Lek przeciwcukrzycowy Semaglutide powiązany z potencjalną utratą wzroku: badanie | Wiadomości zdrowotne
Obraz reprezentatywny: Semaglutyd sprzedawany jest pod markami Wegovy, Rybelsus i Ozempic przez duńskiego giganta farmaceutycznego Novo Nordisk.
Popularny lek przeciwcukrzycowy Semaglutide może być powiązany z potencjalnym ryzykiem utraty wzroku, zgodnie z badaniem przeprowadzonym przez naukowców z Bostonu. Szacuje się, że wielkość rynku Semaglutide w 2024 r. wyniesie 27,55 mld USD, a do 2029 r. ma osiągnąć 50,34 mld USD, rosnąc ze średnioroczną stopą wzrostu (CAGR) wynoszącą 12,8%. Lek jest sprzedawany pod markami Wegovy, Rybelsus i Ozempic przez duńskiego giganta farmaceutycznego Novo Nordisk.
Badanie zatytułowane „Ryzyko nietętniczej przedniej niedokrwiennej neuropatii nerwu wzrokowego u pacjentów leczonych semaglutydem” zostało opublikowane w czasopiśmie medycznym JAMA Ophthalmology. Sugeruje ono, że stałe stosowanie semaglutydu (agonisty receptora glukagonopodobnego peptydu 1 lub GLP-1RA) może być powiązane z rozwojem schorzenia zwanego nietętniczą niedokrwienną neuropatią nerwu wzrokowego (NAION). NAION, jak twierdzi badanie, jest drugą najczęstszą postacią neuropatii nerwu wzrokowego i jest również główną przyczyną ślepoty u dorosłych. Częstość występowania NAION wynosi 2-10 przypadków na 100 000 osób.
„Nasze anegdotyczne doświadczenia kliniczne zmotywowały nas do zbadania, czy semaglutyd wiąże się ze zwiększonym ryzykiem wystąpienia NAION” – powiedzieli naukowcy.
Naukowcy – między innymi Jimena Tatiana Hathaway, Madhura P Shah i David B Hathaway – są związani z różnymi instytucjami w Bostonie, m.in. Harvard TH Chan School of Public Health, Department of Ophthalmology, Massachusetts Eye and Ear, Harvard Medical School w Bostonie.
Badanie (badanie kohortowe) przeprowadzone na 16 287 pacjentach wykazało wyższe ryzyko NAION u pacjentów, którym przepisano Semaglutyd, w porównaniu z pacjentami, którym przepisano leki będące agonistami receptora peptydu innego niż glukagonopodobny, stosowane w leczeniu cukrzycy lub otyłości.
„Wyniki wskazują na potencjalne ryzyko NAION związane z przepisywaniem semaglutydu, ale w celu oceny związku przyczynowo-skutkowego konieczne są dalsze badania” – stwierdzili.
Spośród 16 827 pacjentów, 710 miało cukrzycę typu 2 (194 przepisano Semaglutyd; 516 przepisano leki przeciwcukrzycowe nie-GLP-1 RA. Mediana wieku wynosiła 59 lat; 52 procent stanowiły kobiety, a 979 miało nadwagę lub otyłość. W populacji z cukrzycą typu 2, 17 zdarzeń NAION wystąpiło u pacjentów, którym przepisano Semaglutyd, w porównaniu do sześciu w kohorcie przeciwcukrzycowej nie-GLP-1 RA. W okresie 36 miesięcy skumulowane wskaźniki zapadalności na NAION wyniosły 8,9 procent w grupie Semaglutyd.
Analiza wskazała, że pacjenci leczeni Semaglutidem mieli wyższe ryzyko wystąpienia NAION w porównaniu z tymi przyjmującymi leki przeciwcukrzycowe non-GLP-1 RA. Wśród pacjentów z nadwagą lub otyłością zgłoszono 20 zdarzeń NAION w grupie Semaglutide w porównaniu z trzema w kohorcie non-GLP-1 RA. Tak więc skumulowany wskaźnik zapadalności w ciągu 36 miesięcy wyniósł 6,7%.
Semaglutide (Ozempic; Novo Nordisk) został zatwierdzony przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA) w grudniu 2017 r. w leczeniu cukrzycy typu 2, a w grudniu 2022 r. w leczeniu otyłości (zwykle w wyższych dawkach, jak Wegovy firmy Novo Nordisk). Tygodniowe recepty na nowe leki w Stanach Zjednoczonych na te i inne leki z grupy agonistów receptora peptydu glukagonopodobnego (GLP-1 RA) wzrosły o około 60 procent od 2021 r. do 2023 r., zauważyli badacze.
Lekarze uznali, że przed wyciągnięciem jakichkolwiek wniosków konieczne jest zebranie większej ilości danych.
Anoop Misra, przewodniczący Fortis C-Doc Hospital for Diabetes and Allied Sciences, powiedział: „Ryzyko nietętniczej przedniej niedokrwiennej neuropatii nerwu wzrokowego jest zwiększone u pacjentów, którym przepisano Semaglutide w badaniu obserwacyjnym. Należy pamiętać, że potrzeba więcej danych w lepiej przeprowadzonych badaniach. W moim doświadczeniu z ponad 1000 leczonych pacjentów nie zaobserwowano takich przypadków”.
Opublikowane po raz pierwszy: 14 lipca 2024 | 10:45 AM IST
