Badania wykazały, że średnie wykorzystanie poradnictwa genetycznego po skierowaniu wynosi często 16 procent lub mniej, co odzwierciedla złożone bariery w dostępie i wyzwania związane z przebiegiem pracy klinicznej.

Aby zidentyfikować bardziej efektywne modele testów genetycznych na raka, zespół naukowców z Boston University School of Public Health i University of Washington School of Public Health przeanalizował przyjmowanie przez pacjentów poradnictwa genetycznego i testów genetycznych po przeprowadzeniu cyfrowej oceny ryzyka zachorowania na raka we współpracy z chicagowskim firma o nazwie CancerIQ, której platforma zapewnia kompleksową ocenę ryzyka, wraz z zasobami do edukacji pacjentów, poradnictwa przed testem i automatycznego zamawiania testów.

Pacjenci z grupy ryzyka w badaniu otrzymali następnie dalsze testy genetyczne w ramach jednego z czterech przepływów pracy: tradycyjny model skierowania, planowanie w punkcie opieki, poradnictwo / telegenetyka w miejscu opieki oraz testy genetyczne w punkcie opieki.

Naukowcy opublikowali swoje wyniki w numerze z maja 2023 r Genetyka w medycynie. Dane obejmowały 102 542 pacjentów, którzy ukończyli ocenę ryzyka w 2019 roku w 27 różnych warunkach klinicznych. We wszystkich czterech przepływach pracy średnio 16 procent kwalifikujących się pacjentów ukończyło testy genetyczne i proces poradnictwa, zgodnie ze średnią branżową. Jednak 35 procent kwalifikujących się pacjentów przeszło testy genetyczne w warunkach klinicznych, które oferowały cyfrową ocenę ryzyka za pomocą testów genetycznych w miejscu opieki — ponad dwukrotnie więcej niż w jakimkolwiek innym modelu opieki.

„Nasze wyniki pokazują, że kompleksowa technologia oceny ryzyka zachorowania na raka w połączeniu z usprawnionym dostępem do genetyki w punkcie opieki to obiecujące podejście do zwiększenia wykorzystania testów genetycznych wśród pacjentów z podwyższonym ryzykiem dziedzicznych zespołów nowotworowych” – powiedziała główna autorka, Catharine Wang, Dr, profesor nadzwyczajny, Community Health Sciences, Boston University School of Public Health, w oświadczeniu. „Razem te strategie mogą rozszerzyć dostęp do testów genetycznych, które są niezbędne do poprawy wyników leczenia raka na poziomie populacji”.

CommonSpirit Health wykorzystuje platformę CancerIQ do identyfikowania pacjentów kwalifikujących się do badań genetycznych i jest w trakcie używania jej do przeprowadzania testów genetycznych w punktach opieki w kilku lokalizacjach praktyk położniczych w całym systemie.

„Testy genetyczne to kolejny kluczowy krok dla pacjentów, których ocena ryzyka wskazuje na ryzyko dziedzicznego raka. Ale w przeszłości dostęp do nich był trudny” – powiedziała w oświadczeniu dr Jennifer Conwell, lekarz z CommonSpirit Health. Dzięki platformie CancerIQ ginekolodzy-położnicy tacy jak ja mogą edukować kwalifikujących się pacjentów, poddawać ich badaniom w miejscu opieki i współpracować z nimi w zakresie odpowiednich usług nadzoru i ograniczania ryzyka w przyszłości.CancerIQ pozwala nam udostępniać badania genetyczne masom, co będzie miało dramatyczny wpływ na jakość życia niezliczonych pacjentów i ich rodzin”.

Firma CancerIQ niedawno uruchomiła kompleksowe usługi wirtualnej nawigacji i poradnictwa genetycznego: CancerIQ Complete. Ta nowa oferta, zaprezentowana w marcu podczas 32. dorocznej konferencji Interdyscyplinarnych Centrum Piersi w Las Vegas, ma pomóc systemom opieki zdrowotnej wypełnić luki kadrowe i przyspieszyć rozwój badań przesiewowych w kierunku raka opartych na ryzyku.

Feyi Ayodele, współzałożyciel i dyrektor generalny CancerIQ, zauważył w oświadczeniu, że „harmonogramy są napięte zarówno dla pacjentów, lekarzy, jak i doradców genetycznych. Kiedy usprawniamy proces oceny ryzyka i testów genetycznych, wszyscy wygrywają. Dostawcy ściślej współpracują ze swoimi pacjentami , pacjenci otrzymują spersonalizowane plany profilaktyki raka, a doradcy genetyczni przyjmują pacjentów, którzy naprawdę potrzebują ich wiedzy. Cieszę się, że dane pokazują, że ten model opieki zwiększa dostęp pacjentów, dzięki czemu więcej systemów opieki zdrowotnej zobowiązuje się do oferowania badań genetycznych w punkt opieki”,