Liderzy nauk przyrodniczych twierdzą, że nadszedł właściwy czas, aby systemy opieki zdrowotnej, pracodawcy i rządy ustanowiły proces podejmowania decyzji klinicznych oparty na genomie jako nowy standard opieki

FILADELFIA, 18 stycznia 2023 r /PRNewswire/ — Projekt genomu ludzkiego, ukończony prawie 20 lat temu, zapowiadał erę spersonalizowanej opieki zdrowotnej. Teraz nowe badania ujawniają, że precyzyjne przepisywanie przy użyciu testów genetycznych w końcu osiągnęło globalny punkt krytyczny dla adopcji.

„Wkraczamy teraz w nową erę, w której bariery przekształciły się w dobrodziejstwa dla medycyny precyzyjnej z obsługą PGx”.

Opublikowany przez Uniwersytet Cambridge Press, recenzowane badanie — autorstwa liderów nauk przyrodniczych w Nauki przyrodnicze Coriell— bada dojrzewanie krytycznych czynników wymaganych do wykorzystania genetyki klinicznej na dużą skalę. Postępy te torują drogę do umożliwienia podejmowania decyzji klinicznych na podstawie genomu, które mają stać się nowym standardem opieki.

„Scena jest przygotowana dla liderów na całym świecie do zmiany opieki zdrowotnej, jaką znamy” – mówi współautor Scotta Megilla, prezes i dyrektor generalny firmy Coriell Life Sciences, międzynarodowego lidera w dziedzinie medycyny precyzyjnej. „Badania wykazały, że wykorzystanie informacji genetycznych w celu zapewnienia bardziej ukierunkowanej opieki terapeutycznej znacznie poprawia wyniki pacjentów i zmniejsza całkowity koszt opieki zdrowotnej. Dotyczy to zwłaszcza farmakogenomiki (PGx), która wykorzystuje DNA danej osoby do określenia, czy leki mogą być niebezpieczne lub nieskuteczne w szczególności dla nich. Wkraczamy teraz w nową erę, w której bariery przekształciły się w dobrodziejstwa dla medycyny precyzyjnej z obsługą PGx”.

Badanie śledzi i analizuje globalną gotowość do wdrożenia na dużą skalę leków precyzyjnych z obsługą PGx w oparciu o pięć kluczowych czynników:

• Użyteczność kliniczna: Zdolność do sensownych interpretacji klinicznych, zaleceń i wytycznych, opartych na istniejących badaniach i zrozumieniu klinicznym, w celu pozytywnego wpływu na wyniki zdrowotne

• Technologia laboratoryjna: Technologie genotypowania i sekwencjonowania oraz standaryzacja, regulacja i wydajne wytwarzanie danych laboratoryjnych oraz szybkie dostarczanie wyników na dużą skalę

• Akceptacja użytkownika: Stopień, w jakim pacjenci, pracownicy służby zdrowia i płatnicy rozumieją, akceptują i angażują się w testy genomiczne oraz wynikające z nich spostrzeżenia

• Modele wdrażania: Metody, procesy i praktyki stosowane w celu wykorzystania PGx w systemach dostarczania zdrowia

• Wartość ekonomiczna: Wykazane rzeczywiste korzyści w zakresie oszczędności kosztów i poprawy stanu zdrowia pacjentów, które można bezpośrednio przypisać zastosowaniu medycyny precyzyjnej z włączoną funkcją PGx

Kontynuacja historii

W artykule zbadano również inne ważne czynniki napędzające gotowość do PGx, w tym:

W artykule podkreślono, że „przepisywanie leków na podstawie informacji genetycznych oferuje jeden z nielicznych realistycznych mechanizmów skutecznego obniżania ogólnych kosztów systemu opieki zdrowotnej, przy jednoczesnej poprawie indywidualnej opieki nad pacjentem i wyników”. Autorzy podsumowują: „Nadszedł czas, aby systemy opieki zdrowotnej, pracodawcy i rządy nawiązały współpracę i ustanowiły podejmowanie decyzji klinicznych opartych na genomie jako nowy standard opieki”.

Odkrycia te są wspierane przez Koalicję Medycyny Spersonalizowanej (PMC), grupę reprezentującą 220 organizacji członkowskich składających się z innowatorów, naukowców, pacjentów, usługodawców i płatników. PMC promuje zrozumienie i przyjęcie koncepcji medycyny spersonalizowanej, usług i produktów z korzyścią dla pacjentów i systemów opieki zdrowotnej.

„Badania te szczegółowo opisują znaczący postęp branży w kierunku klinicznego wykorzystania farmakogenomiki i medycyny spersonalizowanej w skali populacji. Dzięki tym postępom, które reprezentują pracę wielu interesariuszy, nowy standard opieki jest wreszcie w zasięgu ręki” – mówi Daryla Pritchardadoktor, starszy wiceprezes ds. polityki naukowej, Koalicja Medycyny Spersonalizowanej.

Jay G. WohlgemuthMD, przewodniczący zarządu Personalised Medicine Coalition i SVP R&D oraz Chief Medical Officer Quest Diagnostics, dodaje: „Farmakogenomika zapewnia wgląd, oparty na unikalnej genetyce pacjenta, aby pomóc z wyprzedzeniem określić najlepszą terapię, zmniejszając ryzyko działań niepożądanych i zmarnowanego czasu i dolarów na nieskuteczne leczenie.Jak pokazują dodatkowe badania, farmakogenomika, dostarczana jako część zorientowanego na konsumenta programu zarządzania lekami, który obejmuje usługi informatyczne i farmaceutyczne, jest skalowalna dla dużych populacji i może dostarczyć użytecznych spostrzeżeń dla większości Dziedzina dojrzała do etapu, w którym wielu płatników usług opieki zdrowotnej – w tym pracodawców i planów zdrowotnych – może śmiało włączyć farmakogenomikę do swoich programów zdrowia populacji w celu optymalizacji wydatków i wyników medycznych.

Aby dowiedzieć się więcej, przeczytaj cały artykuł „Dojrzewanie czynników farmakogenomicznych zapewnia ulepszenia i oszczędności”.

O firmie Coriell Life Sciences

Coriell Life Sciences (CLS) wykorzystuje innowacje w medycynie precyzyjnej, aby obniżyć koszty opieki zdrowotnej i wzmocnić zdrowszy świat. Dzięki wiedzy naukowej, która obejmuje sześć dekad, CLS wypełnia lukę między wiedzą genetyczną a zastosowaniami klinicznymi i oferuje najbardziej wszechstronny program zarządzania ryzykiem związanym z lekami na rynku. Wizyta coriell.com.

Kontakt z mediami:
Pamela Caruolo
Dla firmy Coriell Life Sciences
pamela@caruolokomunikacja.com
484.574.2946

Wyświetl oryginalną zawartość, aby pobrać multimedia: https://www.prnewswire.com/news-releases/new-research-finds-precision-medicine-has-reached-a-global-tipping-point-for-adoption-301723906.html

ŹRÓDŁO Coriell Life Sciences