Według dr Jonathana Longa, adiunkta patologii na Uniwersytecie Baylor i współautora badania opublikowanego w czasopiśmie „Glucophage” (Metformin, Bristol-Myers Squibb) wykazał działanie odchudzające poprzez aktywację szlaku ograniczającego uczucie głodu. Metabolizm natury. Glucophage, lek doustny, wyzwala cząsteczkę „przeciwgłód” zwaną lac-phe, która zwykle jest wyzwalana po energicznych ćwiczeniach.

Źródło zdjęcia: Syjam | stock.adobe.com

„Do tej pory nie było jasne, w jaki sposób glukofag przepisywany w celu kontrolowania poziomu cukru we krwi powoduje utratę masy ciała” – stwierdził Long w komunikacie prasowym. „[But] zrozumienie, w jaki sposób te ścieżki są kontrolowane, może prowadzić do realnych strategii zmniejszania masy ciała i poprawy zdrowia milionów ludzi”.

W porównaniu z popularnymi zastrzykami odchudzającymi, takimi jak semaglutyd, glukofag powoduje jedynie niewielką utratę masy ciała (odpowiednio 15% w porównaniu z 2%). Jednakże zrozumienie mechanizmów utraty wagi może doprowadzić do opracowania leków, które będą miały większy wpływ na utratę wagi.

W 2022 r. naukowcy z Baylor w stanie Stanford i powiązanych uniwersytetów po raz pierwszy odkryli lac-phe, cząsteczkę wytwarzaną przez komórki nabłonka jelit. Nazwa lac-phe w rzeczywistości pochodzi od słów „mleczan” i „fenyloalanina”. Fenyloalanina jest aminokwasem wytwarzanym jako produkt uboczny podczas produkcji mleczanu. Obfity po wysiłku fizycznym (zwłaszcza intensywnym), zmniejsza także uczucie głodu.

„Istnieje ścisły związek pomiędzy produkcją lac-phe a wytwarzaniem mleczanu” – stwierdził Long w komunikacie prasowym. „Kiedy zrozumieliśmy tę zależność, zaczęliśmy myśleć o innych aspektach metabolizmu mleczanu”.

W badaniu na myszach laboratoryjnych z otyłością stwierdzono, że glukofag zwiększał poziom lac-phe, co skutkowało spożywaniem mniejszej ilości pokarmu. W tej kohorcie zwierząt „poziom lac-phe osiąga najwyższy poziom i utrzymuje się na wysokim poziomie przez wiele godzin” – zauważył Long.

Kiedy badacze zahamowali produkcję lac-phe u myszy, nie występowały już żadne tłumienia apetytu i odzyskały wagę. „Zaangażowanie komórek nabłonka jelit sugeruje warstwę komunikacji jelitowo-mózgową, która zasługuje na dalsze badania” – stwierdził Long w komunikacie prasowym.

W oddzielnym badaniu oceniającym glukofag u osób chorych na cukrzycę typu 2 wykazano, że lek po 12 tygodniach znacząco zwiększał stężenie lac-phe we krwi. Wyniki te potwierdzono w badaniu oceniającym glukofag u pacjentów z miażdżycą, w którym badacze zaobserwowali znaczący związek między utratą masy ciała, produkcją lac-phe i glukofagiem.

Long powiedział, że glukofag wpływa na wagę w taki sam sposób, jak ćwiczenia sprinterskie, ponieważ oba aktywują tę samą ścieżkę. Badacze powinni zbadać, czy glukofag aktywuje jakiekolwiek inne sygnały pomagające w utracie wagi.

„Te odkrycia sugerują, że może istnieć sposób na zoptymalizowanie leków doustnych, tak aby wpływały one na szlaki głodu i równowagi energetycznej, co pozwoliłoby kontrolować masę ciała, cholesterol i ciśnienie krwi” – ​​stwierdził Long w komunikacie prasowym. „Myślę, że to, co teraz widzimy, to dopiero początek nowych rodzajów leków odchudzających”.

ODNIESIENIE

Utrata masy ciała spowodowana przez popularny lek przeciwcukrzycowy powiązany z badaną cząsteczką „przeciwgłodową”. Medycyna Stanforda. Informacja prasowa. 187 marca 2024 r. Dostęp: 18 marca 2024 r.