PacBio, wiodący producent wysokiej jakości, bardzo dokładnych rozwiązań do sekwencjonowania, ogłosił dzisiaj, że pierwsze dostawy systemów sekwencjonowania Revio do długiego odczytu do klientów rozpoczną się 8 marca 2023 r. Jak wcześniej ogłoszono, system Revio charakteryzuje się znaczącymi postępami w projektowaniu komórek SMRT , obliczeniami i architekturą systemu. Razem umożliwia to radykalny wzrost przepustowości i obniżenie kosztów sekwencjonowania dzięki zaufanej mocy chemii HiFi, która oferuje wyjątkową dokładność i bezpośrednie wykrywanie metylacji.

Revio to niezwykły produkt iz radością ogłaszam rozpoczęcie szeroko zakrojonych wysyłek handlowych. To ważny krok w naszej misji, której celem jest urzeczywistnienie obietnicy genomiki w zakresie poprawy zdrowia ludzkiego i satysfakcjonujące jest obserwowanie, jak nasz zespół pomyślnie realizuje nasz ambitny harmonogram opracowywania produktów. System Revio umożliwi naszym klientom wykorzystanie mocy sekwencjonowania HiFi na dużą skalę i wierzę, że system umożliwi znaczącą zmianę paradygmatu w naszym rozumieniu biologii”.

Christian Henry, prezes i dyrektor generalny PacBio.

Dzięki systemowi Revio naukowcy będą mogli skalować swoje badanie pełnego genomu: od telomerów do telomerów z informacjami o fazach, małymi wariantami, wariantami strukturalnymi i profilami epigenetycznymi w tym samym przebiegu. Umożliwi to dalsze badanie biologii i umożliwi lepsze zrozumienie roli genetyki w zdrowiu i chorobie.

Wśród pierwszych klientów otrzymujących systemy Revio jest wiele oryginalnych centrów sekwencjonowania Human Genome Project: Baylor College of Medicine, Broad Institute of MIT i Harvard (Broad), Wellcome Sanger Institute i Washington University w St. Louis. Broad jest jednym z wielu klientów, którzy kupują wiele systemów, zamawiając dziesięć systemów Revio w celu skalowania sekwencjonowania długich odczytów na potrzeby inicjatyw sekwencjonowania populacji. Dziesięć systemów Revio w Broad będzie miało taką samą zdolność sekwencjonowania jak 150 systemów Sequel IIe.

Dzięki dostępnej teraz zwiększonej pojemności, Broad chce znacznie zwiększyć skalę i ukończyć kilka tysięcy długich próbek sekwencjonowania. Skupiamy się na udowodnieniu użyteczności sekwencjonowania długich odczytów w badaniach i zastosowaniach w chorobach rzadkich. Cieszymy się również, że możemy kontynuować badania i przesuwać granice tego, w jaki sposób sekwencjonowanie długich odczytów może zmienić odkrycia dzięki sekwencjonowaniu izoform o wyższej rozdzielczości”.

Niall Lennon, starszy dyrektor ds. genomiki translacyjnej i naukowiec Instytutu Broad Institute na MIT i Harvardzie.

W dziedzinie genomiki roślin i zwierząt HudsonAlpha Institute for Biotechnology w Huntsville w stanie Alabama planuje wykorzystać swoje systemy Revio do skalowania wysiłków na rzecz ulepszania gatunków roślin uprawnych. „Możemy wywrzeć duży wpływ, skalując genomikę do celów hodowlanych” powiedział dr Josh Clevenger, badacz wydziału w HudsonAlpha. „Trudno było wygenerować wystarczającą liczbę genomów dobrej jakości, aby zrozumieć zmienność. Dzięki wysokiej przepustowości i wysokiej jakości odczytów systemu Revio będziemy mogli szybko i tanio przyjrzeć się genomom w celu zidentyfikowania cech”.

Systemy Revio będą dostarczane na całym świecie, a Uniwersytet Medycyny i Nauk o Zdrowiu im. Mohammeda Bin Rashida (MBRU) zamierza rozszerzyć swoje projekty badawcze na dużą skalę z Revio.

„Cieszymy się, że Uniwersytet Medycyny i Nauk o Zdrowiu im. Mohammeda bin Rashida będzie jednym z pierwszych ośrodków na świecie, które otrzymają technologię sekwencjonowania Revio” powiedział Alawi Alsheikh-Ali, profesor MBRU i dyrektor akademicki w Dubai Academic Health Corporation (DAHC). „Dzięki zwiększonej przepustowości i wysokiej dokładności technologia ta stanowi znaczący postęp w dziedzinie sekwencjonowania DNA i oczekuje się, że przyspieszy nasze zrozumienie złożonych systemów biologicznych leżących u podstaw ludzkiego zdrowia i chorób”.

W międzyczasie, oprócz sekwencjonowania Darwin Tree of Life, oczekuje się, że Wellcome Sanger Institute użyje Revio, aby zwiększyć wykorzystanie sekwencjonowania długich odczytów w różnych zastosowaniach, w tym od nowa składanie genomu, transkryptomika pojedynczych komórek i wykrywanie wariantów.

„Cieszymy się, że wdrażamy platformę sekwencjonowania Revio w Wellcome Sanger Institute, robiąc kolejny krok naprzód w rozszerzaniu naszych technologii sekwencjonowania długiego odczytu PacBio” powiedział Ian Johnston, zastępca dyrektora ds. operacji sekwencjonowania oraz badań i rozwoju w Wellcome Sanger Institute. „Zwiększona pojemność platformy pomoże przyspieszyć generowanie zespołów genomu de novo dla nowych gatunków, ponieważ wspieramy cel polegający na sekwencjonowaniu całego złożonego życia na Ziemi. Platforma Revio stanowi kolejny krok naprzód w technologii długiego odczytu sekwencjonowania, wspierając naszą misję generowania i wykorzystywania sekwencji genomu w celu pogłębienia wiedzy na temat biologii i poprawy zdrowia”.

Dodatkowe systemy Revio zostaną również wysłane do klientów w Chinach, Japonii, Korei, Holandii i Szwecji. Systemy Revio wzbudziły zainteresowanie wielu instytucji w regionie Azji i Pacyfiku, a wiele jednostek zostanie wysłanych do firm Macrogen, Berry Genomics, GrandOmics, DNA Link, HaoRui Genomics i JMDNA.

PacBio ogłosił zamówienia na 76 systemów Revio w kwartale zakończonym 31 grudnia 2022 r., co czyni go najbardziej udanym ogłoszeniem produktu w historii PacBio. PacBio spodziewa się dostarczyć co najmniej 25 systemów Revio w pierwszym kwartale 2023 roku i będzie kontynuować skalowanie przez cały rok.