genetycznych dziedzicznych (według typu testów genetycznych neurologicznych)

Biorąc pod uwagę rodzaj testów genetycznych w zakresie neurologii, na światowym rynku testów genetycznych dziedzicznych prym wiódł segment padaczki, który w 2023 r. miał 35,55% udziału w rynku. Tak znaczący udział w rynku podkreśla kluczową rolę testów genetycznych w diagnozowaniu i leczeniu padaczki, zaburzenia neurologicznego o różnych formach dziedzicznych.

Segment testów na choroby rzadkie zdominuje rynek testów genetycznych dziedzicznych (według innego typu testów genetycznych)

Biorąc pod uwagę inne rodzaje testów genetycznych, na światowym rynku testów genetycznych dziedzicznych prym wiódł segment testów w kierunku chorób rzadkich, który w 2023 r. miał 39,13% udziału w rynku. Tak znaczny udział w rynku podkreśla kluczową rolę testów genetycznych w diagnozowaniu chorób rzadkich, które często mają komponent dziedziczny.

Segment diagnostyki klinicznej zdominuje rynek testów genetycznych dziedzicznych (według obszaru zastosowań)

Biorąc pod uwagę obszar zastosowania, liderem na światowym rynku testów genetycznych dziedzicznych był segment diagnostyki klinicznej, który w 2023 r. miał 40,99% udziału w rynku. Tak znaczny udział w rynku podkreśla kluczową rolę diagnostyki klinicznej w testach genetycznych dziedzicznych, podkreślając znaczenie dokładnego i wczesnego wykrywania chorób genetycznych w celu skutecznej interwencji medycznej.

Kluczowe cechy:

Badania genetyczne dziedziczne: perspektywy branży

Aktualny stan badań genetycznych dziedzicznych

Czynniki napędzające rynek

• Rosnąca częstość występowania chorób genetycznych wraz z chorobami rzadkimi

• Zwiększanie aktywności wzrostu nieorganicznego w dziedzinie badań genetycznych dziedzicznych

• Coraz więcej testów genetycznych na choroby dziedziczne

Trendy: Obecna i przyszła ocena wpływu

Ograniczenia rynkowe

Możliwości rynkowe

Zasięg rynkowy i potencjał na przyszłość

Przegląd B+R

Całkowity adresowalny rynek i penetracja

Ramy prawne i regulacyjne

• NAS

• Europa

• Niemcy

• Francja

• Włochy

• Azja i Pacyfik

• Chiny

• Japonia

• Australia

Scenariusz zwrotu kosztów

Profile firm: Przegląd, Najlepsze produkty/Portfolio produktów, Najwięksi konkurenci, Klienci docelowi, Kluczowy personel, Widok analityka

• Agilent Technologies, Inc.

• Grupa BGI (Pekiński Instytut Genomiki (BGI))

• Centogene AG

• Eurofins Scientific SE

• F. Hoffmann-La Roche Sp. z o.o.

• Illumina, Inc.

• Konica Minolta, Inc. (genetyka Ambry)

• Laboratorium Corporation of America Holdings

• Firma Myriad Genetics, Inc.

• Revvity, Inc. (PerkinElmer, Inc.)

• Diagnostyka Quest Incorporated

• Thermo Fisher Scientific, Inc.

Konkurencyjne testy porównawcze

Więcej informacji na temat tego raportu można znaleźć na stronie https://www.researchandmarkets.com/r/1thkz0

O ResearchAndMarkets.com
ResearchAndMarkets.com jest wiodącym na świecie źródłem raportów z badań rynku międzynarodowego i danych rynkowych. Dostarczamy najnowsze dane na temat rynków międzynarodowych i regionalnych, kluczowych branż, czołowych firm, nowych produktów i najnowszych trendów.

Załącznik

CONTACT: CONTACT: ResearchAndMarkets.com Laura Wood,Senior Press Manager press@researchandmarkets.com For E.S.T Office Hours Call 1-917-300-0470 For U.S./ CAN Toll Free Call 1-800-526-8630 For GMT Office Hours Call +353-1-416-8900