Nauka i technika

Odkrycie genów daje nadzieję na nowe metody leczenia chorób nerek

  • 15 kwietnia, 2024
  • 3 min read
Odkrycie genów daje nadzieję na nowe metody leczenia chorób nerek


Odkrycie genów daje nadzieję na nowe metody leczenia chorób nerek

Naukowcy z Duke-NUS Medical School zidentyfikowali gen, który odgrywa kluczową rolę w regulacji dostarczania energii do komórek odpowiedzialnych za niewydolność nerek. Ich odkrycie, opisane w Dziennik Amerykańskiego Towarzystwa Nefrologicznegopodkreśla nowatorskie podejście do opracowywania metod leczenia i leków zatrzymujących postęp przewlekłej choroby nerek (CKD).

PChN jest globalnym problemem zdrowotnym, przyczyniającym się do wysokiej śmiertelności na całym świecie. W zaawansowanym stadium choroby nerek tkanka nerkowa ulega zwłóknieniu, co powoduje trwałe blizny i nieodwracalne uszkodzenie narządów. Schorzenie to często kończy się schyłkową niewydolnością nerek, w przypadku której obecne możliwości leczenia są poważnie ograniczone.

„Nasze badania skupiały się na miofibroblastach, typie komórek nerkowych odpowiedzialnych za bliznowacenie tkanki nerkowej w przebiegu zwłóknienia” – powiedział profesor nadzwyczajny Jacques Behmoaras, współautor nowego badania. „Badając związek między aktywnością metaboliczną tych komórek a postępem choroby, odkryliśmy, że regulując dostarczanie energii do miofibroblastów, możemy kontrolować ich funkcję i potencjalnie zatrzymać zwłóknienie nerek”.

Zespół badawczy kierowany przez profesora nadzwyczajnego Enrico Petretto przeanalizował ponad 130 próbek biopsyjnych od pacjentów z Chin i Włoch. Ich odkrycia wykazały, że obecność genu WWP2 w miofibroblastach jest powiązana z postępem zwłóknienia nerek. Gen ma kluczowe znaczenie dla regulacji mitochondriów, zwanych także elektrowniami komórki, ponieważ wytwarzają one energię potrzebną do funkcjonowania komórki.

Warto przeczytać!  W jakim stopniu genetyka naprawdę poprawia zdrowie i tempo wzrostu hodowlanych krewetek vannamei?

„W naszych przedklinicznych modelach PChN odkryliśmy, że wyższy poziom WWP2 zmienia metabolizm komórkowy, przyczyniając się do rozwoju zwłóknienia” – powiedział dr Chen Huimei, pierwszy autor artykułu. „Z drugiej strony brak WWP2 przyspiesza metabolizm w komórkach nerek i spowalnia tworzenie się blizn, zmniejszając nasilenie dysfunkcji nerek i zwłóknienia”.

Panele na zdjęciu pokazują, jak obecność WWP2 skutkuje większym zwłóknieniem tkanki (po lewej), podczas gdy niedobór WWP2 powoduje mniejsze zwłóknienie (po prawej). Źródło obrazu: Szkoła Medyczna Duke-NUS.

We wcześniejszych badaniach zespół odkrył, że WWP2 kontroluje blizny w chorobach serca. Ukierunkowanie genu na pacjentów może powstrzymać powstawanie nadmiernej tkanki bliznowatej i opóźnić postęp niewydolności serca.

„Dzięki naszym badaniom wykazaliśmy, że II wojna światowa jest nowym potencjalnym celem opracowania leków zatrzymujących postęp zwłóknienia w kilku chorobach” – powiedział Petretto. „Dotyczy to szczególnie przewlekłej choroby nerek, która bez leczenia może prowadzić do niewydolności nerek i prowadzić do śmierci. Nasze odkrycia torują drogę do opracowania nowych i obiecujących terapii takich chorób, które w przeciwnym razie miałyby ograniczone możliwości leczenia”.

Warto przeczytać!  Wszystko, co musisz wiedzieć o genetycznych testach przedimplantacyjnych (Pgt)

Profesor Patrick Tan, starszy prodziekan ds. badań w Duke-NUS, powiedział, że badanie „nie tylko rzuca światło na mechanizmy genetyczne leżące u podstaw choroby nerek, ale także otwiera nowe możliwości interwencji terapeutycznej, dając nadzieję milionom pacjentów z przewlekłą chorobą nerek na całym świecie”. . Naukowcy prowadzą obecnie rozmowy z inwestorami kapitału wysokiego ryzyka w sprawie opracowania inhibitorów II wojny światowej do leczenia chorób serca i nerek.

Źródło zdjęcia: iStock.com/Mohammed Haneefa Nizamudeen


Źródło