Precyzyjny test MRD firmy Myriad zostanie wykorzystany do oceny szerokiego zastosowania testów MRD w przypadku wielu typów nowotworów

SALT LAKE CITY, 27 lutego 2024 r. (GLOBE NEWSWIRE) — Firma Myriad Genetics Inc. (NASDAQ: MYGN), lider w dziedzinie testów genetycznych i medycyny precyzyjnej, ogłosiła dziś nawiązanie współpracy badawczej z National Cancer Centre Hospital East (NCCHE) w Japonii w celu zbadania prognostycznej i predykcyjnej wartości testów molekularnej choroby resztkowej (MRD). W badaniu SCRUM-MONSTAR-SCREEN-3 wykorzystany zostanie ultraczuły test MRD firmy Myriad, Precise MRD, do monitorowania krążącego DNA nowotworu (ctDNA) w czasie u pacjentów, u których zdiagnozowano szeroką gamę nowotworów litych i nowotworów hematologicznych.

Badanie SCRUM-MONSTAR-SCREEN-3, prowadzone przez dr Takayuki Yoshino z NCCHE, zbada, w jaki sposób profilowanie wieloomiczne można wykorzystać do opracowania bardziej spersonalizowanych strategii leczenia i terapii w trzech kohortach badawczych. Dwie z trzech kohort, w tym około 1200 pacjentów cierpiących na ponad 20 typów nowotworów, zostaną poddane monitorowaniu MRD za pośrednictwem Precise MRD. Celem SCRUM-MONSTAR-SCREEN-3 jest wygenerowanie wysokiej jakości, prospektywnych dowodów klinicznych pokazujących, że badanie MRD może być szeroko stosowane w przypadku różnych typów nowotworów oraz u pacjentów o różnym nasileniu i stopniu zaawansowania choroby.

„Testy MRD pierwszej generacji poczyniły niezwykłe postępy w monitorowaniu nawrotów i progresji chorób nowotworowych z dużym obciążeniem nowotworem lub wariantami. Jednakże badanie SCRUM-MONSTAR-SCREEN-3 wymaga testu MRD, który jest wystarczająco czuły, aby można go było zastosować w przypadku nowotworów charakteryzujących się niewielkim wydalaniem guza lub obciążeniem wariantami” – powiedziała dr Yoshino, zastępca dyrektora Hospital East, kierownik wydziału ds. promocji Rozwój leków i diagnostyka, kierownik Katedry Onkologii Przewodu Pokarmowego w NCCHE. „Jesteśmy zadowoleni ze współpracy z firmą Myriad, ponieważ jej test MRD ma wyjątkową zdolność do wykrywania ctDNA na najniższych poziomach wykrywalności, co jest cechą niezbędną w badaniach nad rakiem. Badanie to może zrewolucjonizować zakres projektów MRD opartych na WGS i wesprzeć rozwój strategii terapeutycznych opartych na MRD w przypadku szerokiego spektrum nowotworów.

Historia trwa

„Jesteśmy podekscytowani współpracą z cenionym zespołem NCCHE przy badaniu SCRUM-MONSTAR-SCREEN-3. Badacze z NCCHE stoją na czele badań nad MRD, prowadząc niektóre z najbardziej przełomowych i wpływowych badań w ramach SCRUM-MONSTAR-SCREEN, w tym CIRCULATE-Japan, który obejmuje GALAXY, VEGA i ALTAIR u pacjentów z rakiem jelita grubego” – powiedział Doktor Dale Muzzey, dyrektor ds. nauki w Myriad Genetics. „Zaprojektowaliśmy Precise MRD tak, aby był bardzo czuły w zastosowaniu we wszystkich typach nowotworów i nie możemy się doczekać, aż to badanie wykaże jego użyteczność w leczeniu raka”.

Informacje o precyzyjnym MRD firmy Myriad
Precise MRD firmy Myriad to test oparty na sekwencjonowaniu całego genomu (WGS) wykorzystujący informacje o nowotworze, który monitoruje setki do tysięcy wariantów specyficznych dla nowotworu, co umożliwia wyjątkową czułość i oznaczenie ilościowe krążącego DNA guza (ctDNA) we krwi pacjentów chorych na raka. Precyzyjne MRD można wykorzystać do monitorowania poziomów ctDNA w trakcie opieki klinicznej nad pacjentem chorym na raka, rozpoczynając natychmiast po diagnozie i kontynuując leczenie i nadzór. Precyzyjny test MRD jest dostępny do wykorzystania w badaniach prowadzonych wspólnie przez Myriad oraz badaczy akademickich lub farmaceutycznych.

O niezliczonej genetyce
Myriad Genetics to wiodąca firma zajmująca się badaniami genetycznymi i medycyną precyzyjną, której celem jest poprawa zdrowia i dobrego samopoczucia wszystkich osób. Myriad opracowuje i oferuje testy genetyczne, które pomagają ocenić ryzyko rozwoju choroby lub progresji choroby oraz pomagają w podejmowaniu decyzji dotyczących leczenia w przypadku różnych specjalizacji medycznych, w przypadku których wiedza genetyczna może znacząco poprawić opiekę nad pacjentem i obniżyć koszty opieki zdrowotnej. Po więcej informacji odwiedź www.myriad.com.

Oświadczenie o „bezpiecznej przystani”.
Niniejsza informacja prasowa zawiera „stwierdzenia wybiegające w przyszłość” w rozumieniu ustawy o reformie przepisów prawnych dotyczących papierów wartościowych z 1995 r., w tym informację, że oczekuje się, że Precise MRD będzie umożliwiać dokładne wykrywanie ctDNA we wszystkich wskazaniach, a badanie SCRUM-MONSTAR-SCREEN-3 zbada, w jaki sposób wiele Profilowanie -omiczne można wykorzystać do opracowania bardziej spersonalizowanych strategii leczenia i terapii w trzech kohortach. Te „stwierdzenia dotyczące przyszłości” stanowią oczekiwania kierownictwa dotyczące przyszłych zdarzeń na dzień sporządzenia niniejszego sprawozdania i podlegają znanemu i nieznanemu ryzyku oraz niepewności, które mogą spowodować, że rzeczywiste wyniki, warunki i zdarzenia będą się istotnie i niekorzystnie różnić od przewidywanych. Czynniki takie obejmują ryzyko opisane w dokumentach spółki składanych przed amerykańską Komisją Papierów Wartościowych i Giełd, w tym w raporcie rocznym spółki na formularzu 10-K złożonym 1 marca 2023 r., a także wszelkimi aktualizacjami tych czynników ryzyka składanymi od czasu do czasu w raporty kwartalne spółki na formularzu 10-Q lub raporty bieżące na formularzu 8-K. Myriad nie jest zobowiązana i wyraźnie zrzeka się wszelkich zobowiązań do aktualizacji lub zmiany jakichkolwiek stwierdzeń dotyczących przyszłości, czy to w wyniku nowych informacji, przyszłych zdarzeń, czy z innych przyczyn, chyba że jest to wymagane przez prawo.

Kontakt dla inwestorów
Matta Scalo
(801) 584-3532
IR@myriad.com

Kontakt z mediami
Glenna Farrella
(385) 318-3718
PR@myriad.com