Integracja genetyki i MRD w celu zdefiniowania pacjentów niskiego ryzyka z ostrą białaczką limfoblastyczną z prekursorów komórek B ze średnimi poziomami MRD pod koniec indukcji
Pieters R, de Groot-Kruseman H, Van der Velden V, Fiocco M, van den Berg H, de Bont E i in. Skuteczna redukcja i intensyfikacja terapii w ostrej białaczce limfoblastycznej u dzieci w oparciu o monitorowanie minimalnej choroby resztkowej: badanie ALL10 z Dutch Childhood Oncology Group. J Clin Oncol. 2016;34:2591–601.
O’Connor D, Enshaei A, Bartram J, Hancock J, Harrison CJ, Hough R i in. Interpretacja minimalnej choroby resztkowej specyficznej dla genotypu poprawia stratyfikację w ostrej białaczce limfoblastycznej u dzieci. J Clin Oncol. 2018;36:34–43.
O’Connor D, Moorman AV, Wade R, Hancock J, Tan RM, Bartram J i in. Zastosowanie oceny minimalnej choroby resztkowej w celu ponownego zdefiniowania niepowodzenia indukcji w ostrej białaczce limfoblastycznej u dzieci. J Clin Oncol. 2017;35:660–7.
Toft N, Birgens H, Abrahamsson J, Griskevicius L, Hallbook H, Heyman M i in. Wyniki leczenia NOPHO ALL2008 u pacjentów w wieku 1–45 lat z ostrą białaczką limfoblastyczną. Leukemia 2018;32:606–15
Buchmann S, Schrappe M, Baruchel A, Biondi A, Borowitz M, Campbell M i in. Remisja, niepowodzenie leczenia i nawrót w pediatrycznej ALL: międzynarodowy konsensus Ponte-di-Legno Consortium. Blood. 2022;139:1785–93.
Taskinen M, Oskarsson T, Levinsen M, Bottai M, Hellebostad M, Jonsson OG i in. Wpływ zaangażowania ośrodkowego układu nerwowego i napromieniowania w ostrej białaczce limfoblastycznej u dzieci: wnioski z protokołów NOPHO ALL-92 i ALL-2000. Pediatr Blood Cancer. 2017;64:242–9.
Vora A, Andreano A, Pui CH, Hunger SP, Schrappe M, Moericke A, i in. Wpływ radioterapii czaszki na wyniki u dzieci z ostrą białaczką limfoblastyczną leczonych współczesną terapią. J Clin Oncol. 2016;34:919.
den Boer ML, Cario G, Moorman AV, Boer JM, de Groot-Kruseman HA, Fiocco M i in. Wyniki leczenia pacjentów pediatrycznych z ostrą białaczką limfocytową komórek B z fuzją klasy ABL w erze sprzed inhibitora kinazy tyrozynowej: wieloośrodkowe, retrospektywne badanie kohortowe. Lancet Haematol. 2021;8:e55–e66.
Brady SW, Roberts KG, Gu Z, Shi L, Pounds S, Pei D i in. Krajobraz genomiczny ostrej białaczki limfoblastycznej u dzieci. Nat Genet. 2022;54:1376–89.
Moorman AV, Enshaei A, Schwab C, Wade R, Chilton L, Elliott A i in. Nowa zintegrowana klasyfikacja cytogenetyczna i genomiczna udoskonala stratyfikację ryzyka w ostrej białaczce limfoblastycznej u dzieci. Blood. 2014;124:1434–44.
Enshaei A, O’Connor D, Bartram J, Hancock J, Harrison CJ, Hough R i in. Zweryfikowany nowy ciągły indeks prognostyczny do dostarczania stratyfikowanej medycyny w ostrej białaczce limfoblastycznej u dzieci. Krew. 2020;135:1438–46.
Moorman AV, Antony G, Wade R, Butler ER, Enshaei A, Harrison CJ i in. Czas wyleczenia ostrej białaczki limfoblastycznej u dzieci i młodych dorosłych jest niezależny od wczesnych czynników ryzyka: długoterminowa obserwacja badania UKALL2003. J Clin Oncol. 2022;40:4228–39.
Escherich G, Zimmermann M, Janka-Schaub G. Doksorubicyna lub daunorubicyna podawane z góry w oknie terapeutycznym są równie skuteczne u dzieci ze świeżo zdiagnozowaną ostrą białaczką limfoblastyczną. Randomizowane porównanie w badaniu CoALL 07-03. Pediatr Blood Cancer. 2013;60:254–7.
Mullighan CG, Su X, Zhang J, Radtke I, Phillips LA, Miller CB i in. Usunięcie IKZF1 i rokowanie w ostrej białaczce limfoblastycznej. N Engl J Med. 2009;360:470–80.
Bashton M, Hollis R, Ryan S, Schwab CJ, Moppett J, Harrison CJ i in. Zgodność wykrywania nieprawidłowości liczby kopii przy użyciu tablic SNP i zależnej od ligacji multipleksowej amplifikacji sondy (MLPA) w ostrej białaczce limfoblastycznej. Sci Rep. 2020;10:45.
