„Chociaż pacjenci z oponiakiem często uzyskują korzystne wyniki onkologiczne, wiele guzów wciąż powraca po operacji”.

BUFFALO, NY – 17 stycznia 2023 r. – ukazał się nowy artykuł naukowy pt onkologię (Tom 9) z dnia 9 grudnia 2022 r. pt. „Związek między mutacjami nowotworowymi a nawrotami oponiaka w chorobie stopnia I/II”.

Oponiaki są powszechnymi nowotworami wewnątrzczaszkowymi o zmiennym rokowaniu, które nie są w pełni uwzględniane przez powszechnie stosowane schematy klasyfikacji. W tym nowym badaniu naukowcy Jonathan T. Dullea, Vikram Vasan, John W. Rutland, Corey M. Gill, Danielle Chaluts, Daniel Ranti, Ethan Ellis, Varun Subramanium, Annie Arrighi-Allisan, Yayoi Kinoshita, Russell B. McBride, Joshua Bederson, Michael Donovan, Robert Sebra, Melissa Umphlett, oraz Raj K. Shrivastava od Icahn School of Medicine na górze Synaj oraz Sema4 (A Mount Sinai Venture) starali się określić związek między mutacjami oponiaka a wynikami onkologicznymi za pomocą ukierunkowanego panelu sekwencjonowania nowej generacji.

„W związku z tym istnieje potrzeba dalszego scharakteryzowania mechanizmów choroby oponiaka w dążeniu do lepszej diagnostyki i nowych celów w celu ulepszenia paradygmatów leczenia”.

Zespół zidentyfikował 184 oponiaki stopnia I i II z obserwacją pooperacyjną trwającą ponad 90 dni i połączonym ukierunkowanym sekwencjonowaniem nowej generacji. W przypadku zmutowanych genów w ponad 5% próbki obliczono modele regresji Coxa przeżycia bez progresji stratyfikowane według genu. Następnie zbudowali model wielogenowy, włączając wszystkie predyktory genów z a p-wartość mniejsza niż 0,20. Zaczynając od tego modelu, naukowcy przeprowadzili selekcję wsteczną, aby zidentyfikować najbardziej predykcyjne czynniki.

bankomat (HR = 4,448; 95% CI: 1,517–13,046), CREBBP (HR = 2,727; 95% CI = 1,163–6,396) oraz POLAK (HR = 0,544; HR = 0,311–0,952) były istotnie związane ze zmianami w postępie choroby po uwzględnieniu czynników klinicznych i patologicznych. W modelu wielogenowym tylko POLE pozostało istotnym predyktorem nawrotu po dostosowaniu do tych samych współzmiennych klinicznych. Selekcja wsteczna zidentyfikowała stan nawrotu, zakres resekcji i mutacje w bankomat (HR = 7,333; 95% CI = 2,318–23,195) oraz POLAK (HR = 0,413; 95% CI = 0,229–0,743) jako czynnik predykcyjny nawrotu.

„Mutacje w ATM i CREBBP były związane z przyspieszonym nawrotem oponiaka, a mutacje w POLE chroniły przed nawrotem. Każda mutacja ma potencjalne implikacje dla leczenia. Wpływ tych mutacji na wyniki onkologiczne i jako potencjalne cele interwencji wymaga dalszych badań”.

DOI:

Korespondencja do: Jonathan T. Dullea – E-mail: jonathan.dullea@icahn.mssm.edu

Słowa kluczowe: oponiak, genomika molekularna, POLE, ATM, CREBBP

O onkologię:

onkologię to recenzowane, ogólnodostępne, tradycyjne czasopismo obejmujące szybko rozwijającą się dziedzinę badań nad rakiem, w szczególności nowe tematy, które nie są obecnie omawiane w innych czasopismach. To czasopismo ma specjalną misję: Uwolnić onkologię od kosztów publikacji. Jest bezpłatny dla czytelników i autorów.

Nauczyć się więcej o onkologięwizyta Oncoscience.us i połącz się z nami w mediach społecznościowych:

W przypadku zapytań mediów, proszę się skontaktować media@impactjournals.com.

onkologię Biuro Dziennika

6666 East Quaker Str., Suite 1D

Orchard Park, Nowy Jork 14127

Telefon: 1-800-922-0957, opcja 4

###