ALS nie jest zaraźliwe ani zakaźne. Osoba nie może zarazić innej osoby poprzez jakąkolwiek formę kontaktu.

Ważne jest rozróżnienie chorób zakaźnych, które jedna osoba może przekazać innym, i chorób dziedzicznych, które rodzic może przekazać innym. może przejść dziecku poprzez geny.

Przykłady chorób zakaźnych obejmują grypę, przeziębienie i COVID-19. W niektórych przypadkach ALS jest dziedziczną chorobą.

Choroby dziedziczne nie rozprzestrzeniają się poprzez kontakt lub bliskość. Są spowodowane mutacjami genetycznymi lub nieprawidłowościami.

Większość przypadków przypadków SLA ma charakter sporadyczny, co oznacza, że ​​nie wiadomo, dlaczego niektórzy ludzie są podatni na tę chorobę, natomiast około 5% do 10% przypadków jest dziedziczne i występuje rodzinnie poprzez mutacje genetyczne.

W związku z tym, mimo że osoba może odziedziczyć geny odgrywające rolę w SLA, choroba ta nie jest zaraźliwa i nie można jej przekazać poprzez kontakt fizyczny.

Przeczytaj więcej na temat tego, czy SLA jest chorobą dziedziczną.

Naukowcy nie do końca nie rozumieją wszystkich czynników wyzwalających SLA, ale zidentyfikowali kilka potencjalnych czynników, które mogą przyczyniać się do jego rozwoju.

Istnieją dwa główne typy ALS: sporadyczny i rodzinny. Oto podział przyczyn związanych z każdym typem.

Sporadyczne SLA

Sporadyczne SLA odpowiada za ok. 90% do 95% wszystkich przypadków ALS. Pracownicy służby zdrowia nie zawsze znają czynniki wyzwalające sporadyczne ALS, ale mogą się do tego przyczynić następujące czynniki:

• Czynniki środowiskowe: Narażenie na działanie niektórych toksyn środowiskowych, takich jak pestycydy, metale ciężkie i substancje chemiczne, może zwiększać ryzyko zachorowania na SLA.
• Służba wojskowa: A Przegląd systematyczny 2020 sugeruje ograniczone powiązanie między ALS a weteranami, szczególnie tymi, którzy służyli w wojnie w Zatoce Perskiej. Możliwe przyczyny obejmują narażenie na zagrożenia środowiskowe, uraz fizyczny lub stres.
• Uraz głowy: Może istnieć związek między poważnymi urazami głowy i zwiększonym ryzykiem zachorowania na SLA.

Nie wszystkie schorzenia genetyczne są dziedziczne. Czasami inne czynniki, takie jak toksyny środowiskowe, może zmieniać geny w szkodliwy sposób powodujący chorobę. Może to być czynnik w przypadkach sporadycznego ALS.

Rodzinne SLA

Rodzinne SLA odpowiada za około 5% do 10% wszystkich przypadków ALS. W tych przypadkach dzieci dziedziczą mutacje genetyczne od rodzica. Naukowcy wiążą kilka genów z rodzinnym ALS, w tym:

• C9orf72: Mutacje w genie C9orf72 są najczęstszą genetyczną przyczyną ALS. Nietypowa ekspansja tego genu prowadzi do produkcji toksycznych białek, które przyczyniają się do śmierci neuronów — komórek nerwowych.
• SOD1: Mutacje w genie SOD1 są kolejną powszechną przyczyną rodzinnego ALS. Gen ten dostarcza instrukcji dotyczących wytwarzania białka, które pomaga rozłożyć toksyczne rodniki ponadtlenkowe, które może odegrać rolę w niektórych chorobach.
• TARDBP i FUS: Badania łączy mutacje w tych genach z ALS. Mają one rolę w procesach, takich jak regulacja ekspresji genów, która zamienia się w zakodowana informacja genu w postaci funkcji.

Czynniki ryzyka ALS są różne i mogą obejmować komponenty genetyczne i środowiskowe. Chociaż naukowcy nie zawsze znają czynniki ryzyka dla tej choroby, zidentyfikowali kilka czynników, które może wzrosnąć ryzyko rozwoju SLA, w tym:

• Wiek i płeć: SLA występuje częściej u osób w wieku od 55 do 75 lat, a ryzyko zachorowania na tę chorobę jest nieco większe u mężczyzn niż u kobiet.
• Niektóre zawody: Praca wiążąca się z narażeniem na działanie ołowiu i innych szkodliwych substancji może zwiększać ryzyko zachorowania na SLA.
• Pochodzenie etniczne: Niektóre badania wskazują, że SLA występuje częściej u osób rasy białej i niebędących Latynosami.
• Narażenie na urazy głowy: Osoby, u których ryzyko wystąpienia wstrząsu mózgu jest większe, na przykład osoby uprawiające sporty kontaktowe, mogą mieć wyższe ryzyko rozwoju SLA.
• Palenie: Palenie tytoniu może być kolejnym potencjalnym czynnikiem ryzyka środowiskowego.

Zapobieganie SLA jest obecnie nie jest możliwegłównie dlatego, że naukowcy nie zawsze wiedzą, jakie są wyzwalacze. Jednak badania nad ALS nadal eksplorują potencjalne środki zapobiegawcze i sposoby na zmniejszenie ryzyka.

Korzystne może okazać się również zrozumienie i ograniczenie czynników ryzyka poprzez zmianę stylu życia, poradnictwo genetyczne i środki ostrożności związane ze środowiskiem.

Ludzie mogą na przykład podjąć kroki, aby zmniejszyć narażenie na szkodliwe substancje chemiczne lub toksyny, rzucić palenie, jeśli jest to możliwe, i chronić głowę przed urazami w koniecznych warunkach.

Niezbędne są dalsze badania w celu odkrycia przyczyn leżących u podstaw SLA i opracowania skutecznych środków zapobiegawczych w przyszłości.

Konsultacja z lekarzem jest kluczowa, jeśli ktoś doświadcza objawów ALS. Wczesna diagnoza i interwencja mogą pomóc w opanowaniu objawów i poprawie jakości życia.

Osoby, u których wystąpi którykolwiek z poniższych objawów, mogą skontaktować się z lekarzem. następny objawy:

Stwardnienie zanikowe boczne (ALS) nie jest zaraźliwe i osoba z tą chorobą nie może jej przekazać komuś innemu. Może jednak przejść z rodzica na dziecko poprzez odziedziczone mutacje genetyczne.

Większość osób, u których rozwija się ALS, nie ma wyraźnego czynnika ryzyka. Czynniki ryzyka mogą obejmować narażenie zawodowe na niektóre substancje chemiczne i metale ciężkie lub urazy głowy.

Trwają badania mające na celu lepsze zrozumienie dokładnych mechanizmów i czynników ryzyka związanych z ALS. Może to ostatecznie doprowadzić do skuteczniejszych metod leczenia i środków zapobiegawczych.