Nauka i technika

Eksploracja związku przyczynowo-skutkowego: dwukierunkowe badanie randomizacji mendelowskiej w łagodnym rozroście gruczołu krokowego i chorobach układu sercowo-naczyniowego

  • 5 lipca, 2024
  • 4 min read
Eksploracja związku przyczynowo-skutkowego: dwukierunkowe badanie randomizacji mendelowskiej w łagodnym rozroście gruczołu krokowego i chorobach układu sercowo-naczyniowego


Oryginalny artykuł badawczy

Przód. Genet.

Sekcja Epidemiologii Genetycznej Stosowanej

Tom 15 – 2024 |

doi: 10.3389/fgene.2024.1432055

Tymczasowo zaakceptowane

  • 1

    Szpital Zachodnich Chin, Uniwersytet Syczuański, Chengdu, Chiny

  • 2

    West China School of Public Health, Uniwersytet Syczuański, Chengdu, prowincja Syczuan, Chiny

Ostateczna, sformatowana wersja artykułu zostanie wkrótce opublikowana.

    PODSUMOWANIE: Łagodny rozrost gruczołu krokowego (BPH) jest powszechną chorobą występującą u mężczyzn w podeszłym wieku i w średnim wieku, a choroby układu krążenia (CVD) są jedną z głównych przyczyn zgonów na całym świecie. Wiele zbadanych badań obserwacyjnych wykazało silny związek między BPH a CVD, ale związek przyczynowo-skutkowy między nimi jest niejasny. Celem tego badania było ustalenie związku przyczynowo-skutkowego między BPH a CVD, w szczególności pięciu chorób: (pięć chorób, w tym udar, choroba wieńcowa (CHD), niewydolność serca, zawał mięśnia sercowego (MI) i migotanie przedsionków (AF). METODY: W tym badaniu uzyskaliśmy polimorfizmy pojedynczego nukleotydu (SNP) pacjentów z BPH z bazy danych UK Biobank oraz pacjentów z CVD z UK Biobank, HERMES Consortium i FinnGen Genome Database, z których każdy był używany jako narzędzie genetyczne do badania randomizacji mendelowskiej (MR). Wykorzystaliśmy konwencjonalną analizę MR do oceny potencjalnego kierunku przyczynowego między BPH a CVD, a także MR-Egger, MR przy użyciu Robust Adjusted Profile Score (MR-PRESSO), estymacji opartej na modelu (MBE) i ważonych metod mediany do analizy wrażliwości. WYNIKI: Korzystając z dwukierunkowego badania MR z dwiema próbkami, odkryliśmy, że pacjenci z BPH mieli zwiększoneryzyko rozwoju CHD (ConMix OR = 1,152, 95% CI: 1,011-1,235, P = 0,035) i MI (ConMix OR = 1,107. 95% CI: 1,022-1,164, P = 0,013), ale zmniejszone ryzyko udaru (ConMix OR = 0,872, 95% CI: 0,797-0,926, P = 0,002). Badanie odwrotne nie było statystycznie istotne i mogą być potrzebne dalsze badania. WNIOSKI: Nasze badanie sugeruje potencjalny związek przyczynowo-skutkowy między BPH a CVD. BPH wydaje się być czynnikiem ryzyka CHD i MI, ale może chronić przed udarem. Nasze badanie sugeruje potencjalny związek przyczynowo-skutkowy między BPH a CVD. BPH wydaje się być czynnikiem ryzyka CHD i MI, ale chroni przed udarem. Nie znaleziono dowodów na istnienie związku przyczynowo-skutkowego w badaniu typu forward-verse-reverse, a w celu dokładniejszego zbadania potencjalnego związku w badaniu uzupełniającym konieczna była większa próba.

    Słowa kluczowe:
    Łagodny rozrost prostaty, choroby układu sercowo-naczyniowego, randomizacja mendelowska, epidemiologia genetyczna, związek przyczynowo-skutkowy

    Otrzymane:
    13 maja 2024 r.;
    Przyjęty:
    05 lipca 2024 r.

    Prawa autorskie:
    © 2024 Xiang, Su, Wang, Yang, Chen, Rui, Zheng, Liao, Lin i Huang. Jest to artykuł o otwartym dostępie rozpowszechniany na warunkach licencji Creative Commons Attribution License (CC BY). Wykorzystanie, dystrybucja lub reprodukcja na innych forach jest dozwolona, ​​pod warunkiem wskazania oryginalnych autorów lub licencjodawcy oraz cytowania oryginalnej publikacji w tym czasopiśmie, zgodnie z przyjętą praktyką akademicką. Niedozwolone jest wykorzystanie, dystrybucja lub reprodukcja, które nie są zgodne z tymi warunkami.

    * Korespondencja:

    Yifei Lin, Szpital Zachodnich Chin, Uniwersytet Syczuański, Chengdu, Chiny

    Jin Huang, Szpital Zachodnich Chin, Uniwersytet Syczuański, Chengdu, Chiny

    Zastrzeżenie:
    Wszystkie roszczenia wyrażone w tym artykule są wyłącznie roszczeniami autorów i niekoniecznie odzwierciedlają roszczenia ich organizacji stowarzyszonych, wydawcy, redaktorów i recenzentów. Żaden produkt, który może być oceniany w tym artykule lub roszczenie, które może być zgłoszone przez jego producenta, nie jest gwarantowane ani popierane przez wydawcę.


    Źródło

    Warto przeczytać!  Wielomodalne uczenie się fuzji dla patogennych genotypów zespołu długiego QT w populacji zróżnicowanej rasowo