Tematyka: Choroby układu krążenia, genetyka, sztuczna inteligencja

Sophia Antipolis, 12 lutego 2024 r.: Na spotkaniu w Utrechcie w Holandii rozpoczął się innowacyjny projekt wykorzystujący sztuczną inteligencję (AI) do personalizacji terapii dla pacjentów z chorobami układu krążenia.

Projekt NextGen otrzymał 7,6 mln euro z unijnego programu „Horyzont Europa” i będzie realizowany przez konsorcjum składające się z 21 członków, w tym Europejskie Towarzystwo Kardiologiczne (ESC).¹

Choroby układu krążenia (CVD) są główną przyczyną zgonów na całym świecie i są przyczyną prawie 18 milionów zgonów rocznie.² W UE choroby układu krążenia są przyczyną około jednego na trzy zgony.³ Choroba CVD wiąże się z wysoką ceną i szacuje się, że kosztuje UE 282 miliardy euro rocznie, co stanowi równowartość 2% europejskiego PKB.⁴ CVD odbija się również na poszczególnych osobach, często prowadząc do niepełnosprawności, nieobecności w pracy, przedwczesnej emerytury i absencji.

Medycyna spersonalizowana, w ramach której zapobieganie i leczenie chorób jest dostosowywane do unikalnej struktury genetycznej danej osoby i informacji o jej zdrowiu, może okazać się obiecująca, jeśli chodzi o zmianę ciężaru chorób sercowo-naczyniowych. Nadszedł czas, aby wykorzystać potencjał zindywidualizowanego leczenia. Informacje genetyczne są łatwiej dostępne niż kiedykolwiek wcześniej, ponieważ koszty analiz laboratoryjnych stale spadają, a najnowocześniejsze techniki sztucznej inteligencji umożliwiają łączenie ogromnych ilości danych w rekordowym czasie.

NextGen wykorzysta te trendy, łącząc organizacje prowadzące badania kliniczne, uniwersytety, małe i średnie przedsiębiorstwa (MŚP) oraz stowarzyszenia zawodowe w celu zintegrowania wielu źródeł danych na temat poszczególnych osób. Praca ta jest złożona ze względu na wymogi dotyczące prywatności i zarządzania danymi, obecność wielu standardów w całej Europie, różne formaty danych i ogromną ilość informacji.

Pierwszym krokiem będzie sporządzenie planu już realizowanych inicjatyw, aby upewnić się, że projekt jest naprawdę przełomowy i zaspokaja niezaspokojone potrzeby. Członkowie konsorcjum opracują następnie nowatorskie narzędzia umożliwiające łączenie różnych typów danych w bezpieczny sposób, który zapewni ochronę prywatności poszczególnych osób i umożliwi wykorzystanie informacji w badaniach. Skuteczność metod usuwania obecnych barier w integracji danych dotyczących CVD zostanie wykazana w rzeczywistych badaniach pilotażowych.

Prace będą uzupełniać inicjatywę „Ponad milion genomów”, której celem jest umożliwienie bezpiecznego dostępu do genomiki i danych klinicznych w całej Europie, a także Europejską Przestrzeń Danych dotyczących Zdrowia – ramy zarządzania Komisji Europejskiej dotyczące bezpiecznej wymiany, wykorzystywania i ponownego wykorzystywania danych dotyczących zdrowia .

Członek konsorcjum, profesor Panos Deloukas z Queen Mary University w Londynie w Wielkiej Brytanii, powiedział: „To dla nas ogromna szansa i wyzwanie, jeśli chodzi o zbudowanie odpowiedniego zestawu narzędzi, który umożliwi [us] zjednoczenie danych pacjentów z chorobami sercowo-naczyniowymi w całej Europie i wdrożenie medycyny precyzyjnej w celu poprawy opieki zdrowotnej w zakresie chorób układu krążenia”.

Koordynator projektu, profesor Pim van der Harst z Uniwersyteckiego Centrum Medycznego w Utrechcie w Holandii, powiedział: „Nie ma dwóch dokładnie takich samych osób, dlatego logiczne jest, że każda osoba potrzebuje nieco innej strategii, aby zoptymalizować swoje zdrowie. Dlatego medycyna spersonalizowana jest sposób na zapobieganie chorobom serca, przyspieszenie diagnozowania oraz monitorowanie i leczenie osób z CVD. Aby opracować zindywidualizowane terapie, musimy zebrać jak najwięcej informacji o poszczególnych osobach i tu właśnie pojawia się NextGen. Wygenerowany przez nas unikalny obraz będzie wtedy stanowią podstawę poprawy zdrowia i dobrostanu układu krążenia.”