NOWE DELHI:Władze indyjskie są w kontakcie ze swoimi odpowiednikami w Uzbekistanie w sprawie śmierci 18 dzieci po rzekomym spożyciu syropu na kaszel wyprodukowanego w Indiach, a ministerstwo spraw zagranicznych poinformowało w czwartek, że krajowy przemysł farmaceutyczny pozostaje niezawodnym dostawcą leków na całym świecie.

Według służby prasowej ministerstwa zdrowia Uzbekistanu, badanie przeprowadzone przez specjalną grupę roboczą potwierdziło, że 18 z 21 dzieci z ostrymi chorobami układu oddechowego zmarło po zażyciu syropu na kaszel Dok-1 Max, który jest produkowany przez firmę Marion Biotech z siedzibą w Noida. Ministerstwo poinformowało ponadto, że badania laboratoryjne wykryły glikol etylenowy w Dok-1 Max.

Zwracając się do regularnych briefingów medialnych, rzecznik ministerstwa spraw zagranicznych Arindam Bagchi określił śmierć 18 dzieci w Uzbekistanie jako „niefortunną”. Dodał: „Władze uzbeckie formalnie nie podjęły z nami tej sprawy. Niemniej jednak nasza ambasada skontaktowała się ze stroną uzbecką i poszukuje dalszych szczegółów własnego śledztwa”.

Powiedział, że zgony miały miejsce w ciągu dwóch miesięcy. „Rozumiemy, że władze Uzbekistanu badają tę sprawę, w tym czy istnieje możliwy związek z syropem na kaszel rzekomo wyprodukowanym w Indiach” – powiedział.

„Rozumiemy, że władze Uzbekistanu wszczęły postępowanie prawne przeciwko niektórym osobom, w tym lokalnemu przedstawicielowi tamtejszej firmy. W tym kontekście udzielamy niezbędnej pomocy konsularnej [that] indywidualny – dodał.

Bagchi powtórzył oświadczenie wydane przez ministerstwo zdrowia Unii, w którym stwierdzono, że Centralna Organizacja Kontroli Standardów Narkotyków (CDSCO) jest w kontakcie z krajowym organem nadzoru narkotykowego Uzbekistanu w tej sprawie od 27 grudnia.

Uttar Pradesh Drug Control i CDSCO przeprowadziły wspólną inspekcję zakładu Marion Biotech w Noida i „dalsze odpowiednie działania zostaną wszczęte na podstawie raportu z inspekcji” – poinformowało ministerstwo zdrowia.

Marion Biotech otrzymała licencję od Drugs Controller of Uttar Pradesh na produkcję syropu i tabletek Dok-1 Max na eksport. Próbki syropu na kaszel pobrane z zakładu produkcyjnego zostały wysłane do Regionalnego Laboratorium Testowania Narkotyków (RDTL) w Chandigarh w celu przeprowadzenia testów.

Odpowiadając na pytanie, Bagchi powiedział, że „bardzo wahałby się”, czy opisać sytuację w Uzbekistanie jako podobną do tej w Gambii, gdzie śmierć ponad 60 dzieci była powiązana z syropem na kaszel wyprodukowanym przez inną indyjską firmę.

„Istnieją odpowiednie mechanizmy dochodzeniowe, aby dowiedzieć się, co się stało [and] każdy wypadek byłby inny. W drugim przypadku organy regulacyjne ds. leków były w kontakcie z WHO i firmą” – powiedział.

„Indyjski przemysł farmaceutyczny jest niezawodnym dostawcą do krajów na całym świecie. Nadal występuje w różnych postaciach leków lub innych produktów farmaceutycznych. Traktujemy bardzo poważnie wszelkie takie incydenty, kiedy się pojawiają… Nie przeskakuję procesu bez pełnego dochodzenia [having been completed]– powiedział Bagchi.

W przypadku Gambii panel parlamentarny stwierdził, że istnieją „niedopuszczalne poziomy” glikolu dietylenowego i glikolu etylenowego w syropie na kaszel produkowanym przez firmę Maiden Pharma z siedzibą w Haryana. Syropy na kaszel były powiązane z przypadkami ostrego uszkodzenia nerek, które spowodowało śmierć 63 dzieci w Gambii.