Algorytm głębokiego uczenia SOPHiA DDM™ pomoże określić status HRD guzów dla naukowców z Instytutu Onkologii w Lublanie

BOSTON i LOZANNA, Szwajcaria, 24 maja 2023 r. /PRNewswire/ — SOPHiA GENETYKA (Nasdaq: SOPH), natywnie działająca w chmurze firma produkująca oprogramowanie dla sektora opieki zdrowotnej i lider medycyny opartej na danych, ogłosiła dzisiaj, że Instytut Onkologii w Lublanie (IOL), kompleksowa instytucja publiczna zajmująca się wykrywaniem, leczeniem i badaniami nad rakiem, z siedzibą w Ljubljanie w Słowenii, transmituje na żywo w SOPHiA DDM™. Aby pomóc w rozwoju badań onkologicznych, IOL wykorzystuje niskoprzepustowe dane sekwencjonowania całego genomu (WGS) obliczone przez zastrzeżony algorytm głębokiego uczenia GIInger firmy SOPHiA GENETICS, aby zwiększyć wydajność badań i uzyskać praktyczny wgląd kliniczny w celu podejmowania decyzji opartych na danych, które poprawiają jakość opieki nad pacjentem.

IOL użyje SOPHiA DDM™ do identyfikacji niedoboru rekombinacji homologicznej (HRD) w próbkach guza. HRD ma miejsce, gdy komórka nie jest w stanie naprawić pęknięć dwuniciowych, co może prowadzić do gromadzenia się blizn genomowych. HRD jest powszechną cechą surowiczego raka jajnika o wysokim stopniu złośliwości (HGSOC), a także raka piersi, prostaty i trzustki i może być stosowana jako potencjalny biomarker predykcyjny odpowiedzi na leczenie.

„Jako wiodąca w kraju instytucja zajmująca się wykrywaniem, leczeniem i badaniem nowotworów, działamy na rzecz zrównoważonego i prawidłowego rozwoju onkologicznej służby zdrowia. Dlatego badania i edukacja zajmują w Instytucie szczególną pozycję” – powiedział dr Srdjan Novaković, dr (Biol.), Kierownik Zakładu Diagnostyki Molekularnej Instytutu Onkologii Lublana. „Dzięki wsparciu SOPHiA GENETICS nasi naukowcy będą mogli przyspieszyć testy i analizy związane z określaniem HRD, ułatwiając szybsze podejmowanie decyzji klinicznych i postęp w badaniach nad rakiem w Słowenii”.

IOL będzie korzystać z platformy SOPHiA DDM™ Platform, która oferuje aplikację zdolną do łączenia informacji z linii zarodkowej i somatycznych mutacji naprawy rekombinacji homologicznej (HRR), w tym BRCA1 I BRCA2, z miarą blizn genomowych. Dzięki takiemu podejściu użytkownicy mogą uzyskiwać wiarygodne i szybkie dane wewnętrzne. HRR to proces komórkowy, który naprawia pęknięcia dwuniciowe (DSB) powstałe w wyniku procesu replikacji DNA lub w wyniku ekspozycji na czynniki uszkadzające DNA.

„Nasza praca w SOPHiA GENETICS ma na celu demokratyzację medycyny opartej na danych” — powiedział Esteban Czwan, dyrektor zarządzający SOPHiA GENETICS na region EMEA. „Platforma SOPHiA DDM™ wesprze Instytut Onkologii w Ljubljanie w uzyskaniu kompleksowych informacji genomicznych opartych na algorytmach głębokiego uczenia, prowadząc do wniosków opartych na danych, jednocześnie pomagając im zwiększyć wydajność i liczbę analizowanych profili”.

Dzięki opartej na chmurze platformie SOPHiA DDM™ Instytut Onkologii w Ljubljanie zgromadzi wewnętrzną bazę danych, która pomoże w dalszym prowadzeniu badań nad rakiem i postępach w całej Słowenii.

Aby uzyskać więcej informacji na temat SOPHiA GENETICS, odwiedź stronę SOPHiAGENETICS.COM lub połącz się na ŚwiergotLinkedInie, Facebooka i Instagrama.

O SOPHiA GENETYKA
SOPHiA GENETICS (Nasdaq: SOPH) to firma zajmująca się oprogramowaniem, której celem jest ustanowienie praktyki medycyny opartej na danych jako standardu opieki i badań w naukach przyrodniczych. Jest twórcą Platformy SOPHiA DDM™, natywnej platformy chmurowej zdolnej do analizowania danych i generowania spostrzeżeń na podstawie złożonych multimodalnych zestawów danych i różnych metod diagnostycznych. Platforma SOPHiA DDM™ oraz związane z nią rozwiązania, produkty i usługi są obecnie używane przez szeroką sieć szpitali, laboratoriów i instytucji biofarmaceutycznych na całym świecie. Aby uzyskać więcej informacji, odwiedź stronę SOPHiAGENETICS.COM lub połącz się na ŚwiergotLinkedInie, Facebooka i Instagrama. Tam, gdzie inni widzą dane, my widzimy odpowiedzi.

SOPHiA DDM™ Dx Homologous Recombination Deficiency Solution jest dostępny jako produkt CE-IVD do użytku w diagnostyce in vitro w Europie, Turcji i Słowenii. Informacje zawarte w tej informacji prasowej dotyczą produktów, które mogą być lub nie być dostępne w różnych krajach i, w stosownych przypadkach, mogły, ale nie muszą, uzyskać zgodę lub zezwolenie rynkowe od rządowego organu regulacyjnego dla różnych wskazań do stosowania. Prosimy o kontakt pod adresem support@sophiagenetics.com, aby uzyskać informacje o produkcie odpowiednie dla Twojego kraju zamieszkania.

Oświadczenia dotyczące przyszłości SOPHiA GENETICS:

Niniejsza informacja prasowa zawiera stwierdzenia, które stanowią stwierdzenia dotyczące przyszłości. Wszystkie stwierdzenia inne niż stwierdzenia dotyczące faktów historycznych zawarte w niniejszym komunikacie prasowym, w tym stwierdzenia dotyczące przyszłych wyników operacyjnych i sytuacji finansowej, strategii biznesowej, produktów i technologii, a także planów i celów kierownictwa dotyczących przyszłych operacji, są wybiegające w przyszłość sprawozdania. Stwierdzenia dotyczące przyszłości są oparte na przekonaniach i założeniach naszego kierownictwa oraz na informacjach, które są obecnie dostępne dla naszego kierownictwa. Takie stwierdzenia obarczone są ryzykiem i niepewnością, a rzeczywiste wyniki mogą znacznie różnić się od tych wyrażonych lub sugerowanych w stwierdzeniach dotyczących przyszłości ze względu na różne czynniki, w tym opisane w naszych zgłoszeniach do amerykańskiej Komisji Papierów Wartościowych i Giełd. Nie można zagwarantować, że takie przyszłe wyniki zostaną osiągnięte. Takie stwierdzenia dotyczące przyszłości zawarte w niniejszym komunikacie prasowym są aktualne wyłącznie na dzień sporządzenia niniejszego komunikatu. Wyraźnie zrzekamy się wszelkich zobowiązań lub zobowiązań do aktualizowania oświadczeń dotyczących przyszłości zawartych w niniejszym komunikacie prasowym w celu odzwierciedlenia jakichkolwiek zmian w naszych oczekiwaniach lub jakichkolwiek zmian w zdarzeniach, warunkach lub okolicznościach, na których opierają się takie oświadczenia, chyba że jest to wymagane przez obowiązujące prawo. Nie składa się żadnych oświadczeń ani gwarancji (wyrażonych ani dorozumianych) co do dokładności takich oświadczeń dotyczących przyszłości.

Wyświetl oryginalną zawartość, aby pobrać multimedia:

ŹRÓDŁO SOPHiA GENETYKA

Kody firmy: NASDAQ-NMS:SOPH