Nauka i technika

Labroots organizuje 11. doroczne wydarzenie online tygodnia genetyki w dniach 16-18 maja 2023 r.

  • 11 maja, 2023
  • 7 min read
Labroots organizuje 11. doroczne wydarzenie online tygodnia genetyki w dniach 16-18 maja 2023 r.


Ta bezpłatna trójkonferencja ma na celu poszerzenie edukacji i świadomości w dziedzinie genomiki ewolucyjnej w celu poprawy opieki zdrowotnej i zbliżenia różnych dyscyplin w celu ułatwienia współpracy

YORBA LINDA, Kalifornia, 11 maja 2023 r /PRNewswire-PRWeb/ — Labroots, wiodący naukowy serwis społecznościowy, oferujący najlepsze interaktywne wirtualne wydarzenia i seminaria internetowe, ogłosił dziś swoje 11. doroczne wirtualne wydarzenie Tygodnia Genetyki zaplanowane na 16-18 maja 2023 r. Ta wiodąca konferencja naukowa skupiająca się na poszerzaniu granic nauki poprzez najnowocześniejsze badania i prezentowana przez różnorodnych czołowych ekspertów ze środowisk akademickich i instytucji obiecuje zaprezentowanie najnowszych osiągnięć w dziedzinie genetyki i genomiki, medycyny precyzyjnej i diagnostyki molekularnej.

Globalne spotkanie 2023 dla czołowych naukowców, badaczy, lekarzy, klinicystów, specjalistów medycznych i laboratoryjnych oraz bioinformatyków obejmuje trzy dni wnikliwych prezentacji, interaktywnych sesji plakatowych, nieformalnej współpracy i możliwości nawiązywania kontaktów oraz interakcji na czacie na żywo z wiodącymi sponsorami w hali wystawowej, nie chcesz przegapić!

Program obejmuje sesje poświęcone powstającym technologiom i nowatorskim wdrożeniom, genomice pojedynczych komórek, metodom i zastosowaniom multiomicznym, sekwencjonowaniu długich odczytów, reprezentacji w badaniach genetycznych i genomicznych, nowym podejściu w diagnostyce molekularnej, diagnostyce i nadzorze chorób zakaźnych, postępom i zastosowania w biopsji płynnej, medycynie precyzyjnej w praktyce klinicznej, wychodzeniu poza mutacje i diagnostyce precyzyjnej. Tysiące uczestników konferencji będzie zaintrygowanych, aby dowiedzieć się więcej o wynikach zdrowotnych, nowatorskich terapiach i postępach w systemach opieki zdrowotnej i medycynie spersonalizowanej.

Pierwszy dzień konferencji obejmuje kilkanaście prezentacji uznanych prelegentów poświęconych genetyce i genomice oraz przemówienie zatytułowane „How Do We Enable Precision Health at Scale for All” z pytaniami i odpowiedziami na żywo przedstawionymi przez Carlosa D. BustamantePhD, założyciel i dyrektor generalny Galatea Bio, Inc. Wkrótce potem drugie przemówienie zatytułowane „The Path to Universal Newborn Sequencing” z pytaniami i odpowiedziami na żywo, przeprowadzone przez Roberta C. GreenaMD, MPH, profesor medycyny w Harvard Medical School i dyrektor programu badawczego Genomes2People zbada aktualny stan badań nad genomiką i jej potencjał w zakresie poprawy zdrowia ludzkiego poprzez spersonalizowaną i zapobiegawczą medycynę.

Warto przeczytać!  Kariera w odkryciu genetycznym: klucz do kilku możliwości

Drugi dzień rozpoczyna się trzema znakomitymi przemówieniami głównymi, które skupiają się na temacie medycyny precyzyjnej, a także dodatkowymi prezentacjami dostępnymi do natychmiastowego obejrzenia po otwarciu drzwi. Dr. Howarda L. McLeoda, dyrektor medyczny medycyny precyzyjnej, profesor farmacji i medycyny na Utah Tech University, podczas sesji pytań i odpowiedzi na żywo omówi „Medycyna precyzyjna jako strategia zdrowia populacji”. Następna prezentacja przewodnia zatytułowana „Wpływ luk w praktyce klinicznej na wdrażanie medycyny spersonalizowanej w zaawansowanym niedrobnokomórkowym raku płuca (aNSCLS) z pytaniami i odpowiedziami na żywo zostanie udostępniona przez Daryla Pritcharda, starszy wiceprezes ds. polityki naukowej, Koalicja Medycyny Personalizowanej (PMC), omawia wpływ każdej luki w praktyce klinicznej na dostarczanie precyzyjnej onkologii na poziomie populacji. Idąc za dr. Stefan Małyzałożyciel Yourgene Health, przedstawi przemówienie programowe z pytaniami i odpowiedziami na żywo na temat wysokiego poziomu systemów opieki zdrowotnej i zaproponuje strategie zapewniające pomyślne przełożenie CDx na praktykę kliniczną.

„Zarówno zdrowie, jak i zarządzanie chorobami znalazły się w centrum uwagi, a zmienność genetyczna jednostki stała się praktycznym sposobem identyfikacji ryzyka i personalizacji opieki” – powiedział dr McLeod, dyrektor Centrum Medycyny Precyzyjnej na Utah Tech University. „Postępy w technologii genomu, stosowanej informatyce i interwencjach terapeutycznych mają coraz większy wpływ na zdrowie pacjenta. Ta sesja na platformie Labroots pokaże, jak „najnowocześniejsze” stają się „rutynowe” w wielu obszarach klinicznych”.

„Podczas gdy medycyna spersonalizowana w onkologii daje możliwości poprawy wyników, wielu pacjentów z rakiem nie otrzymuje najskuteczniejszego spersonalizowanego leczenia z powodu wyzwań związanych z włączeniem predykcyjnych testów biomarkerów do opieki klinicznej” – powiedział Daryla Pritcharda, Starszy Wiceprezes ds. Polityki Naukowej, Koalicja Medycyny Spersonalizowanej. „Podczas tej wirtualnej sesji Labroots omówimy, w jaki sposób luki w praktyce klinicznej związane z nieefektywnością operacyjną, ograniczonym zrozumieniem strategii biomarkerów, niewłaściwym wykorzystaniem wyników badań i barierami dostępu doprowadziły do ​​nieefektywnego przyjęcia klinicznej precyzyjnej onkologii w zaawansowanym niedrobnokomórkowym raku płuca. Wnioski z tej dyskusji mogą pomóc w wysiłkach na rzecz optymalizacji testów biomarkerów w praktyce klinicznej, a tym samym pomóc w dostarczaniu spersonalizowanej medycyny wszystkim pacjentom z rakiem”.

Warto przeczytać!  Biocartis zapowiada zmianę w składzie zarządu

„Pomysł wykorzystania testu diagnostycznego, aby pomóc wybrać pacjentów, którzy prawdopodobnie dobrze zareagują na określoną terapię, nie jest nowy – Herceptest do przewidywania odpowiedzi na Herceptin pojawił się po raz pierwszy w 1998 r. Stefan Mały, Założyciel Yourgene Health. „Niegdyś całkiem nowatorska koncepcja Medycyna spersonalizowana jest teraz mocno ugruntowana jako część normalnej praktyki opieki zdrowotnej. Korzystając z platformy Labroots, przedstawię ogólne spojrzenie na systemy opieki zdrowotnej i to, czego nauczyliśmy się przez lata, aby zapewnić pomyślne tłumaczenie towarzyszącej diagnostyki w praktyce klinicznej”.

Dzień trzeci kończy wydarzenie Tydzień Genetyki, przynosząc jeszcze więcej prowokujących do myślenia dyskusji dotyczących dyscypliny diagnostyki molekularnej. Tego dnia grono wybitnych prelegentów poruszy takie tematy, jak korzyści wynikające z łączenia krótkiego odczytu sekwencjonowania całego genomu, optycznego mapowania genomu i analizy transkryptomu w diagnostyce konstytucjonalnej i nowotworowej, różnicy w testach standardowej opieki (SOC) i samodzielnego zbierania pobieranie próbek (SCS) do badań STI i tam, gdzie obowiązują obowiązujące przepisy, osiąganie wydajnego i czułego wychwytywania rzadkich komórek do hodowli i dalszych analiz molekularnych oraz postępy w testach diagnostycznych na obecność bakterii, wirusów i pasożytów stojących za zakaźnym zapaleniem żołądka i jelit i nie tylko.

Wyprodukowane na kompleksowej platformie Labroots, łączące się ze wszystkimi urządzeniami stacjonarnymi i mobilnymi, interaktywne środowisko zapewnia wciągające wrażenia edukacyjne. Wydarzenie obejmuje lobby z tablicą liderów i grywalizacją, audytorium z transmisjami wideo na żywo w Internecie z czatami uczestników na żywo podczas zaplanowanych prezentacji, salę wystawową do interakcji ze sponsorowanymi wyróżnieniami w terenie, salę plakatową do eksploracji danych podczas angażowania się w wydarzenia na żywo rozmowy na czacie z autorami plakatów oraz salon sieciowy do współpracy ze współpracownikami. Uczestnicząc, uczestnicy mogą zdobyć jeden kredyt Kontynuacji Edukacji (na prezentację) za maksymalnie 50 punktów. To wydarzenie zapewni również CEU dla doradców genetycznych i oczekuje na zatwierdzenie przez NSGC.

Warto przeczytać!  Ambitny projekt genomu pokazuje, jak ludzie pasują do innych ssaków

Aby zarejestrować się na wydarzenie, kliknij tutaj. Użyj hashtagu #LRgenetics, aby śledzić rozmowę i kontaktować się z innymi członkami globalnej społeczności Genetics & Genomics! Śledź @Genetics_LR na Twitterze i @GeneticsandGenomics na Facebooku, aby łączyć się z naszymi specjalistami w dziedzinie genetyki i genomiki oraz być na bieżąco z najnowszymi trendami.

O Labrootach
Labroots to wiodący naukowy serwis społecznościowy i główne źródło najnowszych wiadomości naukowych oraz najważniejszych wirtualnych wydarzeń edukacyjnych i seminariów internetowych oraz nie tylko. Przyczyniając się do rozwoju nauki poprzez możliwości udostępniania treści, Labroots jest potężnym orędownikiem we wzmacnianiu globalnych sieci i społeczności. Założona w 2008 roku firma Labroots kładzie nacisk na innowacje cyfrowe we współpracy naukowej i uczeniu się. Oferując coś więcej niż artykuły i webcasty, które wykraczają poza przyziemność i eksplorują najnowsze odkrycia w świecie nauki, użytkownicy Labroots mogą pozostać na szczycie w swojej dziedzinie, zdobywając kredyty na kontynuację edukacji z szerokiego zakresu tematów poprzez udział w seminariach internetowych i wydarzeniach wirtualnych. Labroots oferuje więcej niż kiedykolwiek dzięki Chati, elastycznej, wysoce skalowalnej platformie wydarzeń, która pozwala na tworzenie unikalnych, skutecznych i zapadających w pamięć wydarzeń wirtualnych.

Kontakt z mediami

Lynn BrainardLabroots, 714-771-4397, lynn.brainard@labroots.com

Świergot

ŹRÓDŁO Labroots




Źródło