Streszczenie: Ekspresja pewnych genów w mózgu przed urodzeniem może wpływać na ryzyko rozwoju różnych chorób psychicznych w dzieciństwie. Naukowcy odkryli, że wzorce genetyczne powiązane z chorobami psychicznymi dorosłych odpowiadają również objawom psychiatrycznym u dzieci.

Ich najsilniejszym predyktorem był „zestaw genów neurorozwojowych”, który łączy genetyczne elementy ryzyka wielu zaburzeń rozwojowych, takich jak ADHD, autyzm i depresja. Wydaje się, że te geny, w dużej mierze wyrażane w móżdżku, zaczynają oddziaływać na mózg jeszcze przed urodzeniem, co sugeruje potrzebę wcześniejszych interwencji.

Kluczowe fakty:

1. W badaniu zidentyfikowano „neurorozwojowy zestaw genów”, połączoną miarę ryzyka genetycznego dla różnych zaburzeń rozwojowych, jako najsilniejszy genetyczny predyktor objawów zdrowia psychicznego u dzieci.
2. Stwierdzono, że geny w tym zestawie są najbardziej aktywne w móżdżku i osiągają szczytową ekspresję przed urodzeniem.
3. Odkrycie sugeruje, że interwencje mające na celu zmniejszenie ryzyka chorób psychicznych mogą wymagać rozpoczęcia w życiu wcześniej, niż wcześniej przewidywano.

Źródło: Msza generalna

Naukowcy zidentyfikowali różne geny, których ekspresja w mózgu przed urodzeniem może wpływać na ryzyko rozwoju szeregu chorób psychicznych w dzieciństwie.

Zespół kierowany przez badaczy z Massachusetts General Hospital (MGH), członka-założyciela Mass General Brigham (MGB), opublikował niedawno swoje odkrycia w Natura Neuroscience.

Korzystając z danych z badania Adolescent Brain and Cognitive Development (ABCD), finansowanego ze środków federalnych badania rozwoju mózgu dzieci i nastolatków, w którym wzięło udział prawie 12 000 osób w wieku 9–10 lat, grupa najpierw oceniła, czy wzorce genetyczne, które były związane z zaburzeniami psychicznymi choroby u dorosłych śledzone również z objawami psychiatrycznymi u dzieci.

„Odkryliśmy, że te relacje są bardziej złożone, niż sobie wyobrażaliśmy. Na przykład genetyczne ryzyko ADHD i depresji wiązało się z szeregiem objawów u dzieci, nie tylko tych związanych z uwagą lub nastrojem” – mówi starszy współautor Joshua Roffman, MD, dyrektor Early Brain Development Initiative MGH.

„Czynniki genetyczne kształtujące objawy choroby psychicznej u dzieci różnią się od tych, które kształtują objawy choroby psychicznej u dorosłych”.

Najsilniejszym predyktorem genetycznym dla większości objawów zdrowia psychicznego u uczestników ABCD była nowa miara, opracowana przez starszego współautora i genetyka obliczeniowego, dr Phila H. Lee i współpracowników z Mass General Center for Genomic Medicine, która indeksuje ryzyko nie dla pojedyncze zaburzenie, ale raczej konstelację zaburzeń rozwojowych.

Naukowcy nazywają tę nową miarę genetyczną „zestawem genów neurorozwojowych”, ponieważ łączy w sobie elementy genetycznego ryzyka kilku zaburzeń neurorozwojowych, w tym autyzmu, ADHD, zespołu Tourette’a i depresji.

Roffman, Lee i ich międzynarodowi współpracownicy odkryli, że ten neurorozwojowy zestaw genów przewidywał również dziecięce objawy psychiatryczne u uczestników badania Generation R, które obejmowało dzieci w podobnym wieku w Holandii.

Dodatkowe analizy informacji z banków mózgów ujawniły, że geny w tym zestawie ulegają najsilniejszej ekspresji w móżdżku (który jest najbardziej znany ze swojego zaangażowania w złożone funkcje motoryczne), a ich ekspresja w móżdżku osiąga szczyt przed urodzeniem.

Ponadto dane obrazowania mózgu z badania ABCD wykazały, że dzieci z objawami psychiatrycznymi mają zwykle nieco mniejszy móżdżek, co być może jest odzwierciedleniem wpływu tych genów na rozwój móżdżku w życiu prenatalnym.

„To, że genetyczne czynniki ryzyka chorób psychicznych u dzieci zaczynają wpływać na mózg tak wcześnie – nawet przed urodzeniem – oznacza, że ​​interwencje, które chronią je przed ryzykiem, mogą również wymagać rozpoczęcia wcześniejszego życia, niż wcześniej oczekiwano” – mówi Roffman.

„Ważne jest również, aby zauważyć, że podczas gdy geny odgrywają ważną rolę w ryzyku chorób psychicznych, we wczesnym okresie życia środowisko jest również krytyczna – i w tym momencie potencjalnie łatwiejsza do modyfikacji”.

Rzeczywiście, niektóre ekspozycje prenatalne – takie jak kwas foliowy – obiecują lepsze wyniki w zakresie zdrowia mózgu u dzieci.

„Nasz zespół badawczy w Mass General szuka innych czynników podczas ciąży – czy to w dziedzinie zdrowego stylu życia (takiego jak jakość snu, ćwiczenia i dieta), optymalnej opieki prenatalnej, czy też wsparcia psychospołecznego – które mogą nadać sprężystość rozwijającym się mózgom i chronić przed ryzykiem wystąpienia zaburzeń psychicznych u młodych ludzi”.

Jedno badanie, zatytułowane Zdrowie mózgu zaczyna się przed urodzeniem (B4), aktywnie zapisuje rodziny do MGH w czasie ciąży i śledzi rozwój mózgu u dzieci po urodzeniu.

Inni współautorzy to Dylan E. Hughes, Keiko Kunitoki, Safia Elyounssi1, Mannan Luo, Oren M. Bazer, Casey E. Hopkinson, Kevin F. Dowling, Alysa E. Doyle, Erin C. Dunn, Hamdi Eryilmaz, Jodi M. Gilman, Daphne J. Holt, Eve M. Valera, Jordan W. Smoller, Charlotte AM Cecil i Henning Tiemeier.

Finansowanie: Ta praca była wspierana przez Narodowy Instytut Zdrowia Psychicznego (NIMH) i Mass General Early Brain Development Initiative.

O tych wiadomościach z badań nad genetyką i zdrowiem psychicznym

Autor: McKenzie Ridings
Źródło: Msza generalna
Kontakt: McKenzie Ridings – generał masy
Obraz: Obraz jest przypisywany do Neuroscience News

Orginalne badania: Otwarty dostęp.
„Wzorce genetyczne dla psychopatologii dziecięcej różnią się od tych dla dorosłych i implikują rozwój móżdżku płodu” autorstwa Joshua Roffmana i in. Natura Neuroscience

Abstrakcyjny

Wzorce genetyczne dla psychopatologii dzieci różnią się od tych dla dorosłych i implikują rozwój móżdżku płodu

Objawy psychiatryczne wieku dziecięcego są często rozproszone, ale w późnym okresie dojrzewania mogą łączyć się w oddzielne choroby psychiczne.

Wykorzystaliśmy wyniki poligeniczne (PGS), aby przeanalizować ryzyko genomiczne dla objawów dziecięcych i odkryć powiązane mechanizmy neurorozwojowe z danymi transkryptomicznymi i neuroobrazowymi.

W niezależnych próbkach (Adolescent Brain Cognitive Development, Generation R) wąski krzyżowy PGS neurorozwojowy, odzwierciedlający ryzyko zespołu nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi, autyzmu, depresji i zespołu Tourette’a, przewidywał objawy psychiatryczne do wczesnej młodości z większą czułością niż szeroki krzyżowy PGS PGS odzwierciedlające wspólne ryzyko dla ośmiu zaburzeń psychicznych, indywidualne PGS specyficzne dla zaburzenia lub dwa inne wąskie wyniki krzyżowe (kompulsywne, nastrojowo-psychotyczne).

Neurorozwojowe geny związane z PGS były preferencyjnie wyrażane w móżdżku, gdzie ich ekspresja osiągała szczyt w okresie prenatalnym. Ponadto, mniejsze objętości istoty szarej w móżdżku i funkcjonalnie sprzężonych obszarach korowych związane z objawami psychiatrycznymi w połowie dzieciństwa.

Odkrycia te pokazują, że genetyczne podstawy objawów psychiatrycznych u dzieci różnią się od tych występujących u osób dorosłych i implikują procesy rozwojowe móżdżku płodu, które trwają przez całe dzieciństwo.