Coraz częstsze występowanie wad serca i problemów u dzieci to niepokojący problem, którym należy się zająć. Aby zapobiegać deformacjom i zapewnić ogólne dobro dzieci, badanie nieprawidłowości podczas ciąży odgrywa kluczową rolę. Skany te mogą wykryć wszelkie potencjalne nieprawidłowości lub wady rozwijającego się płodu, w tym wady serca.

W wywiadzie dla HT Lifestyle dr Sunita Dube, radiolog i założycielka Medscape India, ujawniła: „Badania anomalii, zwane również USG, są zwykle wykonywane około 20. tygodnia ciąży. Są to szczegółowe badania płodu, które pozwalają wykryć wszelkie nieprawidłowości strukturalne w różnych narządach, w tym w sercu. Dzięki wczesnemu wykryciu wad serca rodzice mogą być odpowiednio przygotowani do poszukiwania odpowiedniej opieki medycznej i interwencji dla swoich dzieci po urodzeniu”.

Wyjaśniła: „Regularne badanie ultrasonograficzne przez cały okres ciąży jest niezbędne, ponieważ umożliwia pracownikom służby zdrowia dokładne monitorowanie rozwoju płodu, w tym serca. Sonografia może pomóc w zidentyfikowaniu wszelkich potencjalnych problemów lub anomalii na czas, zapewniając podjęcie odpowiednich działań w celu ich rozwiązania. W Indiach, podobnie jak w wielu innych krajach, brakuje kompleksowych danych statystycznych na temat częstości występowania wad serca u dzieci. Szacuje się jednak, że wrodzone wady serca występują u około 8 na 1000 żywych urodzeń w Indiach”.

Dr Sunita Dube wyjaśniła: „Wady te mogą mieć różny stopień nasilenia, od drobnych schorzeń, które mogą nie wymagać natychmiastowej interwencji, po złożone wady wymagające zabiegów chirurgicznych. Poprawa dostępu do kompleksowych danych na temat wad serca u dzieci w Indiach jest niezbędna do opracowania skutecznych strategii zapobiegania tym schorzeniom i zarządzania nimi. Ulepszone systemy nadzoru mogą pomóc w identyfikacji trendów, czynników ryzyka i potencjalnych interwencji mających na celu zmniejszenie częstości występowania wad serca”.

Dlaczego i kiedy wykonywać skanowanie anomalii?

Doktor Sunita Dube odpowiedziała: „Badanie anomalii, znane również jako USG lub USG poziomu 2, to badanie lekarskie przeprowadzane w czasie ciąży. Zwykle przeprowadza się je pomiędzy 18 a 22 tygodniem ciąży. Głównym celem skanów anomalii jest sprawdzenie, czy u rozwijającego się płodu nie występują nieprawidłowości strukturalne lub wady wrodzone. W tym artykule wyjaśnimy, dlaczego i kiedy konieczne jest skanowanie anomalii.

Według niej następujące powody, dla których Skanowanie Anomalii jest ważne:

1. Identyfikacja wad wrodzonych: Jednym z głównych powodów wykonywania skanu anomalii jest wykrycie wszelkich wad wrodzonych lub nieprawidłowości strukturalnych u dziecka. Badanie to umożliwia pracownikom służby zdrowia szczegółowe zbadanie płodu i wykrycie wszelkich oznak nieprawidłowości w mózgu, kręgosłupie, sercu, nerkach, kończynach lub innych narządach. Uwzględnia się wczesne wykrycie wad wrodzonych w przypadku poważnych deformacji oraz wiek dopuszczający do aborcji, co daje rodzicom szansę na przygotowanie emocjonalne i finansowe na wszelkie niezbędne interwencje medyczne lub opiekę poporodową.
2. Ocena wzrostu i rozwoju: Skanowanie anomalii dostarcza również cennych informacji na temat wzrostu i rozwoju dziecka. Umożliwia pracownikom służby zdrowia zmierzenie wielkości i położenia dziecka, ocenę poziomu płynu owodniowego oraz sprawdzenie stanu i funkcjonalności łożyska. Informacje te pomagają zapewnić prawidłowy rozwój dziecka.
3. Ocena narządów i układów: Skanowanie anomalii pozwala pracownikom służby zdrowia ocenić różne narządy i układy ciała dziecka, aby upewnić się, że funkcjonują prawidłowo. Pomaga w identyfikacji potencjalnych problemów z sercem, mózgiem, nerkami lub innymi narządami. Informacje te mogą pomóc pracownikom służby zdrowia w ustaleniu najlepszego sposobu działania dla dobra zarówno matki, jak i dziecka.
4. Ocena ryzyka nieprawidłowości chromosomalnych: Chociaż badanie anomalii nie pozwala bezpośrednio zdiagnozować nieprawidłowości chromosomowych, takich jak zespół Downa, może pomóc w ocenie ryzyka wystąpienia takich schorzeń. Niektóre markery anatomiczne widoczne podczas badania mogą wskazywać na zwiększone prawdopodobieństwo nieprawidłowości chromosomalnych. W takich przypadkach można zalecić dalsze badania diagnostyczne, takie jak amniopunkcja lub badania genetyczne, aby potwierdzić lub wykluczyć obecność takich schorzeń.

Kiedy wykonać skanowanie anomalii?

Doktor Sunita Dube powiedziała: „Idealny czas na badanie nieprawidłowości to okres od 18 do 20 tygodnia ciąży. Ten przedział czasowy gwarantuje, że płód rozwinął się na tyle, aby można go było poddać szczegółowemu badaniu, a jednocześnie zapewnia wystarczająco dużo czasu na interwencję lub planowanie w przypadku wykrycia jakichkolwiek nieprawidłowości. Jednakże, jeśli to konieczne, badania nieprawidłowości można wykonać na późniejszym etapie ciąży. Należy zauważyć, że badanie nieprawidłowości nie jest badaniem obowiązkowym, ale ginekolodzy zdecydowanie zalecają jego wykonanie, aby zapobiec poważnym wadom. Decyzję o poddaniu się badaniu nieprawidłowości należy omówić ze swoim ginekologiem, biorąc pod uwagę takie czynniki, jak historia choroby, wiek matki, historia wad wrodzonych w rodzinie, monitorowanie wzrostu dziecka i inne istotne czynniki.

Dodała: „W niektórych przypadkach w zależności od indywidualnych okoliczności mogą być zalecane wizyty kontrolne i dodatkowe badania. Na przykład, jeśli u dziecka występuje większe ryzyko nieprawidłowości chromosomowych ze względu na zaawansowany wiek matki lub historię rodzinną, można zalecić dodatkowe badania lub badania. Coraz częstsze występowanie wad serca i problemów u dzieci podkreśla znaczenie wykonywania skanów anomalii i regularnej ultrasonografii w czasie ciąży. Wczesne wykrycie wad serca może pomóc w zapobieganiu deformacjom i zapewnić odpowiednią opiekę medyczną chorym dzieciom. Ulepszenie systemów gromadzenia danych i nadzoru w Indiach odegra zasadniczą rolę w zrozumieniu częstości występowania i tendencji w zakresie wad serca u dzieci, co doprowadzi do lepszych strategii zapobiegania i leczenia. Zwykle wykonuje się je między 18. a 22. tygodniem ciąży, a decyzja o poddaniu się badaniu powinna opierać się na rozmowie z lekarzem. Wczesne wykrycie potencjalnych problemów może pomóc rodzicom w podjęciu świadomych decyzji dotyczących ciąży i planowaniu przyszłości. Wady płodu: Jeżeli wykryto istotne nieprawidłowości u płodu, zgodnie z ustawą o MTP można rozważyć aborcję.”