Najważniejsze informacje z badań:

• Dwa nowe badania podstawowe przeprowadzone na gryzoniach (myszach i szczurach) analizowały wpływ alkoholu na serce.
• W badaniu na myszach nieprawidłowe rytmy serca, które mogą wystąpić po powtarzającym się schemacie symulacji upijania się, mogą być związane ze skokiem białka stresu znajdującego się w sercu. Naukowcy przetestowali cząsteczkę chroniącą serce, aby zmniejszyć skok białka stresu i wynikające z niego nieregularne rytmy serca.
• W badaniu symulującym menopauzę u ludzi, w którym wykorzystano szczury pozbawione produkcji estrogenu, wykazano, że narażenie na alkohol powodowało negatywne zmiany w funkcjonowaniu serca u zwierząt otrzymujących estrogeny.
• Uwaga: Badania opisane w niniejszym komunikacie prasowym są streszczeniami badań. Streszczenia przedstawiane na naukowych spotkaniach American Heart Association nie podlegają recenzji, a wyniki badań uważa się za wstępne do momentu opublikowania ich w formie pełnych manuskryptów w recenzowanym czasopiśmie naukowym.

Embargo do godziny 8 rano.m.CT/9 rano czasu wschodniegoPoniedziałek22 lipca2024

CHICAGO, 22 lipca 2024 r. — Dwa nowe, podstawowe badania na zwierzętach rzucają światło na spożycie alkoholu i serce. Pierwsze badanie może pomóc wyjaśnić, dlaczego upijanie się powoduje czasami nieregularne bicie serca i możliwy sposób zapobiegania temu. Drugie badanie badało, dlaczego alkohol może mieć negatywny wpływ na pracę serca u kobiet przyjmujących terapię zastępczą estrogenem. Oba badania są wstępnymi badaniami na plakatach przedstawionych na konferencji American Heart Association Sesje naukowe z zakresu podstawowych nauk sercowo-naczyniowych 2024Spotkanie odbędzie się w Chicago w dniach 22–25 lipca 2024 r. i oferuje najnowsze badania dotyczące innowacji i odkryć w nauce o układzie krążenia.

Działanie przeciwarytmiczne i nowe mechanizmy działania Alda-1 w zespole serca świątecznego

(Prezentacja plakatu Mo065/Khanal)

Upijanie się (pięć drinków w ciągu dwóch godzin dla mężczyzn i cztery drinki w ciągu dwóch godzin dla kobiet) jest powszechne na całym świecie. Ostatnie badania wykazały również, że częstość występowania migotania przedsionków (AFib), najczęstszego rodzaju nieregularnego rytmu serca lub arytmii, nadal rośnie, zgodnie z badaniem.

„W okresie świąt okazje do świętowania – często połączone z intensywnym piciem – zdarzają się w krótkim okresie czasu. Niestety, czasami wysyła to imprezowiczów, nawet tych, którzy nie mieli wcześniej problemów z sercem, do szpitala z przyspieszonym lub nieprawidłowo bijącym sercem” – powiedział dr Saugat Khanal, główny autor badania i stypendysta podoktorancki w katedrze fizjologii i biologii komórki na Ohio State University College of Medicine w Columbus w stanie Ohio. „Nasze badanie na myszach zbadało mechanizm arytmii wywołanej alkoholem i możliwy sposób zapobiegania jej w przyszłości”.

„Powtarzające się upijanie się może prowadzić do poważnych arytmii. Obejmuje to AFib, które jest najczęstszym rodzajem arytmii”. Powiedział Khanal. „AFib może zwiększać ryzyko udaru i niewydolności serca. Około jedna trzecia nowych diagnoz AFib jest związana ze spożyciem alkoholu. Nawrót AFib jest powszechny u osób nałogowo pijących. Związek między powtarzającym się upijaniem się a arytmią w czasie świąt jest tak dobrze znany, że lekarze nazywają to świątecznym zespołem sercowym, który jest spowodowany powtarzającym się upijaniem się w czasie świąt”.

Poprzednie badania na zwierzętach przeprowadzone przez ten zespół badawczy wykazały, że arytmie związane z upijaniem się są wywoływane przez podwyższony poziom białka indukowanego stresem, zwanego JNK2. Może to powodować, że komórki serca niewłaściwie radzą sobie z wapniem i nieregularnie bić, co powoduje zbyt szybkie lub nieregularne bicie serca. Nowe badanie sugeruje po raz pierwszy, że cząsteczka Alda-1 może zapobiegać aktywacji JNK2, która prowadzi do AFib.

Badanie wykazało:

• W badaniu tym u ponad 70% myszy, którym podawano alkohol w sposób imitujący upijanie się, rozwinęło się migotanie przedsionków, podczas gdy u myszy, którym podawano również eksperymentalny środek kardioochronny Alda-1, nie wystąpiło żadne takie zjawisko.
• Narażenie na poziom picia alkoholu w postaci napadów podwoiło poziom aktywności JNK2 w porównaniu z grupą kontrolną, która nie naśladowała picia w postaci napadów. Ten aktywowany JNK2 zwiększył podatność na AFib w modelach myszy naśladujących picie w postaci napadów.
• Aktywność enzymu JNK2 i gospodarka wapniowa pozostały prawidłowe w komórkach serca myszy leczonych Alda-1.

„Abstynencja od alkoholu może zapobiec większości zagrożeń związanych z AFib powiązanych z alkoholem. Niestety, pomimo ogólnokrajowych wysiłków edukacyjnych, upijanie się wśród wszystkich grup wiekowych nadal rośnie. Nasze odkrycia sugerują, że opracowywanie nowych leków, w tym Alda-1 i innych inhibitorów specyficznych dla JNK2, może być skuteczną strategią przeciwAF dla osób z zespołem serca świątecznego” – powiedział Khanal.

Badanie było ograniczone, ponieważ naukowcy wykorzystali model myszy do odtworzenia ludzkiego zespołu świątecznego serca. Chociaż model myszy wykazał obiecujące wyniki, mógł nie w pełni uchwycić złożoność upijania się u ludzi i powiązanych z tym konsekwencji sercowo-naczyniowych.

„Badania z udziałem większych zwierząt będą w przyszłości sposobem na przełożenie naszych fascynujących odkryć na zastosowania kliniczne” – powiedział Khanal.

Informacje ogólne i szczegóły dotyczące badania:

• Myszy biorące udział w badaniu podzielono na trzy grupy: grupę z zespołem serca świątecznego, której podawano cztery dawki alkoholu co drugi dzień, co przypominało upijanie się w czasie świąt u ludzi; grupę Alda-1, która otrzymywała schemat leczenia alkoholowego wraz z kardioprotekcyjnym środkiem Aldi-1; oraz grupę kontrolną, która otrzymywała roztwór soli fizjologicznej (bez alkoholu) lub ekspozycję na Alda-1.
• Pomiary wyników uzyskano 24 godziny po ostatnim narażeniu na alkohol. Zastosowane pomiary obejmowały:
• Badania elektrofizjologiczne oceniały arytmie przedsionkowe wywołane stymulacją serią;
• Badania obrazowania wapnia zbadały wpływ Alda-1 na niewłaściwe postępowanie z wapniem zależne od JNK2;
• Badania biochemiczne miały na celu zbadanie wpływu alkoholu na ekspresję ALDH2 i ścieżki sygnałowe apoptozy.

Współautorzy, ich oświadczenia i źródła finansowania są wymienione w streszczeniu.

Modulacja estrogenowa stresu oksydacyjnego serca wywołanego etanolem i dysfunkcji: Rola okresu zegara biologicznego 2 i ferroptozy u szczurów z niedoborem estrogenu

(Prezentacja plakatu Tu132/Ahmed i Abdel-Rahman)

Hormon estrogen pomaga utrzymać naczynia krwionośne otwarte i elastyczne i ogólnie uważa się, że pomaga chronić kobiety przed chorobami serca. Te wyższe poziomy estrogenu mogą prowadzić do mniejszej liczby zawałów serca i udarów u kobiet przed menopauzą niż u mężczyzn w tym samym wieku. Jednak narażenie na alkohol pogarsza funkcjonowanie układu sercowo-naczyniowego bardziej u kobiet niż u mężczyzn, powiedzieli naukowcy. Ponadto, w poprzednich badaniach na zwierzętach potwierdzono, że alkohol pogarsza funkcjonowanie serca bardziej u zwierząt z najwyższym poziomem estrogenu.

W badaniu tym sprawdzono, czy niektóre parametry funkcji serca i regulujących ją białek różnią się w przypadku regularnego narażenia na alkohol u samic szczurów, którym podawano hormony w celu uzupełnienia zapasów estrogenu, oraz u tych, którym ich nie podawano.

Ośmiotygodniowe badanie obejmowało samice szczurów z usuniętymi jajnikami, aby symulować menopauzę (kiedy jajniki praktycznie nie produkują estrogenu). Naukowcy porównali szczury w okresie menopauzy, które otrzymywały regularną ekspozycję na alkohol (podawany jako 5% etanol w diecie płynnej) z tymi, którym podawano alkohol i estrogen jako substytut.

Badanie wykazało, że w porównaniu do szczurów otrzymujących wyłącznie alkohol, u szczurów w okresie menopauzy leczonych estrogenem w połączeniu z alkoholem zaobserwowano:

• zarówno pozytywne (mniejszy przyrost masy ciała i tkanki tłuszczowej), jak i negatywne (wyższe ciśnienie krwi i tętno) zmiany w parametrach związanych ze zdrowiem serca;
• zmniejszenie frakcji wyrzutowej serca, czyli zdolności serca do pompowania bogatej w tlen krwi do reszty ciała, a także dwóch innych wskaźników gorszego pompowania, które mogą ostatecznie doprowadzić do niewydolności serca; i
• zaburzenie białek zegara biologicznego, które regulują pracę serca i inne procesy w organizmie, zwiększony stres oksydacyjny (który może powodować odkładanie się blaszek miażdżycowych w tętnicach) i ferroptozę (rodzaj obumierania komórek będący wynikiem zbyt dużej ilości żelaza) w komórkach serca.

„Zaskakujące było zobaczenie znaczącego wpływu estrogenu na dysfunkcję serca wywołaną alkoholem, pomimo jego znanych kardioprotekcyjnych efektów. Kobiety przed menopauzą i w okresie menopauzy stosujące terapię hormonalną powinny być ostrożne w kwestii spożywania alkoholu, ponieważ może on być czynnikiem dysfunkcji serca” – powiedział dr Syed Anees Ahmed, główny autor badania i badacz podoktorancki w dziedzinie farmakologii i toksykologii w Brody School of Medicine na East Carolina University w Greenville w Karolinie Północnej.

Wyniki badania są ograniczone krótkim czasem trwania i wykorzystaniem modelu zwierzęcego. Ponieważ badanie przeprowadzono na szczurach, wyniki mogą nie w pełni odzwierciedlać długoterminowego wpływu przyjmowania estrogenu i regularnego spożywania alkoholu u kobiet w okresie menopauzy w miarę starzenia się.

American Heart Association zaleca umiarkowane spożycie alkoholu dla optymalnego zdrowia układu sercowo-naczyniowego. Jeśli jeszcze nie pijesz, nie zaczynaj. Jeśli pijesz, porozmawiaj z lekarzem o korzyściach i ryzyku spożywania alkoholu z umiarem. Niektórzy ludzie nie powinni pić wcale, na przykład kobiety w ciąży lub starające się o dziecko, osoby poniżej 21 roku życia i osoby z pewnymi problemami zdrowotnymi. Association nie zaleca picia wina ani żadnej innej formy alkoholu w celu uzyskania potencjalnych korzyści zdrowotnych. Zamiast tego podejmij kroki w celu obniżenia poziomu cholesterolu, kontrolowania wysokiego ciśnienia krwi, kontrolowania masy ciała, wykonywania wystarczającej aktywności fizycznej, wysypiania się, unikania tytoniu i przestrzegania zdrowej diety, zgodnie ze szczegółowymi zaleceniami Life’s Essential 8 Association.

Współautorzy, ich oświadczenia i źródła finansowania są wymienione w streszczeniu.

Stowarzyszenie otrzymuje fundusze głównie od osób fizycznych; fundacje i korporacje (w tym firmy farmaceutyczne, producenci urządzeń i inne firmy) również przekazują darowizny i finansują określone programy i wydarzenia Stowarzyszenia. Stowarzyszenie ma surowe zasady, aby zapobiec wpływowi tych relacji na treść naukową. Przychody z firm farmaceutycznych i biotechnologicznych, producentów urządzeń i dostawców ubezpieczeń zdrowotnych oraz ogólne informacje finansowe Stowarzyszenia są dostępne tutaj.

Dodatkowe zasoby:

###

BCVS jest jednym z największych spotkań na świecie poświęconych badaniom podstawowym i translacyjnym mającym na celu poprawę zdrowia serca, cel, który pandemia uczyniła jeszcze bardziej krytycznym. Prezentowane przez American Heart Association’s Basic Cardiovascular Sciences Council, spotkanie w 2024 r. osobiście obejmuje wiodących badaczy w takich dziedzinach jak mikroRNA, terapia komórkowa i genowa serca, rozwój serca, a także obejmuje inżynierię tkankową i komórki iPS. Śledź konferencję na X na #BCVS24.

O Amerykańskim Stowarzyszeniu Kardiologicznym

American Heart Association to nieustępliwa siła na rzecz świata dłuższego, zdrowszego życia. Jesteśmy oddani zapewnianiu równego zdrowia we wszystkich społecznościach. Dzięki współpracy z wieloma organizacjami i milionom wolontariuszy finansujemy innowacyjne badania, orędujemy za zdrowiem publicznym i dzielimy się ratującymi życie zasobami. Organizacja z siedzibą w Dallas jest wiodącym źródłem informacji o zdrowiu od stulecia. W 2024 roku — roku naszego stulecia — świętujemy naszą bogatą 100-letnią historię i osiągnięcia. Wkraczając w nasze drugie stulecie odważnych odkryć i wpływu, naszą wizją jest promowanie zdrowia i nadziei dla każdego, wszędzie. Skontaktuj się z nami na heart.org, Facebooku, X lub dzwoniąc pod numer 1-800-AHA-USA1.

W sprawie zapytań mediów i opinii ekspertów AHA:

AHA Communications & Media Relations w Dallas: 214-706-1173; ahacommunications@heart.org

Karen Astle: Karen.astle@heart.org

Zapytania publiczne: 1-800-AHA-USA1 (242-8721)

heart.org i udar.org