Aktualności

Przez Izabela Keane

10 maja 2023 | 15:03

Pierwsze dzieci z DNA trzech osób urodziły się w Wielkiej Brytanii po tym, jak lekarze eksperymentowali z innowacyjną procedurą IVF w nadziei, że mogą zapobiec odziedziczeniu przez dzieci rzadkich chorób genetycznych.

W Wielkiej Brytanii w ten sposób urodziło się mniej niż pięcioro dzieci – potwierdził w środę Urząd ds. Płodności Człowieka i Embriologii.

Technika, która nazywa się leczeniem dawstwa mitochondriów (MDT), wykorzystuje tkankę z komórek jajowych zdrowych dawczyń do tworzenia zarodków IVF bez szkodliwych mutacji, które w przeciwnym razie matki przekazałyby swoim dzieciom, po raz pierwszy poinformował Guardian.

Ustawodawstwo przyjęte w 2015 roku uczyniło Wielką Brytanię pierwszym krajem, który zezwolił na procedurę, dzięki której kobiety z problemami związanymi z mitochondriami, strukturami wytwarzającymi energię poza jądrem komórki, przenoszą wady na potomstwo.

Dwa lata później brytyjski Newcastle University został pierwszym i jedynym ośrodkiem uprawnionym do wykonywania zabiegu.

Pierwsze przypadki zostały zatwierdzone w 2018 roku.

Organy regulacyjne stwierdziły, że liczba urodzeń wynosiła „mniej niż pięć”, aby uniknąć możliwości zidentyfikowania zaangażowanych rodzin.

Naukowcy mają nadzieję, że taka procedura pomoże ludziom zapobiegać przenoszeniu wad genetycznych na ich dzieci.

Wady genetyczne mogą prowadzić do chorób takich jak dystrofia mięśniowa, padaczka, problemy z sercem i niepełnosprawność intelektualna.

Około jedno na 200 dzieci urodzonych w Wielkiej Brytanii rodzi się z zaburzeniem mitochondrialnym.

Do takiego leczenia zakwalifikowano 32 pacjentów.

Przeprowadzając procedurę na kobietach z wadliwymi mitochondriami, naukowcy pobierają materiał genetyczny z komórki jajowej lub zarodka i przenoszą go do komórki jajowej lub zarodka dawcy, który ma zdrowe mitochondria, ale usunięto mu resztę kluczowego DNA.

Materiał genetyczny wykorzystany z komórki jajowej dawcy stanowi mniej niż 1% dziecka stworzonego tą techniką.

„Leczenie dawstwa mitochondrialnego oferuje rodzinom z ciężką dziedziczną chorobą mitochondrialną możliwość zdrowego dziecka” – powiedział regulator w oświadczeniu.

Uniwersytet w Newcastle powiedział, że wkrótce opublikuje szczegóły leczenia.

W 2016 roku amerykańscy lekarze ogłosili, że stworzyli pierwsze na świecie dziecko przy użyciu takich technik, po podróży do Meksyku w celu wykonania metod, które nie zostały zatwierdzone w Stanach Zjednoczonych.

Z przewodami pocztowymi.