Biomarker oferuje inną towarzyszącą opcję diagnostyczną w celu ustalenia uprawnień do zatwierdzonego przez FDA leku ELAHERE®

SALT LAKE CITY, 24 maja 2023 r. (GLOBE NEWSWIRE) — Firma Myriad Genetics, Inc. (NASDAQ: MYGN), lider w dziedzinie badań genetycznych i medycyny precyzyjnej, ogłosiła dziś dodanie receptora kwasu foliowego alfa (FRα) do swoich produktów Precise™ Oncology Portfolio rozwiązań. Nowy biomarker dodaje kolejną towarzyszącą opcję diagnostyczną dla usługodawców, aby pomóc w podejmowaniu decyzji dotyczących leczenia pacjentek z rakiem jajnika.

FRα jest biomarkerem powszechnie wyrażanym u pacjentek z rakiem jajnika. FRα określa kwalifikację pacjenta do ELAHERE® („mirvetuximab soravtansine-gynx”), jedynego leku zatwierdzonego przez FDA wskazanego dla pacjentów, którzy są FRα-dodatni i oporni na chemioterapię opartą na platynie. FRα jest nowo zalecanym testem biomarkerowym zawartym w wytycznych leczenia raka jajnika National Comprehensive Cancer Network. Według badania SORAYA, u 36% przebadanych pacjentek stwierdzono wysoką ekspresję FRα w guzie, co stanowi znaczny odsetek pacjentek z rakiem jajnika, które potencjalnie mogłyby skorzystać z terapii opartej na MIRV.

„FRα, obok statusu niedoboru linii zarodkowej i rekombinacji homologicznej, może być potężnym biomarkerem dla pacjentek z rakiem jajnika w celu stworzenia kompleksowego planu leczenia” – powiedział Ramez N. Eskander, profesor nadzwyczajny na Wydziale Położnictwa, Ginekologii i Nauk Rozrodu na Uniwersytecie Kalifornijskim Szkoła Medyczna w San Diego. „Pacjenci odniosą korzyści z dodania przez firmę Myriad testów FRα do swojego portfolio precyzyjnych rozwiązań onkologicznych, aby poprawić wyniki w tej grupie pacjentów”.

FRα jest dostępny od ręki i można go zamówić razem z innymi towarzyszącymi testami diagnostycznymi za pośrednictwem portalu zamówień Myriad. Aby usprawnić przepływ pracy i przyspieszyć podejmowanie decyzji dotyczących leczenia, onkolodzy mogą otrzymywać wyniki badań linii płciowej, biomarkerów HRD, FRα i badań guza z jednego laboratorium.

„Poszerzenie naszego portfolio o FRα podkreśla nasze zaangażowanie w ciągły rozwój i wprowadzanie innowacji w celu wspierania onkologów kompleksowymi, opartymi na danych spostrzeżeniami genetycznymi, które mogą lepiej wpływać na decyzje dotyczące leczenia ich pacjentów” – powiedział Michael Lyons, dyrektor generalny onkologii, Myriad Genetics.

O Myriad Genetics
Myriad Genetics to wiodąca firma zajmująca się badaniami genetycznymi i medycyną precyzyjną, której celem jest poprawa zdrowia i dobrego samopoczucia dla wszystkich. Myriad opracowuje i oferuje testy genetyczne, które pomagają ocenić ryzyko rozwoju choroby lub jej progresji oraz pomagają w podejmowaniu decyzji dotyczących leczenia w różnych specjalnościach medycznych, w przypadku których wiedza genetyczna może znacząco poprawić opiekę nad pacjentem i obniżyć koszty opieki zdrowotnej. Więcej informacji można znaleźć na stronie www.myriad.com.

Myriad, logo Myriad i Precise są zastrzeżonymi znakami towarowymi lub znakami towarowymi Myriad Genetics, Inc. Wszystkie znaki firm trzecich —® i ™ — są własnością ich odpowiednich właścicieli.

O ELAHERE
ELAHERE (mirvetuximab soravtansine-gynx) to pierwszy w swojej klasie koniugat przeciwciało-lek (ADC) zawierający przeciwciało wiążące alfa receptora kwasu foliowego, rozszczepialny łącznik i ładunek majtanzynoidowy DM4, silny inhibitor tubuliny przeznaczony do zabijania docelowych komórek nowotworowych . Pełne informacje dotyczące przepisywania leku ELAHERE, w tym ostrzeżenie w pudełku, można znaleźć tutaj.

ELAHERE® jest zarejestrowanym znakiem towarowym firmy ImmunoGen, Inc.

Oświadczenie w sprawie „bezpiecznej przystani”.
Niniejsza informacja prasowa zawiera „stwierdzenia dotyczące przyszłości” w rozumieniu ustawy Private Securities Litigation Reform Act z 1995 r., w tym stwierdzenia dotyczące dodania FRα do portfolio precyzyjnych rozwiązań onkologicznych, testów FRα pomoże poprawić wyniki leczenia pacjentów z rakiem jajnika oraz zaangażowanie firmy w ciągły rozwój i innowacje w celu wspierania onkologów kompleksowymi, opartymi na danych spostrzeżeniami genetycznymi, które mogą podejmować lepsze decyzje dotyczące leczenia ich pacjentów. Te „stwierdzenia dotyczące przyszłości” są oczekiwaniami kierownictwa co do przyszłych wydarzeń na dzień sporządzenia niniejszego dokumentu i podlegają znanym i nieznanym czynnikom ryzyka i niepewności, które mogą spowodować, że rzeczywiste wyniki, warunki i zdarzenia będą się znacząco i niekorzystnie różnić od przewidywanych. Czynniki takie obejmują ryzyka opisane w dokumentach firmy złożonych w amerykańskiej Komisji Papierów Wartościowych i Giełd, w tym w raporcie rocznym firmy na formularzu 10-K złożonym 1 marca 2023 r., a także wszelkie aktualizacje tych czynników ryzyka składane od czasu do czasu w raporty kwartalne firmy na formularzu 10-Q lub raporty bieżące na formularzu 8-K. Firma Myriad nie jest zobowiązana i wyraźnie zrzeka się wszelkich zobowiązań do aktualizacji lub zmiany jakichkolwiek stwierdzeń dotyczących przyszłości, czy to w wyniku nowych informacji, przyszłych zdarzeń lub w inny sposób, z wyjątkiem przypadków wymaganych przez prawo.