Nowy Jork, 6 stycznia 2023 r. (GLOBE NEWSWIRE) — Reportlinker.com ogłasza publikację raportu „Analiza wielkości rynku, udziałów i trendów operatorów według typu, stanu zdrowia, technologii, regionu i prognoz segmentów, 2023 – 2030″ –

Wzrost i trendy na rynku badań przesiewowych

Oczekuje się, że światowy rynek badań przesiewowych pod kątem nosicieli osiągnie wartość 2,86 mld USD do 2030 r. i wzrośnie o CAGR na poziomie 12,4% od 2023 do 2030 r. Oczekuje się wzrostu zaawansowania technologicznego w zakresie badań przesiewowych nosicieli wraz z rosnącą adopcją zapłodnienia in vitro na rynkach wschodzących przyspieszyć wzrost rynku w okresie prognozy. Nosiciel otrzymuje nieprawidłowy gen od rodziców. Zaburzenia takie jak anemia sierpowata, mukowiscydoza, choroba Tay-Sachsa, zespół łamliwego chromosomu X i SMA można wykryć za pomocą badań przesiewowych nosicieli.

Testy molekularne są wykonywane w celu wykrycia mutacji poprzez znalezienie nieprawidłowości w DNA. Sekwencjonowanie nowej generacji jest jedną z technik wykonywania testów.

Istnieje możliwość, że nosicielka nie będzie wykazywać żadnych objawów chorobowych. Badanie jest zalecane kobietom w ciąży w celu sprawdzenia, czy dziecko będzie miało szansę na deformacje genetyczne.

Zaleca się również, aby męski rodzic dziecka poddał się testowi przesiewowemu na nosicielstwo. Oczekuje się, że wczesna diagnoza choroby i ograniczenie tych deformacji genetycznych przyspieszy wzrost rynku.

Test obejmuje komórki tkanki policzków, próbki krwi lub śliny.

Wzrasta również popularność badań przesiewowych nosicieli na rynku medycyny precyzyjnej. Zgodnie z artykułem opublikowanym w listopadzie 2022 r. przez The Medical Journal of Australia stwierdzono, że szybkie innowacje w medycynie genomowej wraz z technologią sekwencjonowania kodu genetycznego stworzyły lukratywną okazję do badanie przesiewowe nosicieli genetycznych.

Aby włączyć badania przesiewowe populacji do medycyny precyzyjnej, można zastosować ramy takie jak RE-AIM do planowania badań, oceny barier i oceny wyników. Strategia ta została zastosowana do oceny badań przesiewowych DNA populacji w USA

Oczekuje się, że rosnące strategiczne inicjatywy szpitali i organów regulacyjnych mające na celu zwiększenie dostępności badań przesiewowych na nosicielstwo będą wspierać rozwój rynku. Na przykład w czerwcu 2022 r. NHS ogłosił rozszerzenie badań genetycznych BRCA dla społeczności żydowskiej.

Ponieważ 1 na 40 Żydów jest uważany za nosiciela BRCA, co zwiększa prawdopodobieństwo wystąpienia niektórych nowotworów. Podobnie w czerwcu 2022 r. UnitedHealthcare Community zaproponowało wprowadzenie programu pokrycia kosztów badań przesiewowych nosicieli Żydów aszkenazyjskich w USA

Z drugiej strony, oczekuje się, że ograniczone wdrażanie badań przesiewowych zdrowia publicznego, brak wiedzy genomicznej w zakresie zdrowia reprodukcyjnego i podstawowej opieki zdrowotnej oraz koszt testów genomicznych na wschodzącym rynku będą hamować wzrost rynku. W Indiach koszt genetycznych badań przesiewowych nosicieli waha się od 218 USD do 290 USD.

Biorąc pod uwagę średnią siłę nabywczą w regionie, koszt ten jest wysoki dla większości społeczeństwa.

Najważniejsze informacje z raportu dotyczącego rynku badań przesiewowych
• Według rodzaju, przewiduje się, że rozszerzony segment kontroli przewoźników ustanowi najszybsze tempo wzrostu w okresie objętym prognozą. Od czasu zwiększenia rozwoju produktów przez obecnych graczy w celu rozszerzenia wykorzystania badań przesiewowych w różnych dziedzinach, takich jak medycyna precyzyjna i zapłodnienie in vitro.
• Przewiduje się, że segment mukowiscydozy, ze względu na stan medyczny, będzie miał znaczną dynamikę wzrostu i znaczny udział w rynku w 2022 r. Ze względu na wzrost zachorowalności i częstotliwości nosicieli. Rozwój produktów przez graczy prawdopodobnie będzie wspierał rozwój segmentu.
• Pod względem technologicznym przewiduje się, że segment sekwencjonowania DNA będzie miał najszybciej rosnący CAGR w latach 2023-2030. Za kluczowy czynnik uważa się przyjęcie technologii NGS do diagnostyki prenatalnej.
• Przewiduje się, że w 2022 r. segment laboratoryjny będzie miał większość udziału w rynku według użytkowników końcowych. Wynika to z obecności dobrze wyposażonych obiektów w krajach rozwiniętych, a także z rosnącej liczby testów na obszarach wiejskich rynków wschodzących.
• Ameryka Północna wzmocniła swoją regionalną pozycję na rynku, zdobywając 40,19% ogólnego udziału w rynku. Przypisuje się to obecności szpitali i laboratoriów referencyjnych, a także istnieniu kluczowych graczy w regionie.
Przeczytaj cały raport:

O Reportlinkerze
ReportLinker to wielokrotnie nagradzane rozwiązanie do badania rynku. Reportlinker wyszukuje i porządkuje najnowsze dane branżowe, dzięki czemu otrzymujesz wszystkie potrzebne badania rynku – natychmiast, w jednym miejscu.

__________________________