Rto tylko śmiercionośne skrzepy krwi powiązane ze szczepionkami Covid-19 firmy Johnson & Johnson i AstraZeneca Plc zostały spowodowane reakcją autoimmunologiczną, na którą niektórzy ludzie są predysponowani, odkryli naukowcy, a odkrycie, które ich zdaniem wpłynie na rozwój przyszłych szczepionek.

Szczepionki na bazie adenowirusa, takie jak zastrzyki J&J i AstraZeneca, które później wycofano z rynku, zawierają składnik, który u osób podatnych genetycznie może wywołać produkcję przeciwciał o niezwykłej strukturze przeciwko białku biorącemu udział w krzepnięciu krwi, stwierdzili naukowcy w środę w list do New England Journal of Medicine. Naukowcy planują zidentyfikować sprawcę, a następnie spróbować go usunąć za pomocą inżynierii genetycznej.

Czytaj więcej: Jak szczepionki i infekcje przeciwko Covid-19 osłabiają naszą odporność

Badanie wykazało, że niezwykle podobna szkodliwa reakcja przeciwciał występuje u podatnych pacjentów po zakażeniu adenowirusami, które często infekują drogi oddechowe i prowadzą do objawów przypominających przeziębienie. Nie wiadomo, ile osób może być podatnych na to powikłanie, powiedział Tom Gordon, kierownik immunologii na Uniwersytecie Flinders w Australii Południowej, którego badania molekularne doprowadziły do ​​tego odkrycia.

Reakcja immunologiczna po zastrzyku to „nowa choroba” – powiedział w wywiadzie. Hematolodzy i specjaliści intensywnej terapii prawdopodobnie dostrzegą więcej przypadków, gdy się z nimi zaznajomią, powiedział.

„To rodzaj autoimmunologii, w przypadku której znamy czynnik wyzwalający” – powiedział immunolog James McCluskey, zastępca rektora Uniwersytetu w Melbourne, który nie był zaangażowany w badania. „To niespotykane. W większości przypadków nigdy nie udaje nam się nacisnąć spustu.

Szczepionki wycofane

Według Yale School of Medicine spośród ponad 18 milionów osób, które otrzymały jednodawkową szczepionkę J&J, zgłoszono 60 przypadków zaburzeń krzepnięcia, a dziewięć osób zmarło.

Niewielka liczba zgonów związanych z zakrzepami związanymi ze szczepionką AstraZeneca doprowadziła do jej wycofania lub ograniczenia w Danii, Norwegii i innych krajach w 2021 r. Powikłanie wystąpiło u około 2–3 osób na 100 000 zaszczepionych szczepionką Astra w wieku poniżej 60 lat w Australii , gdzie nie była ona dostępna od marca 2023 r. Komisja Europejska wycofała pozwolenie na dopuszczenie szczepionki do obrotu w marcu 2024 r.

„AstraZeneca z zadowoleniem przyjmuje dalsze badania możliwego mechanizmu leżącego u podstaw zakrzepicy z zespołem małopłytkowości (TTS), biorąc pod uwagę, że pomimo szeroko zakrojonych badań nie rozumiemy jeszcze mechanizmu, który w bardzo rzadkich przypadkach może być przyczyną TTS”, rzecznik podała firma.

Firma J&J oświadczyła również, że wspiera badania, które pomagają w opracowywaniu bezpiecznych i skutecznych szczepionek.

Czytaj więcej: Cudotwórcy: naukowcy zajmujący się szczepionkami bohaterami roku 2021 magazynu TIME

„Potrzebujemy więcej danych, aby w pełni zrozumieć potencjalne czynniki, które mogą być powiązane z tym rzadkim zdarzeniem, w tym jego potencjalny związek z adenowirusami i innymi wirusami, aby wyciągnąć odpowiednie wnioski na temat podstawowej patogenezy” – stwierdziła firma w e-mailu.

Obie szczepionki odegrały ważną rolę w programach szczepionek we wczesnych stadiach pandemii. Jedna z analiz wykazała, że ​​szczepionka Astra uratowała szacunkowo 6,3 miliona istnień ludzkich w 2021 roku.

Później stwierdzono, że szczepionki mRNA wyprodukowane przez partnerstwo Pfizer Inc.-BioNTech SE i Moderna Inc. są skuteczniejsze w ochronie przed Covidem i zostały zaktualizowane, aby zwalczać nowsze warianty wirusa.