Określenie grupy krwi danej osoby na podstawie testów genetycznych, a nie tylko tradycyjnych badań krwi, może zapewnić lepszy obraz ryzyka chorób sercowo-naczyniowych. Jeśli pacjent ma dwa warianty genetyczne A, B lub AB, ryzyko jest dwa razy większe w porównaniu z wariantem O. Takie jest odkrycie nowego badania przeprowadzonego na Uniwersytecie w Uppsali na podstawie danych z brytyjskiego Biobanku. „Istnieje duża różnica w ryzyku wystąpienia zakrzepów krwi, w zależności od tego, czy ktoś ma jeden, czy dwa warianty genetyczne grupy krwi A, AB lub B. Mówiąc najprościej, istnieje dwa razy większe ryzyko wystąpienia zakrzepów krwi, jeśli masz dwa warianty A lub B, a nie tylko jeden” – mówi Julia Hoglund, doktorantka na Wydziale Immunologii, Genetyki i Patologii Uniwersytetu w Uppsali i pierwsza autorka badania.

Dana osoba może mieć jedną z czterech grup krwi: A, B, AB lub O. Grupa krwi danej osoby ma kluczowe znaczenie, na przykład podczas transfuzji krwi. Ostatnio wykazano, że grupa krwi ma również wpływ na to, jak dana osoba zaraża się wirusami i bakteriami, a nawet na występowanie chorób układu krążenia i raka. Publikowane obecnie badanie pokazuje, że warianty genetyczne, które dana osoba otrzymuje od każdego z rodziców, również wpływają na ryzyko choroby. Badanie opiera się na danych pochodzących od 500 000 osób objętych badaniem populacyjnym UK Biobank. Naukowcy przeprowadzili bardziej dogłębną analizę genetyki grup krwi.

Podobnie jak poprzednie badania, to badanie pokazuje, że osoby z grupą krwi O są mniej narażone na choroby sercowo-naczyniowe, takie jak zakrzepy krwi, niż osoby z innymi grupami krwi. Ale dzięki analizie genetycznej grup krwi, zamiast tradycyjnej analizy krwi, która odbywa się za pomocą testów na przeciwciała, naukowcy mogli określić, który wariant genetyczny ma dana osoba od każdego z rodziców. Może to mieć znaczenie w identyfikacji chorób, ponieważ osoba z grupą krwi A może mieć dwa warianty genetyczne dla A lub jeden dla A i jeden dla O. „Nie można tego wykryć w zwykłym badaniu krwi, ponieważ zarówno A, jak i B maskują gen O Warianty genetyczne danej osoby odgrywają dużą rolę w ryzyku chorób sercowo-naczyniowych. Gdyby była to standardowa metoda stosowana w przypadku pacjentów, znacznie poprawiłaby możliwość znalezienia pacjentów wysokiego ryzyka „- mówi Hoglund.

Kolejnym odkryciem z badania jest to, że naukowcy mogli zobaczyć, że poziomy wielu białek różniły się u osób z różnymi grupami krwi. Najbardziej wyraźnym tego przykładem były białka, które pomagają w krzepnięciu krwi. Te same grupy krwi, które zwiększają ryzyko zakrzepów krwi, miały również podwyższony poziom białek, które są ważne dla krzepnięcia krwi. „Nasze odkrycia pokazują, że wprowadzając standard określania grupy krwi pacjenta i genetyki grupy krwi, bylibyśmy w stanie wykryć i rozpocząć leczenie chorób na wczesnym etapie, co może zapobiec poważnym powikłaniom lub je opóźnić”. (ANI)

(Ta historia nie została zredagowana przez personel Devdiscourse i jest generowana automatycznie z konsorcjalnego źródła.)