KEARNEY — Katelyn Bennett była ciekawa. W wieku 30 lat, z historią raka w rodzinie, lekarz pierwszego kontaktu poradził jej, aby dowiedziała się, czy jest genetycznie predysponowana do raka.

Dzięki testom genetycznym dostępnym teraz w CHI Health Good Samarytan’s Cancer Center, Bennett dowiedziała się, że ma ponadprzeciętną szansę na zachorowanie na trzy nowotwory. Jeden, zespół Lyncha, jest dziedziczną chorobą genetyczną, która zwiększa ryzyko zachorowania na nowotwory, zwłaszcza raka jelita grubego i macicy/endometrium.

Bennett była zszokowana tym odkryciem, ale była też wdzięczna. Przekazała tę informację swojej rodzinie.

W poniedziałek Lilly Simpson, pielęgniarka, która prowadzi klinikę oceny ryzyka raka Good Sam, przedstawi bezpłatny program „Genetyka raka: odblokowanie odziedziczonego ryzyka” o 17:30 w Bibliotece Publicznej Kearney przy 2020 First Ave.

Opowie o genetyce raka oraz o tym, jak historia osobista i rodzinna danej osoby może wpłynąć na ryzyko zachorowania na raka. Program jest bezpłatny i nie obowiązują zapisy.

Simpson dokona również przeglądu wytycznych dotyczących badań przesiewowych w kierunku raka w odniesieniu do genetyki raka. „Osoby z wyższym ryzykiem niektórych nowotworów, takich jak rak jelita grubego, mogą wymagać częstszych badań przesiewowych lub w młodszym wieku niż zalecane standardowe wytyczne krajowe” – powiedziała.

Genetyka raka jest stosunkowo nową nauką. Szacuje się, że 10-15% nowotworów może być spowodowanych mutacjami genetycznymi lub zmianami w DNA danej osoby, powiedział Simpson.

W rzeczywistości jeden na ośmiu pacjentów z rakiem może mieć jakiś genetyczny związek z chorobą.

„Testy genetyczne analizują odziedziczone geny danej osoby pod kątem zmian, które były przekazywane w rodzinie z pokolenia na pokolenie” – powiedziała.

Jednym z przykładów jest rak piersi. „Niektóre osoby mogły odziedziczyć po jednym z rodziców mutację, która zwiększa ryzyko zachorowania na raka piersi” – powiedziała.

Według National Cancer Institute rak jest chorobą genetyczną. Jest to spowodowane zmianami w genach, które kontrolują sposób, w jaki komórki rosną i namnażają się. Zmiany te mogą być dziedziczone lub nabyte. Testy genetyczne mogą pomóc w rozróżnieniu tych dwóch, powiedział Simpson.

Zmiany genetyczne mogą rozpocząć się od pewnych ekspozycji środowiskowych, takich jak promieniowanie, chemikalia, wirusy i palenie. Takie zmiany mogą również wystąpić z powodu błędów, które występują podczas podziału komórek.

Chociaż większość zmian genetycznych nie jest szkodliwa, nagromadzenie zmian na przestrzeni wielu lat może zmienić zdrowe komórki w komórki rakowe. Zdecydowana większość nowotworów pojawia się przypadkowo w wyniku tego procesu w czasie, według NCI.

Sam rak i zmiany genetyczne w komórkach nowotworowych nie mogą być przekazywane z rodziców na dzieci, ale zmiana genetyczna, która zwiększa ryzyko raka, może być dziedziczona, jeśli jest obecna w komórkach jajowych lub plemnikach rodziców.

Ludzie, którzy odziedziczyli zmianę genetyczną związaną z rakiem, niekoniecznie zachorują na raka, ale są narażeni na zwiększone ryzyko.

Simpson omówi również, w jaki sposób ludzie mogą zminimalizować ryzyko zachorowania na raka, jeśli są narażeni na wysokie ryzyko zachorowania na tę chorobę.

Kobiety z rodzin z tendencją do raka piersi lub jajnika mogą na przykład zdecydować się na mastektomię lub histerektomię, aby zmniejszyć ryzyko.

Osoby z wyższym ryzykiem zachorowania na raka okrężnicy lub prostaty mogą zdecydować się na wcześniejsze, częstsze badania przesiewowe w kierunku tych nowotworów.

„Naszym celem jest zapobieganie rakowi lub wykrycie go wcześnie, gdy jest łatwiejszy do leczenia, a pacjenci mają lepsze wyniki” – powiedziała.

Właśnie tego dowiaduje się Bennett. W jej rodzinie występuje rak. Jej matka zmarła na raka tarczycy siedem lat temu. Jej babcia przeżyła dwa ataki raka piersi. Jej wujek miał raka pęcherza, a ciotka miała raka jajnika. Jej cioteczna babka zmarła na białaczkę.

Bennett jest teraz w trakcie badań przesiewowych w kierunku raka, kolonoskopii/EGD, mammografii i cytologii. Dwóch członków jej rodziny jest również testowanych. Konsultuje się również ze swoim położnikiem w sprawie planowania rodziny.

„Testy genetyczne są dla mnie korzystne, ponieważ mogę rozpocząć badania na raka w bardzo młodym wieku” – powiedziała. „Dzięki wiedzy z testów mogę pomóc moim dzieciom przygotować się na przyszłe problemy zdrowotne i zdrowie ich dzieci”.