Complete Genomics, Inc., pionierska firma zajmująca się genomiką, przedstawiła dziś zaktualizowaną misję/wizję, aby odzwierciedlić odnowione ambicje podejmowania większych wysiłków na rzecz lepszego świata, z okazji 18.^cz rocznica. Zgodnie z tą nową misją, Complete Genomics ogłosiło wiele darowizn na rzecz rozwoju edukacji w zakresie genomiki i opieki nad rakiem, a także kluczowe partnerstwa z kilkoma firmami biotechnologicznymi.

Nowa misja do następnego rozdziału

„Nasza odnowiona misja/wizja została stworzona w ścisłej współpracy z kierownictwem wykonawczym i zainspirowana naszymi rozmowami i doświadczeniami z pracownikami, klientami, partnerami i całym ekosystemem interesariuszy” — powiedział dr Radoje (Rade) Drmanac, współzałożyciel i dyrektor naukowy Complete Genomics. „Odzwierciedlają one firmę, która planuje nową przyszłość, ponieważ postanowiliśmy zapewnić bardziej kompletne, wydajne i dostępne produkty i rozwiązania NGS/MPS oparte na naszych wyjątkowo innowacyjnych technologiach”.

Nowa misja i wizja „Rozwijanie genomiki dzięki kompletnym rozwiązaniom do sekwencjonowania, które poprawiają życie” podkreśla priorytet Complete Genomics w zakresie poprawy ogólnego zdrowia ludzkiego poprzez umożliwienie klientom i partnerom prowadzącym laboratoria sekwencjonowania nieograniczonego potencjału sekwencjonowania genetycznego w badaniach, zdrowiu i zastosowań przemysłowych. Świętuje również postępy i wpływ firmy na dziedzinę genomiki i opieki zdrowotnej w ciągu ostatnich 18 lat.

Założona w 2005 roku firma Complete Genomics jako pierwsza wprowadziła masowo równoległe sekwencjonowanie DNA przy użyciu nanomacierzy DNA, wynalezionych przez dr Drmanaca i jego zespół, obecnie powszechnie znanych jako DNBSEQ™. Pięć lat później firma dokonała kolejnego przełomu, osiągając koszt sekwencjonowania ludzkiego genomu za jedyne 5000 USD za genom. Od tego czasu wydano wiele technologii i produktów, w tym wynalezienie chemii sekwencjonowania CoolMPS* w 2016 r., technologię odczytu długich fragmentów pojedynczej probówki (stLFR) **w 2019 r., a także ultrawysokoprzepustowy DNBSEQ-T7RS* sekwencer, nasz najpotężniejszy sekwencer w tamtym czasie, również w 2019 r., aby umożliwić ludzki genom już za 500 USD. Na początku tego roku firma nadal wyznaczała tempo branży, ogłaszając rewolucyjny DNBSEQ-T20×2RS* na konferencji Advances in Genome Biology and Technology (AGBT), zapoczątkowując ekscytującą erę ludzkiego genomu poniżej 100 USD radykalnie rozszerzyć rutynowe użycie WGS i omiki jednokomórkowej. „Jesteśmy zaangażowani w ciągłe innowacje w technologiach sekwencjonowania, aby na nowo zdefiniować to, co jest możliwe w genomice i powiązanych zastosowaniach”, powiedział Drmanac.

Przyczynianie się do społeczeństwa poprzez program grantów filantropijnych

Aby upamiętnić ogromny postęp osiągnięty na przestrzeni lat, firma Complete Genomics przekazała kilka darowizn, w tym darowizny na rzecz organizacji non-profit Cancer Commons z siedzibą w Kalifornii, Uniwersytetu Vanderbilt w USA w celu opracowania lepszego oprogramowania do analizy stLFR oraz na rzecz programu stypendialnego w Serbii, Ojczyzna Dr. Drmanaca, za pośrednictwem Fundacji Divac. Obejmujący następne trzy do czterech lat program stypendialny ma na celu wspieranie lokalnych studentów w kontynuowaniu studiów w dziedzinie genomiki i ułatwianiu odkryć naukowych.

„Program stypendialny odzwierciedla naszą nową misję, jaką jest zmiana społeczeństwa i genomiki. Dzięki temu studenci mogą odkrywać znaczące i przełomowe prace w dziedzinie genomiki, w tym bioinformatyki, a kompletna genomika pomaga w rozwoju branży, pielęgnując bardziej genialne umysły” – powiedział dr Drmanac. „Chciałbym szczególnie zadedykować to mojemu krajowi, Serbii, gdzie ukończyłem studia, rozwinąłem swoją pasję do genomiki i opracowałem koncepcję pierwszej technologii masowo równoległego sekwencjonowania przy użyciu mikromacierzy DNA w 1988 roku”.

W międzyczasie firma Complete Genomics przekazała projekt Balkan Genome Project, kierowany przez IMGGE, wiodącą serbską instytucję badawczą zajmującą się genetyką molekularną (MG), w celu sekwencjonowania tysięcy genomów bałkańskich.

Zaawansowane partnerstwa przynoszące korzyści klientom

Od czasu wznowienia działalności komercyjnej Complete Genomics w Stanach Zjednoczonych w tym roku, firma cieszy się dużym zainteresowaniem i zaangażowaniem komercyjnym. W ramach obchodów firma ogłosiła partnerstwa z kilkoma firmami biotechnologicznymi.

Oto kilka najważniejszych informacji: Invivoscribe, pionowo zintegrowana firma biotechnologiczna z siedzibą w San Diego, opracowuje i testuje biomarkery na platformach DNBSEQ-G99RS* do badań onkologicznych i onkologicznych. „Jesteśmy podekscytowani współpracą z firmą Complete Genomics na całym świecie, ponieważ oferuje ona platformy NGS o doskonałych parametrach wydajności, ale także ekonomiczne instrumenty i odczynniki” — powiedział Jeffrey Miller, dyrektor generalny i CSO w Invivoscribe.

Inne partnerstwo ekosystemowe, takie jak AccuraGen, kalifornijska firma zajmująca się diagnostyką medyczną: „Jesteśmy podekscytowani wydajnością nowatorskiej technologii sekwencjonowania Complete Genomics i platformy DNBSEQ-T7RS* w połączeniu z zastrzeżoną technologią testową AccuraGen. Podczas testowania minimalnej choroby resztkowej (MRD) ) lub nawrót nowotworu, potrzebujesz ultrawysokiej czułości, gdy szukasz śladowych ilości krążących komórek nowotworowych we krwi.Współpraca z Complete Genomics pozwala nam mieć najlepszą w swojej klasie wydajność naszych testów minimalnej choroby resztkowej (MRD) wyłącznie do użytku badawczego (RUO)” powiedział George Cardoza, dyrektor generalny AccuraGen Inc. „Te nowe partnerstwa to wotum zaufania dla Complete Genomics i naszych zaawansowanych, naprawdę dostępnych kompletnych rozwiązań do sekwencjonowania” — powiedział Drmanac. „Ponieważ nadal rozwijamy się we wspaniałym stanie Kalifornia, kompletna genomika przeszła długą drogę. Będziemy nadal spełniać obietnicę przynoszenia korzyści większej liczbie osób dzięki przystępnym cenowo analizom genetycznym, pomagając im żyć dłużej w zdrowiu i bardziej produktywnie”.