BURLINGTON, Massachusetts i PEKIN, 5 maja 2023 r–(BUSINESS WIRE)–CANbridge Pharmaceuticals, Inc. (1228.HK), globalna firma biofarmaceutyczna z siedzibą w Chinach, zaangażowana w badania, rozwój i komercjalizację terapii transformujących w leczeniu rzadkich chorób i onkologii, ogłosiła, że ​​mianowała dr Jasona Westa na stanowisko wiceprezesa, szefa badań nad terapią genową, ze skutkiem natychmiastowym.

Dr West jest liderem badań w dziedzinie biologii komórek macierzystych z dużym doświadczeniem branżowym w opracowywaniu terapii genowych, innowacjach platformowych i opracowywaniu kandydatów klinicznych. Ostatnio pracował we Fractyl Health, Inc. jako starszy dyrektor, a wcześniej jako dyrektor ds. badań nad terapią genową, gdzie kierował programami badań nad terapią genową in vivo, pomagał w stworzeniu platformy technologicznej i rurociągu technologii terapii genowej oraz zidentyfikowaniu nowego kapsydu AAV procedury dostawy. Wcześniej dr West był starszym naukowcem i liderem grupy w dziale badań nad hematologią/edycją zaawansowaną w firmie CRISPR Therapeutics AG, gdzie stosował technologie CRISPR do naprawy DNA. W CRISPR dr West zidentyfikował również i ustanowił partnerstwa akademickie i branżowe oraz wspierał przedkliniczne badania edycji genów. Przed CRISPR dr West zajmował stanowiska badawcze w firmach Biogen Inc. i Amgen Inc.

Dr West był pracownikiem naukowym ze stopniem doktora na Wydziale Biologii Molekularnej w Massachusetts General Hospital oraz doktorantem w Szpitalu Dziecięcym w Bostonie. Posiada stopień doktora. w dziedzinie chemii biologicznej i farmakologii molekularnej na Uniwersytecie Harvarda w Cambridge, MA oraz tytuł Bachelor of Science na West Virginia University w Morgantown, Wirginia Zachodnia. Dr West był publikowany w recenzowanych publikacjach 17 razy i posiada trzy patenty.

„Dr West dołącza do nas w dynamicznym momencie dla CANbridge, gdy rozwijamy programy terapii genowej w trzech wskazaniach, rdzeniowym zaniku mięśni, dystrofii mięśniowej Duchenne’a i chorobie Fabry’ego, rozwijamy naszą platformę ukierunkowaną na terapię genową i przyspieszamy rozwój procesu w naszej nowej generacji Innovation and Process Development Facility w Burlington, MA” — powiedział dr James Xue, założyciel, prezes i dyrektor generalny CANbridge Pharmaceuticals Inc. dodatkowo, gdy budujemy zintegrowane możliwości badawczo-rozwojowe AAV oraz szereg metod leczenia rzadkich chorób genetycznych, które mogą być lecznicze”.

Kontynuacja historii

O CANbridge Pharmaceuticals Inc.

CANbridge Pharmaceuticals Inc. (HKEX:1228) globalna firma biofarmaceutyczna z siedzibą w Chinach, zaangażowana w badania, rozwój i komercjalizację terapii transformujących rzadkie choroby i rzadką onkologię. CANbridge ma zróżnicowane portfolio leków, obejmujące trzy zatwierdzone leki i szereg 10 aktywów, ukierunkowanych na powszechne rzadkie choroby i rzadkie wskazania onkologiczne, które mają niezaspokojone potrzeby i znaczny potencjał rynkowy. Należą do nich zespół Huntera i inne lizosomalne zaburzenia spichrzeniowe, zaburzenia zależne od dopełniacza, hemofilia A, zaburzenia metaboliczne, rzadkie cholestatyczne choroby wątroby i choroby nerwowo-mięśniowe, a także glejak wielopostaciowy. CANbridge Next-Generation Innovation and Process Development Facility opracowuje nowe, potencjalnie lecznicze terapie genowe rzadkich chorób genetycznych, w tym choroby Pompego, choroby Fabry’ego, rdzeniowego zaniku mięśni (SMA) i innych chorób nerwowo-mięśniowych, oraz współpracuje z wiodącymi światowymi naukowcami i firmy biotechnologiczne. Dane zwierzęce z terapii genowej SMA zostały zaprezentowane w 2022 roku na Amerykańskim Towarzystwie Terapii Genowej i Komórkowej (ASGCT), Europejskim Towarzystwie Terapii Genowej i Komórkowej (ESGCT) oraz na Światowym Kongresie Mięśniowym. Globalni partnerzy CANbridge to: Apogenix, GC Pharma, Mirum, Wuxi Biologics, Privus, UMass Chan Medical School, University of Washington School of Medicine i Scriptr Global.

Więcej informacji na temat CANbridge Pharmaceuticals Inc. można znaleźć na stronie: www.canbridgepharma.com.

Wypowiedzi prognozujące

Oświadczenia dotyczące przyszłości zawarte w tym artykule odnoszą się wyłącznie do wydarzeń lub informacji obowiązujących w dniu, w którym zostały zamieszczone w tym artykule. Z wyjątkiem przypadków wymaganych przez prawo, nie zobowiązujemy się do publicznego aktualizowania ani korygowania jakichkolwiek stwierdzeń dotyczących przyszłości, czy to w wyniku nowych informacji, przyszłych zdarzeń lub w inny sposób, po danych, na których sformułowano stwierdzenia, lub w celu odzwierciedlenia wystąpienia nieprzewidzianych wydarzenia. Powinieneś przeczytać ten artykuł w całości i ze zrozumieniem, że nasze rzeczywiste przyszłe wyniki lub wydajność mogą znacznie różnić się od naszych oczekiwań. W tym artykule oświadczenia lub odniesienia do intencji naszych lub któregokolwiek z naszych Dyrektorów lub naszej Spółki są dokonywane na dzień sporządzenia tego artykułu. Każda z tych intencji może ulec zmianie w świetle przyszłego rozwoju.

Zobacz wersję źródłową na businesswire.com: https://www.businesswire.com/news/home/20230504005826/en/

Łączność

Relacje inwestorskie w USA:
Chrisa Brinzeya
ICR Westwicke
Chris.brinzey@westwicke.com

Relacje inwestorskie w Chinach
CANbridge Pharmaceuticals Inc.
ir@canbridgepharma.com

Głoska bezdźwięczna:
Deanne Orzeł
Komunikacja planetarna
deanne@planetkomunikacja.nyc
917.837.5866