Badania sugerują, że DNA Denisovana może zwiększać ryzyko depresji i schizofrenii
![Badania sugerują, że DNA Denisovana może zwiększać ryzyko depresji i schizofrenii](https://oen.pl/wp-content/uploads/2023/11/7QYsnq2FDvbiEjxDx3zctd-1200-80-770x470.jpg)
Warianty genów odziedziczone od jednego z naszych najbliższych wymarłych krewnych, tzw Denisowianienowe badanie może zwiększać ryzyko wystąpienia u nosicieli zaburzeń neuropsychiatrycznych, takich jak depresja i schizofrenia.
Uważa się, że współczesny człowiek wyemigrował z Afryki około 60 000 lat temu a następnie krzyżowano z denisowianami w Azji. W rezultacie w genomach niektórych ludzi można dziś znaleźć ślady DNA Denisovana: O 4% do 6% DNA współczesnych mieszkańców Nowej Gwinei i wysp Bougainville to Denisovan około 0,2% DNA Azjatów kontynentalnych i rdzennych Amerykanów.
Wyniki badań opublikowano 25 września w czasopiśmie Genetyka PLOS ujawniło, że współczesne populacje ludzkie poza Afryką mają odmianę genu o nazwie SLC30A9, który został odziedziczony od Denisovanów. Gen ten koduje białko mitochondrialne zwane ZnT9, które reguluje transport cynku i komórkę metabolizm.
Ciepło jest uwalniane podczas metabolizmu, więc możliwe, że w przeszłości wybrano wariant SLC30A9, ponieważ pomagał naszym przodkom przystosować się do nowego, zimniejszego środowiska. Jednak biorąc pod uwagę to rozregulowanie cynku powiązano z kilkoma zaburzeniami neuropsychiatrycznymiJak na przykład depresja i schizofrenię, dziś może to być cecha szkodliwa. Autorzy badania podkreślili jednak, że założenia dotyczące odpowiednich zalet i wad tego wariantu są na tym etapie „czysto spekulacją”.
Powiązany: Wymarła kobieta z Denisovana otrzymuje swój pierwszy portret dzięki DNA z jej małego palca
Odkrycia przedstawiają „interesujące powiązanie” między dowodami sugerującymi, że w tym wariancie wystąpiła dobór naturalny a tym, jak można to powiązać z metabolizmem cynku, Eda Holloxaprofesor genetyki na Uniwersytecie w Leicester w Wielkiej Brytanii, który nie był zaangażowany w badania, powiedział Live Science w e-mailu.
Autorzy zidentyfikowali wariant SLC30A9, badając dane genetyczne z 26 populacji ludzkich skatalogowanych przez Projekt 1000 genomów i porównanie go z genomem jednego Denisovana i genomami trzech Neandertalczycy, prawdopodobnie nasz najbliższy wymarły krewny. Zespół skupił się na jednym podobieństwie — wersji SLC30A9 — między denisowianami a współczesnymi ludźmi, które z czasem pozostało w naszych genomach i wydawało się być korzystną cechą wybraną podczas ewolucji.
„Zaobserwowaliśmy, że wariant sprawia, że retikulum endoplazmatycznego [a network of membranes that facilitate the movement of proteins and other molecules in a cell] a mitochondria są bardziej odporne na wysoki poziom cynku, co może w jakiś sposób wpływać na pobudliwość i funkcję układ nerwowy”, współautor badania, Rubena Vicenteprofesor nadzwyczajny fizjologii molekularnej na Uniwersytecie Pompeu Fabra (UPF) w Hiszpanii, powiedział Live Science.
Na przykład cynk jest zwykle uwalniany, gdy wywołuje się podzbiór neuronów „pobudzających”. neurony glutaminergiczne rozprzestrzeniać wiadomości w całym układzie nerwowym. Nadmiar cynku może zakłócić ten procesale w komórkach ludzkich i mysich w laboratorium wariant SLC30A9 był w stanie w jakiś sposób „złagodzić ten efekt” – powiedział Vicente.
Nie jest jeszcze jasne, w jaki sposób wariant SLC30A9 może wpływać na mózg. Co więcej, schorzenia neuropsychiatryczne są bardzo złożone i obejmują wiele genów i czynników środowiskowych.
„Ten wariant jest jednym z wielu wariantów, które mogą cię do tego predysponować [neuropsychiatric] choroby”, współautor badania, Elena Bosch Fusté, profesor nadzwyczajny ewolucyjnej genetyki populacji na UPF, powiedział Live Science. „To nie jedyny wariant powodujący tę chorobę”.
Zespół zbadał także genom tylko jednego Denisovana, a Bosch Fusté stwierdził, że przy większej liczbie próbek możliwe jest znalezienie wariantu również u neandertalczyków.
W przyszłości zespół chciałby przetestować swoją hipotezę na modelach zwierzęcych i dokładniej zbadać rolę ZnT9 w układzie nerwowym. Interesujące byłoby również obejrzenie badań na ludziach, którzy mają różne wzorce zmienności genu SLC30A9, aby sprawdzić na przykład, czy są mniej lub bardziej wrażliwi na zimno, powiedział Bosch Fusté.