Nauka i technika

Myślałem, że mam znamię – dopóki nie przejęło mojej twarzy

  • 31 maja, 2023
  • 6 min read
Myślałem, że mam znamię – dopóki nie przejęło mojej twarzy


Zdrowie kobiet

31 maja 2023 | 13:12


Kobieta stała się wirusowa po ujawnieniu, że znamię na jej twarzy okazało się być rzadkim zaburzeniem genetycznym.

Pochodząca z Dallas Jordan Lopez, lat 24, powiedziała, że ​​zawsze była świadoma znaku, ale po prostu odrzuciła mszę jako po prostu irytującą w jej codziennym życiu.

„Spędziłam lata ukrywając znamię we włosach, ponieważ czułam, że to jedyny sposób na normalne życie” – powiedziała Lopez Caters News. „Myślałem o rzeczach, o których większość dzieci nie myśli, na przykład:„ Jeśli moi rodzice mnie nie chcieli, dlaczego zostałem stworzony w ten sposób? i „Czy kiedykolwiek będę miał własną rodzinę?”

Według młodej osoby dorosłej w końcu zaczęła się spotykać i wreszcie poznała swojego obecnego partnera, który, jak mówi, sprawił, że zaakceptowała jej urodę.

„Poznałam miłość mojego życia, a on robił wszystko, co w jego mocy, aby zapewnić mnie, że jestem godna miłości jako piękna, niesamowita kobieta” – zachwycała się.

W wieku 18 lat Lopez zaszła w ciążę z pierwszym dzieckiem pary i zauważyła, że ​​narośl na jej twarzy zaczęła się rozprzestrzeniać.


Pochodząca z Dallas Jordan Lopez, lat 24, powiedziała, że ​​zawsze była świadoma znaku, ale po prostu odrzuciła mszę jako po prostu irytującą w jej codziennym życiu.
@girlwiththemark/ CATERS NEWS

„Po porodzie zauważyłam, że moje znamię puchnie, pęka i wycieka płyn” – powiedziała Lopez, dodając, że nie mogła już spać na tej stronie z powodu nieprzyjemnego zapachu masy.

Warto przeczytać!  Geny Rockfish zawierają wskazówki dotyczące długowieczności człowieka

The Post skontaktował się z Lopezem w celu uzyskania komentarza.

Sprawy przybrały poważny obrót po tym, jak Lopez przypadkowo zdrapał „duży kawałek mojego znamienia” i pospieszył na pogotowie.


„Po porodzie zauważyłam, że moje znamię puchnie, pęka i wycieka płyn” – powiedziała Lopez, dodając, że nie mogła już spać na tej stronie z powodu nieprzyjemnego zapachu masy.
@girlwiththemark/ CATERS NEWS

„Skończyło się na tym, że stworzyłem nawyk zbierania – nie przestawał rosnąć, więc zbierałem go bez względu na to, jak bardzo bolało lub jak bardzo krwawiło” – powiedział Lopez, który dodał, że znaczna część wzrostu była związana z zakończeniami nerwowymi , więc nie mogła ich wyrwać.
@girlwiththemark/ CATERS NEWS

Według matki lekarze „nie mieli pojęcia, na co patrzą – bali się tego dotknąć, przetestować, cokolwiek z tym zrobić”.

Gdy znak nadal się powiększał, Lopez powiedziała, że ​​straciła wszelką nadzieję na normalne życie.

„Skończyło się na tym, że stworzyłem nawyk zbierania – nie przestawał rosnąć, więc zbierałem go bez względu na to, jak bardzo bolało lub jak bardzo krwawiło” – powiedział Lopez, który dodał, że znaczna część wzrostu była związana z zakończeniami nerwowymi , więc nie mogła ich wyrwać.

„Już od pierwszego wzrostu czułam się nieswojo, więc ciągły wzrost jeszcze bardziej pogorszył sytuację” – płakała Lopez. „Cierpiałem na wiele infekcji, przez co śmierdziało, gdy było mokre”.

Po czterech nieudanych próbach zamrożenia znaku, mamie czworga dzieci udało się przekonać lekarzy, aby w końcu to przetestowali.

Warto przeczytać!  Neuralne oszacowanie tylne dla egzoplanetarnego odzyskiwania atmosfery

„Próbowali przetestować tylko powierzchnię mojego znamienia i to nie zadziałało. Więc weszli głębiej w skórę i wtedy dostałem diagnozę – liniowy zespół znamion łojowych „- powiedział Lopez.


W końcu, po latach cierpień, Lopez – która udokumentowała swoją podróż na TikToku – przeszła operację, która całkowicie usunęła znamię.
@girlwiththemark/ CATERS NEWS

Według National Organization for Rare Diseases zespół liniowego znamiona łojowego jest przypadkową mutacją z „szerokim zakresem nieprawidłowości, które mogą wpływać na każdy układ narządów, w tym ośrodkowy układ nerwowy”.

Witryna podaje, że inne powszechne nieprawidłowości to niepełnosprawność intelektualna, drgawki i hemimegalencefalia – gdy jedna strona mózgu jest większa od drugiej – a także nieprawidłowości oczu, deformacje szkieletu, wady serca i zwiększone ryzyko raka z wiekiem.

Po otrzymaniu diagnozy Lopez natychmiast wyszukała w Google swoje objawy, tak jak robi to wiele osób.


Wolna od wzrostu mama powiedziała, że ​​teraz chce pomóc w podnoszeniu świadomości osób cierpiących również na rzadkie zaburzenia genetyczne.
@girlwiththemark/ CATERS NEWS

„Znalazłem tak wiele przerażających rzeczy, że przestałem czytać. Po prostu nadal chodziłem na te spotkania” – powiedział Lopez.

W końcu, po latach cierpień, Lopez – która udokumentowała swoją podróż na TikToku – przeszła operację, która całkowicie usunęła znamię.

Wolna od wzrostu mama powiedziała, że ​​teraz chce pomóc w podnoszeniu świadomości osób cierpiących również na rzadkie zaburzenia genetyczne.

Warto przeczytać!  Genomy bałkańskie rzucają światło na starożytne migracje

„Wiedziałem, że moją misją jest pomaganie innym z rzadkimi chorobami, różnicami w wyglądzie lub ogólnie różnicami w budowie ciała i pomaganie im w zdobyciu pewności siebie, aby zaakceptować siebie” – powiedział Lopez. „Jesteśmy ludźmi, którzy czują, że nikt ich nie słucha. Jesteśmy ludźmi, którzy czują się samotni w pokoju pełnym ludzi. Jesteśmy ludźmi, którzy zasługują na takie same szanse jak wszyscy inni”.

Historia Lopez stała się wirusowa zarówno na TikToku, jak i na Instagramie, gdzie chwalono ją za odwagę i urodę,

„Twoja historia jest niezwykła. Niech Bóg błogosławi cię w twojej podróży, piękna” – skomentował jeden z obserwujących na Instagramie.

„Jesteś tak inspirujący i bardzo się cieszę z twojego powodu”, powiedziała druga osoba.

Lopez również przybyła po swoją porcję trolli, ale młoda dorosła otrząsnęła się z nienawiści, mówiąc, że pozytywne przeważają nad tymi okropnymi.

„Otrzymałem wiele negatywnych komentarzy, głównie ludzi, którzy mnie zastraszali, ale także bardzo pozytywne komentarze, które zawsze przeważają nad złymi” – powiedział Lopez. „Podniosłem świadomość ponad 10 milionów ludzi, co jest niesamowite”.





Skopiuj adres URL, aby go udostępnić




Źródło