Firma rozszerza ofertę testową, technologię laboratoryjną i narzędzia zorientowane na klienta

Szybkie, kompleksowe sekwencjonowanie całego genomu i egzomu, panele specyficzne dla choroby i konfigurowalne rozwiązania Zaawansowana diagnostyka i leczenie

HOUSTON, 3 stycznia 2024 r. (GLOBE NEWSWIRE) — Baylor Genetics, laboratorium diagnostyki klinicznej przodujące w dziedzinie badań genetycznych, w ciągu ostatnich 12 miesięcy w dalszym ciągu umacniało swoją wiodącą pozycję na rynku i rozwijało się, poszerzając menu testów, zasięg komercyjny, laboratorium inicjatywy operacyjne, technologiczne i związane z doświadczeniem klienta.

W ramach swojej misji zapewniania pacjentom, podmiotom świadczącym opiekę zdrowotną i partnerom wiarygodnych odpowiedzi genetycznych, firma jeszcze bardziej udoskonaliła swoje portfolio produktów multiomicznych, które obejmuje intensywną opiekę noworodkową i pediatryczną, zdrowie reprodukcyjne, nowotwory dziedziczne i choroby rzadkie. Oprócz specjalistycznej wiedzy specjalistycznej i szybkiego czasu realizacji w zakresie sekwencjonowania całego egzomu (WES) i sekwencjonowania całego genomu (WGS) – jednych z najszybszych i najbardziej wszechstronnych dostępnych narzędzi medycyny precyzyjnej – Baylor Genetics oferuje uzupełniające menu testów, które umożliwia podmiotom świadczącym opiekę zdrowotną szybsze stawianie diagnoz i leczenie.

„Baylor Genetics odnotowała silny dwucyfrowy wzrost w roku kalendarzowym 2023, obsługując rosnącą listę najlepszych szpitali dziecięcych, wiodących systemów opieki zdrowotnej i partnerów” – powiedział Kengo Takishima, prezes i dyrektor generalny Baylor Genetics. „Dzięki ponad 4 milionom testów wykonanych do tej pory przekształcamy innowacje naukowe w dostępne rozwiązania kliniczne, które pomogą przekształcić opiekę zdrowotną i uwolnić moc medycyny precyzyjnej. Patrząc w przyszłość, zintensyfikujemy naszą koncentrację na megatrendach, takich jak personalizacja, opieka oparta na wynikach i oparte na technologii cyfrowe rozwiązania w zakresie zdrowia, a wszystkie one wykorzystują nasze mocne strony, w miarę ciągłego zwiększania dostępu do wiedzy genetycznej i wspierania wspólnych badań i rozwoju ukierunkowane leczenie.”

Nowe testy i technologia laboratoryjna

W 2023 r. firma Baylor Genetics uruchomiła cztery nowe panele, w tym panel zaburzeń nerwowo-mięśniowych, dwa panele epilepsji i panel zaburzeń neurorozwojowych, a także udoskonalenia WGS, badań przesiewowych nośników GeneAware™, analizy mikromacierzy chromosomalnych, analizy onkologicznej FISH i raka dziedzicznego Oferta paneli.

Najnowocześniejsze laboratorium badawcze firmy o powierzchni 73 000 stóp kwadratowych – zlokalizowane w Texas Medical Center – stało się pierwszym laboratorium w stanie wyposażonym w nowy system sekwencjonowania NovaSeq X do zastosowań klinicznych o wysokiej przepustowości. Dzięki wiedzy analitycznej 25 dyrektorów laboratoriów klinicznych posiadających certyfikat ABMGG, laboratorium zostało zaprojektowane z możliwością przeprowadzania testów multi-omicznych, skalowalnymi zautomatyzowanymi przepływami pracy, zaawansowaną robotyką, sztuczną inteligencją i analizą predykcyjną. W 2023 r. przetworzono ponad 2 petabajty danych sekwencjonowania.

Możliwości komercyjne i koncentracja na kliencie

Baylor Genetics podwoiła swój zespół handlowy, aby dotrzeć do większej liczby klientów w całym kraju, dodając jednocześnie kilka nowych umów w zakresie opieki zarządzanej obejmujących dodatkowe 10 milionów istnień ludzkich. W ramach dążenia do uproszczenia obsługi klienta firma Baylor Genetics udoskonala swój internetowy portal dostawców usług opieki zdrowotnej, aby usprawnić zamawianie, pobieranie próbek, śledzenie i obsługę klienta. Dotychczasowe ulepszenia zaowocowały bardziej terminowymi i wydajnymi procesami, w tym znacznym zwiększeniem szybkości weryfikacji świadczeń i wcześniejszej autoryzacji.

Już dziewiąty rok firma Baylor Genetics nawiązała współpracę z siecią niezdiagnozowanych chorób (UDN) Narodowego Instytutu Zdrowia (NIH) – programem badawczym, który pomaga dostawcom uzyskać odpowiedzi diagnostyczne dla pacjentów z rzadkimi, niezdiagnozowanymi chorobami. Baylor Genetics pełni rolę rdzenia sekwencjonowania UDN od jego powstania w 2014 r., zapewniając sekwencjonowanie, interpretację, walidację i raportowanie całego egzomu i całego genomu pacjentów ze złożonymi i rzadkimi chorobami genetycznymi.

Badania naukowe i doskonałość

Naukowcy i badacze z firmy Baylor Genetics zaprezentowali 13 abstraktów badań na czterech głównych konferencjach, w tym na corocznym spotkaniu American College of Medical Genetics and Genomics (ACMG) w 2023 r., Szczyt Krajowej Organizacji ds. Chorób Rzadkich (NORD)., Doroczna konferencja Krajowego Towarzystwa Doradców Genetycznych (NSGC).I Doroczne spotkanie Amerykańskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka (ASHG).. Jej plakat na temat podwójnej diagnozy WGS zdobył nagrodę recenzenta na ASHG. Christine Eng, MD, dyrektor medyczny i dyrektor ds. jakości w Baylor Genetics, została wybrana do Zarządu ASHG ze skutkiem od 1 stycznia 2024 r.

Również w 2023 r. firma Baylor Genetics zdobyła złotą nagrodę za zasługi w dziedzinie badań medycznych w zakresie opieki zdrowotnej. Dyrektor generalny Kengo Takishima znalazł się na liście 25 najlepszych liderów technologii zdrowotnych w Houston oraz 50 innowatorów i liderów w dziedzinie opieki zdrowotnej poniżej 50. roku życia, którzy wywarli znaczący wpływ na biotechnologię, farmację i zdrowie cyfrowe.

O firmie Baylor Genetics

Baylor Genetics, pionier medycyny precyzyjnej od ponad 45 lat, jest wiodącym partnerem w dziedzinie genomiki diagnostycznej, oferującym pełne spektrum klinicznie istotnych testów genetycznych, w tym sekwencjonowanie całego genomu, sekwencjonowanie całego egzomu i panele ukierunkowane. Baylor Genetics, wspólne przedsięwzięcie HU Group Holdings, Inc. i Baylor College of Medicine, w którym znajduje się numer 1 finansowany przez NIH Wydział Genetyki Molekularnej i Człowieka, łączy najszybsze i najbardziej wszechstronne opcje precyzyjnej diagnostyki ze wsparciem doradców genetycznych, aby pomóc klinicyści i ich pacjenci unikają długiej odysei diagnostycznej, kierują postępowaniem medycznym i dbają o to, aby żaden pacjent z zaburzeniem genetycznym nie został pominięty. Menu testowe obejmuje planowanie rodziny, ciążę, badania noworodkowe i pediatryczne, onkologię i specjalistyczne testy. Siedziba Baylor Genetics znajduje się w Texas Medical Center w Houston i obsługuje klientów w 50 stanach i 16 krajach.

Kontakt PR
Maggie Neapol
Public Relations SVM
Maggie.naples@svmpr.com
(401) 490-9700