Genome Medical sprawia, że ​​opieka genetyczna staje się dostępna i możliwa do podjęcia dla pacjentów poprzez dostęp do usług genetycznych siedem dni w tygodniu. Współpracując z systemami opieki zdrowotnej, laboratoriami badań molekularnych i organizacjami zajmującymi się naukami przyrodniczymi, Genome Medical poszerza praktykę i wpływ medycyny genomicznej w celu poprawy opieki nad pacjentem.

Jednym z przykładów tego, jak to robi, jest wspieranie organizacji biofarmaceutycznych w przyspieszaniu projektowania, rozwoju i czasu wprowadzenia na rynek leków poprawiających jakość życia.

Chociaż współpracowała już na różne sposoby z firmami biofarmaceutycznymi, wiedziała, że ​​istnieje możliwość rozszerzenia jej zasięgu i wpływu.

Dane w formacie klinicznym

Aby pomóc wykorzystać tę szansę, firma Genome Medical nawiązała współpracę z dostawcą o nazwie xCures, który pobiera dane medyczne w różnych formatach i przekształca je w usprawniony format klasy klinicznej, z którego mogą korzystać zarówno pacjenci, jak i lekarze.

„Współpraca z xCures umożliwiła nam pomoc naszym partnerom w dalszym przyspieszaniu badań klinicznych poprzez identyfikację klinicznie wykwalifikowanych uczestników badań” – powiedziała Jill Davies, dyrektor generalna Genome Medical. „Dzięki xCures jesteśmy w stanie poszerzyć już posiadane dane pacjentów – dodając solidniejsze historie kliniczne pacjentów z EHR, takie jak diagnozy, leki, wcześniejsze leczenie i inne”.

Genome Medical co miesiąc świadczy usługi doradztwa genetycznego ponad 6000 pacjentom. Dzięki współpracy z xCures i za zgodą pacjenta dostęp do dokumentacji medycznej można uzyskać w ciągu kilku minut za pośrednictwem wymiany informacji zdrowotnych i bezpiecznej platformy wyszukiwania.

„Po uwzględnieniu tego dodatkowego widoku historii klinicznej pacjenta stosujemy algorytmy sztucznej inteligencji, które stanowią podstawę kryteriów włączenia/wykluczenia (I/E), aby odkryć pacjentów kwalifikujących się do określonych badań klinicznych” – wyjaśnił Davies. „Dołączając dodatkowe dane kliniczne do każdego rekordu za pośrednictwem xCures, mamy solidną i stale rosnącą populację pacjentów, którą należy zidentyfikować i aktywować do badań klinicznych.

„Dzięki naszej głębokiej genetyce i specjalistycznej wiedzy klinicznej oraz silnym relacjom między pacjentami a świadczeniodawcami odwracamy losy tradycyjnie powolnego i uciążliwego procesu rejestracji do badania” – dodała.

Ogromna sieć specjalistów

Genome Medical twierdzi, że posiada największą krajową sieć specjalistów ds. genetyki telezdrowia, którzy mają średnio 10 lat doświadczenia klinicznego i obejmują spektrum specjalizacji klinicznych, w tym onkologię, zdrowie reprodukcyjne, kardiologię, pediatrię, choroby rzadkie i zdrowie proaktywne.

„Dzięki temu możemy pomóc naszym partnerom i ich pacjentom w przebyciu często zastraszającej i mylącej drogi diagnostycznej w celu znalezienia badania klinicznego lub terapii genetycznej, które pomogą im lepiej radzić sobie ze stanem zdrowia” – powiedział Davies.

Przypadki użycia i wyniki organizacji obejmują spektrum od chorób przewlekłych o dużej liczbie zachorowań po rzadkie choroby o niskiej częstości występowania. Na przykład Davies poinformował:

• Do jednego badania klinicznego potrzebowano uczestników ze względu na niezwykle rzadką chorobę, która dotyka jedną na 70 000–100 000 osób. Firma Genome Medical zidentyfikowała siedmiu kwalifikujących się pacjentów.
• Badanie kliniczne dotyczące powszechnej choroby przewlekłej wymagało złożonych kryteriów doboru pacjentów, w tym zakodowanej diagnozy, konkretnej recepty wydanej w ciągu ostatnich 12 miesięcy bez jednoczesnego stosowania innych wykluczonych leków i metod leczenia, wykluczenia kilku innych schorzeń i nie tylko. Organizacja zidentyfikowała 161 pacjentów.
• A onkologiczne badanie kliniczne wymagało pacjentów ze specyficznymi markerami genetycznymi oraz wykluczeniem wcześniejszych terapii. Organizacja zidentyfikowała 33 pacjentów.

„Podczas procesu przyjmowania pacjentów w celu świadczenia usług doradztwa genetycznego jesteśmy w stanie zapewnić pacjentom możliwość ponownego skontaktowania się z firmą Genome Medical, jeśli dowiemy się o badaniu klinicznym istotnym dla ich stanu klinicznego” – zauważył Davies.

Pełny przegląd dokumentacji klinicznej

„Tak więc po spełnieniu kryteriów I/E, o którym wspomniałam, nasz zespół ekspertów w dziedzinie genetyki przeprowadza pełny przegląd dokumentacji klinicznej wszystkich zakwalifikowanych pacjentów, którzy spełniają kryteria” – kontynuowała. „Te osoby, które to zrobią, możemy skontaktować się z nimi bezpośrednio i, jeśli są zainteresowane, udostępnić im informacje dotyczące udziału w badaniu klinicznym”.

Proces identyfikacji, przeglądu, ponownego nawiązania kontaktu i łączenia każdej z tych kohort trwa niecałe dwa tygodnie.

„Wykorzystanie dostępnych danych klinicznych i technologii ma kluczowe znaczenie dla pomyślnego przebiegu badań klinicznych, ale nawet w przypadku sztucznej inteligencji konieczne jest uwzględnienie elementu ludzkiego – w celu zapewnienia jakości opieki i zaangażowania pacjentów” – Davies doradzała swoim współpracownikom. „W Genome Medical tym elementem ludzkim jest nasza wiedza kliniczna i zaufana relacja pacjent-dostawca”.

Śledź relację HIT Billa na LinkedIn: Bill Siwicki
Wyślij mu e-mail na adres: bsiwicki@himss.org
Healthcare IT News to publikacja HIMSS Media.