Jak wynika z badania, mutacja genu zidentyfikowana jako potencjalny czynnik wywołujący otyłość
Czy była to długa lektura? Uproszczając…
Jaka jest historia
Międzynarodowy zespół badawczy zidentyfikował istotny związek między mutacją genu a zwiększonym przyrostem masy ciała.
Badanie opublikowane w Medodkryli, że mutacja genu SMIM1 może prowadzić do dodatkowego przyrostu masy ciała ze względu na jej wpływ na czynność tarczycy.
Naukowcy przeanalizowali dane z brytyjskiego Biobanku, które obejmują styl życia i informacje biologiczne od pół miliona mieszkańców Wielkiej Brytanii.
Mutacja SMIM1 wpływa na metabolizm i przyrost masy ciała
W badaniu porównano osoby z funkcjonalnym genem SMIM1 z osobami ze zmutowaną wersją.
Odkrycia wykazały, że osoby ze zmutowanym genem wykazywały oznaki dodatkowego przyrostu masy ciała, wysoki poziom cholesterolu, podwyższoną aktywność enzymów wątrobowych i inne objawy związane z nadwagą.
Główny autor badania, Mattia Frontini, wyjaśnił, że nawet jeśli spożywają to samo jedzenie, co osoby z prawidłowym genem SMIM1, osoby niosące mutację spalają mniej kalorii i są bardziej podatne na przyrost masy ciała.
Różnice między płciami w zakresie przyrostu masy ciała w wyniku mutacji
W badaniu podkreślono także różnice między płciami w zakresie przyrostu masy ciała w związku z mutacją SMIM1.
Kobiety z wadliwym genem dźwigają średnio dodatkowe 4,6 kg, podczas gdy mężczyźni średnio 2,4 kg.
Frontini podkreślił, że pomimo złożonych przyczyn otyłości w badaniu tym zidentyfikowano wyraźny genetyczny czynnik wywołujący otyłość, aczkolwiek rzadki, a szacuje się, że dotyka jedną osobę na 5000.
Otwierają się nowe możliwości badawcze w zakresie terapii odchudzających
Pomimo znaczących odkryć pozostaje wiele pytań dotyczących innych potencjalnych powiązań genetycznych z otyłością.
Odkrycie roli mutacji SMIM1 w przybieraniu na wadze otwiera nowe możliwości badań nad metodami odchudzania.
Badanie nadeszło w czasie, gdy rośnie zainteresowanie semaglutydem, lekiem stosowanym w celu utraty wagi.
