Newswise — NOWY JORK, 19 stycznia 2023 r /PRNewswire/ — Nowojorskie Centrum Genomu (NYGC) ogłosiło dzisiaj uruchomienie MacMillan Center for the Study of Non-Coding Cancer Genome (MCSNCG), ważnej nowej inicjatywy w badaniach nad rakiem, mającej na celu zbadanie roli i funkcji niekodujący genom i epigenom w ewolucji, progresji i leczeniu wielu typów raka, w tym raka piersi, jajnika, trzustki, przewodu pokarmowego, płuc i hematologicznych.

Tom Maniatis, PhD, dyrektor naukowy i dyrektor generalny Evnin Family w NYGC, skomentował: „To Centrum, z jego najnowocześniejszym multidyscyplinarnym podejściem – skupiającym ekspertów w dziedzinie genomiki, inżynierii, matematyki, biologii obliczeniowej i biologii raka – radykalnie przyspieszy zrozumienie roli niekodującego genomu w raku”.

Niekodujący „ciemny” genom stanowi 98% ludzkiego genomu i odgrywa istotną rolę regulacyjną we wszystkich molekularnych warstwach złożoności biologicznej (tj. genom, epigenom, transkryptom, proteom), wpływając na organizację i strukturę DNA, dostępność genomu do regulacji białka i RNA oraz organizację organelli wewnątrzkomórkowych. Mechanizmy molekularne, za pomocą których realizowane są funkcje komórkowe, są niezwykle obiecujące dla zrozumienia, w jaki sposób tożsamość komórkowa jest kodowana w poszczególnych typach komórek i stanach komórkowych; jak komórki są zmieniane przez interakcje międzykomórkowe w mikrośrodowisku, w tym komórki odpornościowe; oraz w jaki sposób są one zakłócane w różnych stanach chorobowych, szczególnie w raku.

Podczas gdy dzięki indywidualnym projektom badawczym skoncentrowanym na genach poczyniono nadzwyczajne postępy, społeczności badaczy biomedycznych historycznie brakowało technologii i ram współpracy, aby systematycznie badać przyczynowość niekodującego genomu w raku. Dlatego fundamentalne pytania dotyczące roli niekodującego genomu w rozwoju i progresji wielu typów nowotworów pozostają bez odpowiedzi.

Ustanowiony dzięki hojnemu darowi od MacMillan Family Foundation, MCSNCG będzie starał się odpowiedzieć na te pytania poprzez międzyinstytucjonalny, multidyscyplinarny program badawczy, w którym biorą udział inżynierowie, naukowcy zajmujący się danymi, matematycy, technolodzy i eksperci biologiczni. Ten zakres wiedzy specjalistycznej z sieci współpracy NYGC pozwoli MCSNCG zaangażować się w skoordynowane wysiłki, aby zrozumieć, w jaki sposób zachowanie jest kodowane w komórkach i rozwikłać zawiłość interakcji międzykomórkowych zaangażowanych w rozwój komórek nowotworowych, przerzuty i lekooporność.

Edukacja i działania informacyjne mające na celu promowanie różnorodności i reprezentacji w genomice i badaniach nad rakiem, angażowanie szerszej społeczności naukowej oraz edukowanie opinii publicznej o wartości i korzyściach płynących z tej ważnej pracy to kolejny krytyczny element Centrum. W tym celu MCSNCG zaoferuje staże i szkolenia podyplomowe, warsztaty i seminaria zarówno dla odbiorców naukowych, jak i publicznych, a także będzie szeroko rozpowszechniać odkrycia naukowe Centrum poprzez publikację protokołów, metod analitycznych, danych genomicznych i odkryć.

Aby zmaksymalizować wpływ tych badań, MCSNCG wykorzysta również istniejące regionalne inicjatywy badawcze w zakresie raka i technologii genomicznej zakotwiczone w sieci współpracy NYGC, takie jak Polietniczny-1000 (P-1000) inicjatywa. Naukowcy z inicjatywy P-1000 badają genomy raka niedostatecznie reprezentowanych populacji mniejszościowych w celu zrozumienia roli różnorodności genetycznej w raku, poprawy zastosowania i wyników medycyny precyzyjnej w tych populacjach oraz zajęcia się poważnymi różnicami etnicznymi w raku badania i diagnoza.

Samuel Aparicio, FRCPath PhD, FRSC, starszy dyrektor naukowy ds. genomiki raka NYGC, mówi: „Dekodowanie związku przyczynowego ma fundamentalne znaczenie dla dostarczania dających się interpretować ilościowych wyjaśnień elementów niekodującego genomu w raku. Problemy biologiczne tego rodzaju wymagają programów przekrojowych, w których Badacze z szerokim zakresem wiedzy są wspierani we współpracy i skupieniu się na tworzeniu nowych metod pomiarowych i ram obliczeniowych, aby zrozumieć złożoną dynamikę biologii raka”.

NYGC i MacMillan Family Foundation są zobowiązane do znaczącego i wymiernego pogłębiania naszej wiedzy na temat biologii raka poprzez wprowadzanie innowacji i stosowanie nowych technologii, metodologii i analiz. Ta nowa wspólna inicjatywa skupia czołowych badaczy z ośmiu instytucji, w tym BC Cancer Research Institute, Cold Spring Harbor Laboratory, Columbia University, Morehouse School of Medicine, Memorial Sloan Kettering Cancer Center, Northwell Health, New York University i Weill Cornell Medicine.

O Centrum Genomu w Nowym Jorku

New York Genome Center (NYGC) jest niezależną akademicką instytucją badawczą non-profit, która służy jako wieloinstytucjonalne centrum wspólnych badań genomicznych. Wykorzystując nasze mocne strony w rozwoju technologii, biologii obliczeniowej i sekwencjonowaniu całego genomu, naszą misją jest postęp w nauce o genomie i jej zastosowanie w nowatorskich odkryciach biomedycznych. Obszary zainteresowania NYGC obejmują rozwój obliczeniowych i eksperymentalnych metod genomicznych oraz badania ukierunkowane na choroby w celu pogłębienia zrozumienia genetycznych podstaw raka, chorób neurodegeneracyjnych i chorób neuropsychiatrycznych. Podczas pandemii NYGC współpracowało ze szpitalem i partnerami akademickimi, aby przyspieszyć badania nad COVID-19, monitorując warianty wirusowe i badając genetyczne podstawy ciężkiej choroby. Zależy nam na priorytetowym traktowaniu różnorodności, równości i integracji, które mają fundamentalne znaczenie dla promowania ściślejszej współpracy, innowacji i odkrywania.

O Fundacji Rodziny MacMillanów

Misją MacMillan Family Foundation jest wspieranie organizacji, które pomagają wzmacniać i wzbogacać nasze społeczeństwo w trzech głównych obszarach: badaniach nad rakiem i medycyną, edukacji i sztuce. Ponadto, poprzez program grantów społecznościowych, Fundacja wspiera lokalne, oddolne organizacje i usługi, których celem jest utrzymanie i poprawa zdrowia, edukacji i dobrobytu społeczności, w których działa.

Fundacja Rodziny MacMillan została założona w styczniu 2003 roku przez Duncana i Nancy MacMillan. MacMillanie byli pierwszymi sygnatariuszami Giving Pledge. Duncan pełni funkcję prezesa Fundacji, a Nancy jest jej prezesem.