Londyn: Rak piersi jest jedną z głównych przyczyn zgonów kobiet na całym świecie – w 2020 r. spowodowała 685 000 zgonów – ale niektóre formy tej choroby są bardziej śmiertelne niż inne. Zrozumienie unikalnych cech różnych wariantów choroby może pomóc lekarzom w diagnozowaniu i klasyfikowaniu pacjentów oraz opracowywaniu nowych, bardziej spersonalizowanych terapii. Kilku naukowców z Uniwersytetu w Strathclyde, tworząc pionierów nowego podejścia, twierdzi, że badanie połączonych danych z brytyjskiego Biobanku (zapisu informacje o pacjentach od ponad pół miliona Brytyjczyków) mogłyby pomóc w dokonaniu „przełomowych odkryć” w zrozumieniu i leczeniu raka piersi, przy czym istnieją większe możliwości wspólnego badania tych zbiorów danych w celu zidentyfikowania unikalnych cech biologicznych różnych wariantów raka piersi w przyszły.

Naukowcy dokonali przeglądu badań przeprowadzonych w ciągu ostatnich pięciu lat, w których wykorzystano dane brytyjskiego Biobanku do badań nad rakiem piersi. Wyniki opublikowane w czasopiśmie Computational and Structural Biotechnology Journal obejmują 125 badań, z czego 76 skupiało się na danych genetycznych, a tylko dwa badania dotyczyły białek i danych metabolicznych. Żadna z nich nie wykorzystała wszystkich typów danych łącznie do badania raka piersi.

Bliższe spojrzenie na 76 badań genetycznych pozwoliło zidentyfikować 2870 wariantów genetycznych w 445 genach powiązanych z rakiem piersi. Trzynaście z tych genów wykazywało różne zmiany w różnych typach raka piersi, a 59 było dobrze znanymi genami raka piersi. Geny te biorą udział w ogólnych procesach nowotworowych, takich jak naprawa DNA i ekspresja genów.

Naukowcy podkreślili również, że brak zbiorów danych proteomicznych i metabolomicznych może wynikać z łatwiejszej dostępności danych genetycznych niż danych proteomicznych i metabolomicznych.

Na poparcie tej tezy dr Zahra Rattray, starszy wykładowca w Strathclyde Institute of Pharmacy and Biomedical Sciences, stwierdziła: „Nasz przegląd wykazał, że większość dotychczasowych badań skupiała się na różnicach genetycznych w raku piersi, podczas gdy w niewielu badaniach skutecznie połączono dotychczas typy danych. Stosowanie w przyszłości połączonych metod gromadzenia danych może pomóc nam lepiej zrozumieć różne typy raka piersi”.

Wyrażając swoje stanowisko, dr Alison Lannigan z NHS Lanarkshire i kierownik kliniki projektu stwierdziła: „Zrozumienie złożoności i różnic w biologii chorób toruje drogę do opracowania nowych i zindywidualizowanych metod leczenia pacjentów. Jako klinicyści zajmujący się rakiem piersi zachęcamy wszystkie ośrodki leczenia chorób piersi i pacjentki do udziału w badaniach nad rakiem piersi i przyczyniania się do udoskonalania brytyjskiego biobanku i dalszych badań.

W badaniu wzięli udział naukowcy z Uniwersytetu w Edynburgu, Yale, Brigham and Women’s Hospital, Harvard Medical School oraz NHS Lanarkshire i zostało sfinansowane przez EPRSC Doctoral Training Partnership, Medical Research Council i Royal Society.