Dlaczego nadzór nad lekoopornością wirusa HIV jest niezbędny | Wiadomości z Pune
Nowy raport Światowej Organizacji Zdrowia (WHO) dotyczący wzrostu oporności wirusa HIV na dolutegrawir – silny lek przeciwretrowirusowy – budzi ogromne obawy w Indiach, mówi dr Ishwar Gilada, emerytowany prezes indyjskiego stowarzyszenia na rzecz AIDS. Podkreślił także potrzebę nadzoru nad lekoopornością wirusa HIV w celu monitorowania tych wyzwań i zapobiegania im.
Od 2018 roku WHO zaleca stosowanie dolutegrawiru jako preferowanej pierwszej i drugiej linii leczenia HIV dla wszystkich grup populacji. Jest skuteczniejszy, łatwiejszy w przyjmowaniu i ma mniej skutków ubocznych niż inne obecnie stosowane leki. Ma również wysoką barierę genetyczną uniemożliwiającą rozwój lekooporności.
Jednakże w czterech zgłoszonych badaniach poziom oporności na dolutegrawir wahał się od 3,9% do 8,6%. Według WHO osiągnęły one 19,6% wśród osób, które przeszły leczenie i przeszły na terapię ART zawierającą DTG, mając jednocześnie wysokie miano wirusa HIV.
„Niepokojące dowody na występowanie oporności u osób z niestłumionym wiremią pomimo leczenia dolutegrawirem podkreślają potrzebę wzmożonej czujności i wzmożenia wysiłków na rzecz optymalizacji jakości świadczenia opieki nad osobami zakażonymi HIV” – powiedziała dr Meg Doherty, dyrektor Departamentu Globalnego Centrum ds. HIV, Zapalenia Wątroby i Zapalenia wątroby WHO programy STI.
Co to jest dolutegrawir?
Dolutegrawir pomaga zmniejszyć ilość wirusa HIV w organizmie, dzięki czemu układ odpornościowy może lepiej działać, i jest stosowany na całym świecie z innymi lekami – tenofowirem i lamiwudyną. Krajowa Organizacja Kontroli AIDS (NACO), określana jako TLD – tenofowir, lamiwudyna i dolutegrawir, wdrożyła schemat TLD zamiast TLE jako pierwszą linię leczenia przeciwretrowirusowego (ART) dla osób żyjących z HIV (PLHIV) w Indiach od 2020 r. Tutaj, cząsteczka dolutegrawiru z TLD zastąpiła efawirenz w schemacie TLE.
Cele poza trasą
W 2022 r. ponad 75% z 39 milionów osób zakażonych wirusem HIV na całym świecie było leczonych przeciwko wirusowi HIV. Kraje wdrożyły zalecenia WHO: 116 ze 127 przyjęło preferowane przez WHO leczenie pierwszego rzutu oparte na DTG u dorosłych i młodzieży, a 74% krajów o niskim i średnim dochodzie przyjęło monitorowanie wiremii u dorosłych i młodzieży. Jednak postęp w realizacji celów zrównoważonego rozwoju (SDG) utknął w martwym punkcie, ponieważ według raportu WHO nadal odnotowuje się szacunkową liczbę 1,3 miliona nowych zakażeń wirusem HIV i 630 000 zgonów z przyczyn związanych z HIV.
„Indie zapewniły bezpłatną terapię ART 16 milionom osób zakażonych wirusem HIV, a także wprowadziły monitorowanie wiremii u osób zakażonych PLHIV. Jednakże zamiast wykonywać badanie wiremii na początku ART, a także monitorować skutki ART, NACO co roku zapewnia bezpłatne testy poziomu wirusa wyłącznie w celu monitorowania. Grozi to przeniesieniem nawet tych, którzy samodzielnie stłumili miano wirusa bez ART – nazywanych elitarnymi kontrolerami – na ART. Podobnie osoby z niestłumionym mianem wirusa kontynuują ten sam schemat ART z jedynie poradą dotyczącą przestrzegania zaleceń i są wezwane do powtórzenia badania poziomu wiremii po roku” – mówi dr Gilada.
Dr Gilada dodała, że jeśli konkretny pacjent jest już oporny na dolutegrawir, który ma wysoką barierę genetyczną uniemożliwiającą rozwój lekooporności, będzie on otrzymywał ten sam schemat leczenia, który okazał się nieskuteczny przez rok, narażając w ten sposób swoje kontakty seksualne na zakażenie wirusem HIV i to samo dotyczy szczepu opornego na dolutegrawir.
Należy unikać wyczerpania zapasów leków
Wyczerpywanie się zapasów leków jest również przyczyną, która może prowadzić do nieprawidłowości w dostawach leków i której należy unikać. Jeśli nie będziemy ściśle przestrzegać wymagań dotyczących utrzymania doskonałej jakości, solidnego zarządzania łańcuchem dostaw i odpowiedniego monitorowania wiremii, dolutegrawir naraża się na kłopoty oporności, która będzie częścią oporności na środki przeciwdrobnoustrojowe (AMR)” – powiedział.
© The Indian Express Pvt Ltd
Po raz pierwszy przesłano: 12.03.2024 o godzinie 14:02 czasu wschodniego