Nauka i technika

Eksperci w dziedzinie zdrowia reprodukcyjnego współpracują w wieloośrodkowym badaniu z Gene Solutions w celu opracowania prenatalnego testu przesiewowego genetycznego nowej generacji, który przewiduje niekorzystne powikłania ciąży

  • 19 marca, 2024
  • 3 min read
Eksperci w dziedzinie zdrowia reprodukcyjnego współpracują w wieloośrodkowym badaniu z Gene Solutions w celu opracowania prenatalnego testu przesiewowego genetycznego nowej generacji, który przewiduje niekorzystne powikłania ciąży


SINGAPUR, 19 marca 2024 r /PRNewswire/ — Firma Gene Solutions ogłosiła nawiązanie wieloośrodkowej współpracy badawczej z wiodącymi firmami POŁOŻENIE skupia się w Wietnam, Singapur, IndonezjaI Filipiny na wczesnym przewidywaniu powikłań ciąży. To badanie kliniczne z udziałem ponad 10 000 kobiet byłoby pierwszym tego rodzaju badaniem skupiającym się na zdrowiu matki i umożliwiającym wcześniejsze przewidywanie potencjalnych powikłań ciąży.

Dr Hoa Giang, Instytut Genetyki Medycznej HCMC, współzałożyciel Gene Solutions.

Na warsztatach „Poza badaniami prenatalnymi pierwszej linii” zorganizowanymi w godz Singapur NA 15 marca 2024 r70 położników i czołowych genetyków z Wietnam, Indonezja, Filipiny podzielili się informacjami na temat patogenezy, obciążenia klinicznego i nowych dowodów w przewidywaniu ciężkich zespołów ciążowych. Dr. Anna Belen I. Alensuela, członkini zarządu Philippine Obstetrical and Gynecology Society, przytoczyła badania, z których wynika, że ​​u ponad 15% ciąż występują poważne zespoły położnicze powodujące poważne niekorzystne krótko- i długoterminowe skutki zarówno dla matki, jak i płodu1. Zespoły te stanowią kliniczne punkty końcowe kilku podstawowych mechanizmów, w tym dysfunkcji głębokiego łożyska.

Warsztaty naukowe „Beyond the First-Line Prenatal Screening” odbyły się w Singapurze 15 marca 2024 r.

„Według aktualnych wytycznych badania przesiewowe w kierunku ryzyka przedwczesnego porodu, stanu przedrzucawkowego i cukrzycy ciążowej przeprowadza się zwykle w późniejszych stadiach ciąży, natomiast identyfikacja pacjentek z grupy wysokiego ryzyka już na początku pierwszego trymestru pomaga w lepszej identyfikacji i leczeniu ciąż w warunkach nowoczesny model opieki.” – podzielił się prof. dr Noroyono Wibowo, kierownik Katedry Medycyny Płodu Matczynego na Uniwersytecie Indonezyjskim.

Warto przeczytać!  Badanie, aby prześledzić rodowód konopi z Północnej Kalifornii, zachować ustną historię starszych hodowców

Profesor nadzwyczajny dr. Matthew Warrena Kempa z Narodowy Uniwersytet w Singapurze przedstawili dane badawcze wykazujące, że biomarkery we krwi matki mogą być stosowane jako skuteczne modele predykcyjne ryzyka patologicznego w ciężkich zespołach ciążowych, w tym stanie przedrzucawkowym i zapaleniu błon płodowych. Może to potencjalnie prowadzić do postępu we wczesnym wykrywaniu powikłań ciąży przed wystąpieniem objawów klinicznych.

Aby odpowiedzieć na te rozważania, dr Hoa z Instytutu Genetyki Medycznej HCMC, współzałożyciel Gene Solutions, udostępnił wstępne dane biomakerów multiomicznych w zakresie wczesnego przewidywania powikłań ciąży i ogłosił wieloośrodkowy program badawczy „Budowanie i ocena modelu wczesnego przewidywania” w leczeniu powikłań ciąży: stan przedrzucawkowy, poród przedwczesny i cukrzyca ciążowa w nieinwazyjnych badaniach prenatalnych (NIPT)”. To dwuetapowe badanie potrwa od 2024 do 2026 roku Azja Południowo-Wschodniakładąc podwaliny pod NIPT nowej generacji jako badanie przesiewowe umożliwiające wczesne przewidywanie powikłań ciąży.

O rozwiązaniach Gene

Gene Solutions jest wiodącą firmą w dziedzinie genetyki w Azja Południowo-Wschodnia, oferująca kompleksowe rozwiązania genetyczne w zakresie opieki zdrowotnej w zakresie reprodukcji, rozrodu wspomaganego (IVF), badań przesiewowych i diagnostyki ryzyka raka, badań i diagnostyki chorób genetycznych. Ponad milion triPewnie Od 2018 roku badania przesiewowe NIPT w ramach prenatalnych badań przesiewowych w pierwszym trymestrze ciąży są wykonywane dla kobiet w ciąży. Gene Solutions w dalszym ciągu angażuje się w dostarczanie klinicznie istotnych rozwiązań z zakresu genomiki i wspieranie dostępu do medycyny precyzyjnej.

Warto przeczytać!  Farmakokinetyka i farmakogenomika klozapiny w próbce zróżnicowanej przodkowo: analiza podłużna i badanie asocjacyjne całego genomu z wykorzystaniem danych z monitoringu klinicznego w Wielkiej Brytanii

Kontakt z mediami:
SM. Jeana Huanga
[email protected]

1Mastrolia SA, Cetin I. „Wielkie zespoły położnicze”. W: Petraglia F, Fauser BC, red. Zaburzenia reprodukcji u kobiet. Cham: Międzynarodowe wydawnictwo Springer; 2020. s. 411-30.

Cizja Wyświetl oryginalną zawartość, aby pobrać multimedia:

ŹRÓDŁO Rozwiązania genowe


Źródło