Metagenomi, firma tworząca nowatorskie narzędzia do edycji genów w celu korygowania mutacji chorobotwórczych, zebrała 93,75 miliona dolarów ze swojej oferty publicznej na wsparcie badań nad potencjalnymi lekami na choroby.

Pod koniec czwartku Metagenomi wyceniła swoją ofertę 6,25 miliona akcji po 15 dolarów za akcję, co stanowiło dolną granicę planowanego przedziału cenowego od 15 do 17 dolarów za akcję. Akcje te są obecnie notowane na giełdzie Nasdaq pod symbolem „MGX”.

Badania Metagenomi rozpoczynają się od analizy genetyki drobnoustrojów występujących w środowisku naturalnym. Firma twierdzi, że wysokowydajne badania przesiewowe i technologia sztucznej inteligencji umożliwiają wydobywanie miliardów nowych białek w celu tworzenia nowych narzędzi do edycji genów. W zgłoszeniu do IPO Metagenomi twierdzi, że potrzebne są nowe narzędzia, ponieważ choroby genetyczne są powodowane przez różnorodny zestaw mutacji, w dużej mierze niedostępnych dotychczas metodami inżynierii genomu. Ponadto wiele chorób nie ma przyczyny genetycznej, ale można je rozwiązać poprzez edycję genów. Podejście firmy wynika z jej nazwy.

„Wykorzystujemy możliwości metagenomiki, badania materiału genetycznego odzyskanego ze środowiska naturalnego, aby odblokować cztery miliardy lat ewolucji drobnoustrojów oraz odkryć i opracować zestaw nowatorskich narzędzi do edycji, które są w stanie skorygować każdy rodzaj mutacji genetycznej znaleziony w dowolnym miejscu na świecie. genomu” – podała firma w zgłoszeniu.

Firma twierdzi, że dzięki zróżnicowanemu i modułowemu zestawowi narzędzi może wybrać odpowiedni dla konkretnej choroby. Oferta przedkliniczna firmy obejmuje 13 programów ukierunkowanych na dostarczanie terapii do wątroby, centralnego układu nerwowego i płuc.

Praca Metagenomi wzbudziła zainteresowanie większych firm biotechnologicznych. Moderna podpisała umowę na rok 2021 jako partner, która połączyła odpowiednie technologie obu firm. Nie ujawniono wówczas żadnych celów chorobowych, ale złożenie wniosku do IPO pokazuje, że partnerski program umożliwia terapię pierwotnej hiperoksalurii typu 1, rzadkiego zaburzenia metabolicznego. Ionis Pharmaceuticals jest partnerem w leczeniu amyloidozy transtyretynowej i chorób układu krążenia. Metagenomi współpracuje również z Affini-T Therapeutics nad opracowaniem terapii komórkami nowotworowymi.

Metagenomi jest prowadzona przez założyciela i dyrektora generalnego Briana Thomasa, eksperta w dziedzinie metagenomiki, który spędził ponad 20 lat na Uniwersytecie Kalifornijskim w Berkeley. Z akt sprawy wynika, że ​​Bayer HealthCare jest największym akcjonariuszem Metagenomi, posiadającym 10,8% udziałów po IPO. Moderna posiada 4,5% udziałów w spółce. Przed pierwszą ofertą publiczną Metagenomi zebrała 325,5 mln dolarów. Najnowszym finansowaniem była runda serii B, która została przedłużona w zeszłym roku do łącznej kwoty 275 milionów dolarów. Na koniec trzeciego kwartału 2023 roku spółka odnotowała stan gotówki w wysokości 292,9 mln dolarów.

Środki pieniężne Metagenomi w połączeniu z wpływami z pierwszej oferty publicznej wesprą trwające badania. Firma planuje wydać około 125 milionów dolarów na udoskonalanie kandydatów terapeutycznych w drodze przedklinicznej weryfikacji koncepcji. Kolejne 85 milionów dolarów zaplanowano na badania przedkliniczne, które wesprą wniosek dotyczący nowego eksperymentalnego leku, przy założeniu, że zostaną złożone co najmniej dwa takie wnioski. Programy te nie zostały jeszcze wybrane. We wniosku o IPO nie podano harmonogramu realizacji tych planów, ale spółka stwierdziła, że ​​spodziewa się, że jej kapitał wystarczy na rok 2027.

Telomir wchodzi na rynki publiczne w celu przeprowadzenia pierwszej oferty publicznej o wartości 7 mln dolarów

Telomir Pharmaceuticals, przedkliniczna firma biotechnologiczna opracowująca lek „odwracający wiek”, dołączyła do giełdy Nasdaq z pierwszą ofertą publiczną o wartości 7 milionów dolarów. Spółka z siedzibą w Baltimore wyceniła swoją ofertę 1 miliona akcji po 7 dolarów za sztukę, co było trafne, biorąc pod uwagę warunki finansowe ustalone przez spółkę w zeszłym miesiącu. Akcje te będą notowane na giełdzie Nasdaq pod symbolem „TELO”.

Większość wpływów z IPO wesprze TELOMIR-1, małą cząsteczkę hamującą metale, takie jak cynk i miedź, które odgrywają kluczową rolę w reakcjach enzymatycznych zaangażowanych w szlaki prozapalne. We wniosku do IPO firma Telomir podała, że ​​jej kandydat na lek ma hamować wytwarzanie IL-17, białka prozapalnego. Może to chronić komórki macierzyste poprzez wydłużanie i stymulację telomerów – powtarzalnych sekwencji DNA tworzących osłonę ochronną na końcach chromosomów. Telomery stają się krótsze przy każdym podziale komórki, aż w końcu stają się tak krótkie, że komórka nie może już się dzielić. Wspomagając telomery, lek Telomir ma na celu umożliwienie prawidłowej wymiany chromosomu podczas podziału komórki.

„Według naszej najlepszej wiedzy nie ma zatwierdzonego doustnego inhibitora IL-17” – podała firma w zgłoszeniu do oferty publicznej. „Naszym celem jest przyspieszenie rozwoju klinicznego TELOMIR-1 w Stanach Zjednoczonych w leczeniu stanów zapalnych związanych z wiekiem, takich jak hemochromatoza i choroba zwyrodnieniowa stawów, a także w rekonwalescencji po chemioterapii, przy czym naszymi początkowymi docelowymi wskazaniami są hemochromatoza i stany po – powrót do zdrowia po chemioterapii.”

Telomir planuje złożyć w FDA wniosek o nowy eksperymentalny lek w trzecim kwartale tego roku.

Zdjęcie: iLexx, Getty Images