Firma pomaga systemom opieki zdrowotnej, firmom farmaceutycznym, płatnikom i pacjentom wykorzystywać dane genomowe

Wraz z dramatycznym spadkiem kosztów sekwencjonowania i lepszym zrozumieniem genomu, genetyka ma zastosowanie do coraz większej liczby pacjentów. Istnieje jednak problem ostatniej mili z dostarczaniem informacji genetycznych pacjentom i integrowaniem ich z przepływami pracy dostawców.

„Mówiąc prościej, wyniki testów genetycznych tkwią w plikach PDF gdzieś w głębi elektronicznej dokumentacji medycznej, a nie są wykorzystywane do poprawy opieki nad pacjentem” — Moran Snir, współzałożyciel i dyrektor generalny Nest Genomics, rozwiązanie do wdrażania programów genomicznych na dużą skalę, powiedział VatorNews. Firma ogłosiła we wtorek rundę finansowania zalążkowego w wysokości 8,5 miliona dolarów.

Powiedziała, że ​​organizacjom takim jak systemy opieki zdrowotnej, kliniki, firmy farmaceutyczne i płatnicy brakuje specjalnie zaprojektowanych narzędzi programowych zaprojektowanych dla dostawców i pacjentów, aby nadążali za genetyką.

„Dostawcy potrzebują wsparcia w podejmowaniu decyzji klinicznych, które pasuje do ich przepływu pracy i umożliwia im podejmowanie decyzji dotyczących opieki nad pacjentem bez konieczności przekopywania się przez góry wytycznych. Pacjenci potrzebują narzędzi, które pomogą im lepiej zrozumieć i zarządzać wynikami genetycznymi w miarę upływu czasu. Ponadto wszystkie tego należy śledzić i mierzyć, aby organizacja mogła zrozumieć wpływ programu na zdrowie i gospodarkę”.

To, co oferuje im Nest Genomics, to niezależne od laboratorium rozwiązanie do uruchamiania i wdrażania programów genomicznych na dużą skalę. Obejmuje to zintegrowane narzędzia dostawcy EMR, takie jak segregacja pacjentów, zamawianie testów i wspomaganie decyzji klinicznych do zarządzania wynikami genetycznymi pacjentów w oparciu o najnowsze wytyczne kliniczne.

Ma również asystenta pacjenta, który obejmuje spersonalizowaną edukację, udostępnianie wyników i przypomnienia o badaniach przesiewowych.

Snir powiedział, że sposób, w jaki to działa dzisiaj, polega na tym, że pacjent musi samodzielnie nadążać za wszystkimi badaniami przesiewowymi i profilaktyką, gdy zostanie wykryta mutacja genetyczna, która może obejmować rezonans magnetyczny, mammografię, leki, decyzje dotyczące operacji zapobiegawczych i więcej, z którymi trzeba sobie poradzić. Ponadto ich zalecenia dotyczące opieki mogą zmieniać się w miarę upływu czasu, gdy wytyczne są aktualizowane, a pacjent się starzeje.

Dzięki Nest pacjenci mają wszystkie informacje genetyczne przechowywane w bezpiecznym miejscu, które jest połączone z ich dostawcą i wszystkimi innymi informacjami medycznymi.

„Kiedy pacjent ma mutację genetyczną, która naraża go na ryzyko choroby dziedzicznej, jego opieka musi być spersonalizowana na podstawie wyników testów i innych informacji demograficznych i zdrowotnych” – powiedział Snir.

„Ta personalizacja może obejmować wcześniejsze i częstsze monitorowanie, a także ukierunkowane leczenie w celu poprawy wyników klinicznych przy jednoczesnym obniżeniu kosztów. Nest automatyzuje ten proces dla usługodawców i pomaga edukować pacjenta nie tylko w momencie uzyskiwania wyników, ale przez całe życie”.

Do tej pory Nest zawarł umowy z pięcioma systemami opieki zdrowotnej i pracował z zaledwie dziesiątkami pacjentów, ponieważ właśnie udostępnia im platformę.

Nowa runda finansowania była kierowany przez B Capital i wspierany przez Y Combinator, Casdin Capital, DCVC, Samsung Next, Maven Ventures, iAngels, Arkin Digital Health, LionBird, Anne Wojcicki, Deneen Vojta i inni.

Pieniądze zostaną wykorzystane, aby pomóc Nest wprowadzić produkt na rynek z dodatkowymi klientami, zintegrować go z większą liczbą EMR i rozszerzyć na inne obszary specjalizacji klinicznej, w tym pediatrię, ocenę ryzyka poligenicznego i farmakogenetykę; sJak dotąd platforma obsługuje dziedziczne nowotwory, genetykę układu sercowo-naczyniowego i schorzenia znajdujące się na liście drugorzędnych odkryć American College of Medical Genetics and Genomics.

„Jesteśmy zainteresowani tymi obszarami, ponieważ tam widzimy zapotrzebowanie klientów. Oceny ryzyka poligenicznego i farmakogenetyka odnotowują wzrost popularności, a ich wydajność testowania jest wysoka, więc mają zastosowanie do znacznie większej liczby pacjentów. Po stronie pediatrycznej Nest może pomóc większej liczbie pediatrów zrozumieć wartość testów genetycznych i zapewnić szybkie wykrywanie, co może mieć ogromny wpływ na dziecko i rodzinę” – powiedział Snir.

Nest planuje również zautomatyzować i zintegrować inne części procesu testów genetycznych, takie jak pidentyfikacja pacjenta do badań genetycznych, zamawianie badań genetycznych i przesyłanie ustrukturyzowanych wyników badań do EMR.

Założyciele Nest, Moran Snir i Guy Snir, zbudowali kilka firm skupionych na zwiększeniu dostępu do informacji genetycznych w ciągu ostatniej dekady: ich poprzednia firma, Clear Genetics, która została przejęta przez Invitae w 2019 r., opracował platformę GIA, używaną w kraju do skalowania poradnictwa genetycznego. Wcześniej założyli MorNetware, oprogramowanie, które sprawdza pacjentów pod kątem badań przesiewowych w Izraelu.

„Wierzymy, że w następnej dekadzie każdy człowiek będzie miał zsekwencjonowany genom. Naszym celem jest, aby Nest był warstwą genomową w dokumentacji medycznej pacjenta, która kieruje spersonalizowaną opieką przez całe życie pacjenta” – powiedział Snir.

„Sukces wygląda tak, że każda osoba, której genom został zsekwencjonowany, ma dostęp do danych genomowych oraz jasny, praktyczny i spersonalizowany plan opieki, który jest aktualizowany przez całe życie”.