Nauka i technika

Nowe badanie 23andMe ujawnia, że ​​dziewięciu na dziesięciu lekarzy w USA uważa, że ​​genetyka odgrywa ważną rolę w pełnym obrazie zdrowia pacjenta

  • 16 maja, 2023
  • 8 min read
Nowe badanie 23andMe ujawnia, że ​​dziewięciu na dziesięciu lekarzy w USA uważa, że ​​genetyka odgrywa ważną rolę w pełnym obrazie zdrowia pacjenta


23andMe, Inc.

23andMe, Inc.

66 procent lekarzy twierdzi, że testy genetyczne mogą prowadzić do lepszych wyników, ponieważ pacjenci są bardziej proaktywni w kwestii swojego zdrowia po zapoznaniu się z profilem zdrowia ich DNA

34 procent lekarzy stwierdziło, że osobiście wykonało test genetyczny skierowany bezpośrednio do konsumenta

SUNNYVALE, Kalifornia, 16 maja 2023 r. (GLOBE NEWSWIRE) — 23andMe Holding Co. (Nasdaq: ME) (23andMe) ogłosiło dzisiaj, że nowe badanie wykazało, że lekarze podstawowej opieki zdrowotnej coraz chętniej rozmawiają o badaniach genetycznych ze swoimi pacjentów niż dwa lata temu, a ponad dwie trzecie lekarzy, którzy sami wykonali test, zaleciłoby wykonanie testu w celach zdrowotnych, gdyby pacjent o to zapytał.

Ankieta przeprowadzona przez Medscape — wiodące źródło wiadomości klinicznych, informacji zdrowotnych i narzędzi dla pracowników służby zdrowia — jest trzecią z serii ankiet przeprowadzonych we współpracy z 23andMe od 2018 r., które dotyczą postaw lekarzy oraz znajomość testów genetycznych skierowanych bezpośrednio do konsumenta (DTC).

Odpowiedzi to wyraźna różnica w nastawieniu lekarzy podstawowej opieki zdrowotnej w ciągu ostatnich czterech lat oraz ogromna zmiana w nastawieniu od czasu, gdy testy genetyczne DTC od firm takich jak 23andMe stały się dostępne w 2007 roku. Jeszcze w 2016 roku badanie przeprowadzone przez grupa badawcza Impact of Personal Genomics stwierdzili, że wielu konsumentów stwierdziło, że ich lekarze byli sceptyczni wobec testów genetycznych DTC lub nie byli zainteresowani ich wynikami. Na podstawie tego najnowszego badania wydaje się, że nastawienie lekarzy ewoluowało.

„Informacja genetyczna może przyczynić się do utrzymania zdrowia ludzi i zapobiegania chorobom. Może również pomóc nam wcześniej zdiagnozować choroby i spersonalizować zarządzanie” – powiedziała dr n. med. Noura Abul-Husn, wiceprezes ds. zdrowia genomowego w 23andMe. „Dlatego tak ważne jest budowanie sposobów włączania tych informacji do opieki klinicznej. Zachęcające jest to, że coraz więcej lekarzy dostrzega potencjał genetyki w poprawie opieki nad pacjentem”.

Wzrost liczby testów genetycznych DTC oznacza, że ​​coraz więcej lekarzy i ich pacjentów jest świadomych roli, jaką ich genetyka odgrywa dla zdrowia. Genetyka zawsze odgrywała rolę w wynikach zdrowotnych, podobnie jak inne czynniki, takie jak środowisko i styl życia, ale w 2018 roku tylko około trzech na dziesięciu lekarzy stwierdziło, że regularnie spotyka się z przypadkami związanymi z genetyką co najmniej raz w tygodniu lub częściej.

Warto przeczytać!  Zające z większą zmiennością genów koloru mogą być lepiej przygotowane na utratę śniegu spowodowaną zmianami klimatycznymi

„Świadomość wartości genetyki w opiece nad pacjentem stanowi bodziec do poprawy edukacji genetycznej i uczenia się pracowników służby zdrowia – od dawna znanej bariery dla opieki zdrowotnej opartej na genetyce” – powiedziała Anne Greb, dyrektor ds. genetyki klinicznej, edukacji i pomocy w 23andMe.

Wzrosła również znajomość testów genetycznych DTC. Według ankiety, większość ankietowanych lekarzy stwierdziła, że ​​zna testy genetyczne, a 34 procent stwierdziło, że osobiście wykonali test zdrowia genetycznego skierowany bezpośrednio do konsumenta.

Wzrost wykorzystania testów genetycznych DTC oznacza, że ​​lekarze podstawowej opieki zdrowotnej lepiej rozumieją rodzaje informacji – genetyczne predyspozycje zdrowotne, status nosiciela i raporty farmakogenomiczne – które są dostępne dla ich pacjentów. Rzeczywiście, badanie pokazuje, że lekarze podstawowej opieki zdrowotnej są bardziej świadomi rodzajów informacji oferowanych w testach genetycznych DTC w porównaniu z 2020 r. Na przykład w 2020 r. tylko około 36 procent było świadomych, że testy konsumenckie dostarczają informacji wskazujących, w jaki sposób genetyka danej osoby może wpływać ich reakcja na niektóre leki w porównaniu z 50-procentową świadomością w 2022 r. Podobnie świadomość dotycząca genetycznych predyspozycji zdrowotnych w testach genetycznych wzrosła z 58% w 2020 r. do 66% w 2022 r.

Ankietowani lekarze częściej niż dwa lata temu omawiali również kwestie związane z testami genetycznymi, w tym historią zdrowia rodziny i ochroną prywatności. Około 33 procent lekarzy stwierdziło, że ma pacjentów, którzy chcą przedyskutować informacje na temat genetycznego ryzyka zdrowotnego z genetycznego testu zdrowotnego DTC.

Zwiększona świadomość genetyki spowodowała również, że lekarze docenili wartość historii zdrowia rodziny. Sześćdziesiąt pięć procent lekarzy stwierdziło, że historia zdrowia rodziny byłaby pomocna w zapewnieniu pacjentom najlepszej opieki. Około 40 procent ankietowanych lekarzy twierdzi, że w ciągu ostatnich 12 miesięcy rozmawiało z pacjentami o historii rodziny trzech pokoleń. To wzrost w porównaniu z 29 procentami w 2020 roku. Udokumentowanie historii rodziny od trzech pokoleń zajęło drugie miejsce wśród lekarzy rejonowych, z którymi czuli się najbardziej komfortowo podczas omawiania badań genetycznych z pacjentami.

Warto przeczytać!  Ośmiornice edytują swój własny kod genetyczny, aby przystosować się do zimniejszej wody

Dzięki tej większej znajomości rodzajów dostępnych testów dwie trzecie lekarzy podstawowej opieki zdrowotnej powiedziało, że teraz „zdecydowanie” lub „prawdopodobnie” poleciłoby badania genetyczne do celów zdrowotnych pytającym pacjentom. Ponieważ testy te często angażują ludzi we własne zdrowie, lekarze widzą również szansę na lepsze wyniki. Sześćdziesiąt dwa procent ankietowanych lekarzy stwierdziło, że testy genetyczne mogą pomóc im w zapewnieniu bardziej spersonalizowanej opieki. A 66 procent stwierdziło, że stosowanie testów genetycznych może prowadzić do lepszych wyników, ponieważ ich pacjenci są bardziej proaktywni po zapoznaniu się z ich profilem zdrowotnym DNA.

Niektóre z tych wyników, wraz z ankietą wśród konsumentów, zostały uwzględnione w danych 23andMe wydany w marcu 2023 r., przyglądając się, w jaki sposób genetyka może pomóc wypełnić lukę w bardziej spersonalizowanej opiece zdrowotnej.

Metodologia

Ankieta Medscape została wypełniona przez 1000 amerykańskich lekarzy podstawowej opieki zdrowotnej na platformie Medscape między 5 październikacz do 26cz 2022. Sto procent respondentów to lekarze pierwszego kontaktu w zakresie medycyny rodzinnej, chorób wewnętrznych lub chorób wewnętrznych z podspecjalizacją. Ankietowani praktykują średnio 20,9 lat. Respondentów poproszono o wypełnienie ankiety internetowej. Margines błędu przy 95% poziomie ufności wynosi +/- 3,0%. Ankieta jest kontynuacją ankiety z 2018 r. i 2020 r. na ten sam temat i na tej samej platformie.

O Medscape
Medscape jest wiodącym źródłem wiadomości klinicznych, informacji zdrowotnych i narzędzi w punktach opieki dla pracowników służby zdrowia. Medscape oferuje specjalistom, lekarzom podstawowej opieki zdrowotnej i innym pracownikom służby zdrowia najbardziej solidne i zintegrowane informacje medyczne oraz narzędzia edukacyjne. Medscape Education (medscape.org) to wiodące miejsce stałego rozwoju zawodowego, składające się z ponad 30 specjalistycznych miejsc oferujących tysiące bezpłatnych kursów CME i CE oraz innych programów edukacyjnych dla lekarzy, pielęgniarek i innych pracowników służby zdrowia. Medscape jest spółką zależną WebMD Health Corp.

O 23andMe
23andMe to genetyczna firma zajmująca się ochroną zdrowia konsumentów i biofarmaceutyką, wspierająca zdrowszą przyszłość. Aby uzyskać więcej informacji prosimy odwiedzić www.23andMe.com.

Wypowiedzi prognozujące
Niniejsza informacja prasowa zawiera stwierdzenia dotyczące przyszłości w rozumieniu sekcji 27A Ustawy o papierach wartościowych z 1933 r., z późniejszymi zmianami, oraz sekcji 21E Ustawy o obrocie papierami wartościowymi z 1934 r., z późniejszymi zmianami, w tym między innymi stwierdzenia dotyczące przyszłych wyników 23andMe biznesów w dziedzinie genetyki konsumenckiej i terapii oraz rozwoju i potencjału własnej platformy badawczej. Wszystkie stwierdzenia, inne niż stwierdzenia dotyczące faktów historycznych, zawarte lub włączone do niniejszego komunikatu prasowego, w tym stwierdzenia dotyczące strategii 23andMe, sytuacji finansowej, finansowania dalszej działalności, rezerw gotówkowych, przewidywanych kosztów, planów i celów zarządzania, są stwierdzeniami wybiegającymi w przyszłość . Słowa „wierzy”, „przewiduje”, „szacuje”, „planuje”, „oczekuje”, „zamierza”, „może”, „mógłby”, „powinien”, „potencjalny”, „prawdopodobny”, „projektuje”, „przewiduje”, „kontynuuje”, „będzie”, „zaplanuje” i „będzie” lub, w każdym przypadku, ich negatywne lub inne warianty lub porównywalna terminologia, mają na celu zidentyfikowanie stwierdzeń dotyczących przyszłości, chociaż nie wszystkie odnoszące się do przyszłości oświadczenia zawierają te identyfikujące słowa. Te stwierdzenia dotyczące przyszłości są przewidywaniami opartymi na bieżących oczekiwaniach i prognozach 23andMe dotyczących przyszłych wydarzeń i różnych założeń. Firma 23andMe nie może zagwarantować, że faktycznie zrealizuje plany, zamiary lub oczekiwania ujawnione w jej stwierdzeniach dotyczących przyszłości i nie należy nadmiernie polegać na stwierdzeniach dotyczących przyszłości firmy 23andMe. Te stwierdzenia dotyczące przyszłości wiążą się z pewnym ryzykiem, niepewnością (z których wiele jest poza kontrolą 23andMe) lub innymi założeniami, które mogą spowodować, że rzeczywiste wyniki lub wyniki będą się znacznie różnić od tych wyrażonych lub sugerowanych w tych stwierdzeniach dotyczących przyszłości. Stwierdzenia dotyczące przyszłości zawarte w niniejszym dokumencie podlegają również ogólnie innym czynnikom ryzyka i niepewności, które są okresowo opisywane w dokumentach składanych przez Spółkę w Komisji Papierów Wartościowych i Giełd, w tym w punkcie 1A, „Czynniki ryzyka” w ostatnim Raporcie Rocznym Spółki na formularzu 10-K, złożonym w Komisji Papierów Wartościowych i Giełd oraz poprawionym i zaktualizowanym przez nasze raporty kwartalne na formularzu 10-Q i raporty bieżące na formularzu 8-K. Oświadczenia zawarte w niniejszym dokumencie są sporządzone według stanu na dzień publikacji niniejszego komunikatu prasowego i, z wyjątkiem przypadków, gdy jest to wymagane przez prawo, 23andMe nie zobowiązuje się do ich aktualizacji, czy to w wyniku pojawienia się nowych informacji, rozwoju sytuacji, czy w inny sposób.

Warto przeczytać!  Duże amerykańskie badanie genetyczne już pomaga uczestnikom

Łączność
Relacje Inwestorskie Kontakt: investers@23andMe.com
Kontakt dla mediów: press@23andMe.com


Źródło