„Biorąc pod uwagę, że inhibitor MET, kapmatinib, wywołał niezwykłą reakcję u doktora Blagosklonnego, pozostaje istotne pytanie, dlaczego nie zastosowano u niego „połączenia leków zapobiegawczych” […]”

BUFFALO, NY- 23 lutego2024 – ukazał się nowy artykuł redakcyjny Onkonauka (Tom 11) z dnia 9 lutego 2024 r., zatytułowany „Bardzo długa i kręta droga: opracowanie nowych metod leczenia nowotworów przerzutowych.”

W tym artykule redakcyjnym badacz Pawła Denta z Katedra Biochemii i Biologii Molekularnej Na Uniwersytet Virginia Commonwealth pisze, że nowotwory, które dały przerzuty do odległych lokalizacji, takich jak mózg, najczęściej są niemożliwe do wyleczenia i wyleczenia, chociaż podejścia immunoterapeutyczne odniosły ostatnio sukces w przypadku niektórych typów nowotworów, takich jak NSCLC i czerniak skóry. Istnieją jednak również istotne dowody na to, że immunoterapia może powodować hiperprogresję u niektórych pacjentów z NSCLC, w tym potencjalnie m.in Doktor Blagosklonnyu których guz zawiera METex14 i amplifikację MDM2, a także u pacjentów z czerniakiem i NHSCC.

„Istnieje kilka kwestii, które obecnie uniemożliwiają skuteczniejszą kontrolę guzów litych na miejscu i jako choroba przerzutowa.”

Po pierwsze, mutacje odpowiedzialne za fenotyp nowotworu są na ogół kombinacją subtelnych zmian w biologii komórki, z których każda, jeśli zostanie ukierunkowana i jeśli będzie możliwa, będzie miała jedynie umiarkowany wpływ na wzrost i przeżycie guza. Koncepcyjnie wymaga to natychmiastowego zastosowania kombinacji dwóch i trzech leków blokujących kluczowe szlaki sygnałowe w celu osiągnięcia skutecznej kontroli nowotworu niezależnie od ewolucji mechanizmów oporności. Po drugie, następstwem zmienionej biologii komórki, co podkreślono w artykule, jest to, że mniej nowotworów ma pojedynczy rozpoznawalny onkogen kierujący, od którego komórka nowotworowa jest specyficznie uzależniona pod względem wzrostu i przeżycia, np. zmutowane białka RAS, zmutowane receptory EGF i inne zmutowane receptory MET, RET i HER2.

„Nawet w tych okolicznościach, w oparciu o duży zbiór dowodów z ostatnich 20 lat, takie nowotwory wymagają również leczenia kombinacjami dwóch i trzech leków, które jednocześnie blokują pierwotny onkogen napędowy, blokują sygnalizację pierwotnego rozwijającego się mechanizmu oporności i nawet blokują sygnalizację z wtórnej ścieżki przeżycia.”

Kontynuuj czytanie: DOI: https://doi.org/10.18632/oncoscience.595

Korespondencja do: Pawła Denta

E-mail: paul.dent@vcuhealth.org

Słowa kluczowe: chemioterapia, MET, immunoterapia, ewolucyjne mechanizmy oporności, rak płuc

O Onkonauka:

Onkonauka jest recenzowanym, tradycyjnym czasopismem o otwartym dostępie, obejmującym szybko rozwijającą się dziedzinę badań nad rakiem, zwłaszcza nowe tematy, które nie są obecnie poruszane w innych czasopismach. To czasopismo ma szczególną misję: uwolnienie onkologii od kosztów publikacji. Jest ona bezpłatna dla czytelników i autorów.

Nauczyć się więcej o Onkonaukaodwiedzać Oncoscience.us i połącz się z nami w mediach społecznościowych:

W przypadku zapytań mediów, proszę o kontakt media@impactjournals.com.

Onkonauka Biuro czasopism

6666 East Quaker Str., Apartament 1D

Orchard Park, Nowy Jork 14127

Telefon: 1-800-922-0957, opcja 4

###