Nauka i technika

Przewiduje się, że rynek technologii amplifikacji genów będzie rósł

  • 12 stycznia, 2023
  • 9 min read
Przewiduje się, że rynek technologii amplifikacji genów będzie rósł


Firma Visiongain opublikowała nowy raport pt Technologie amplifikacji genów 2023-2033. Obejmuje profile technologii amplifikacji genów i prognoz Globalny rynek technologii amplifikacji genów (analiza wpływu COVID-19): – Segment rynku według typu próbki, (jednokomórkowe, utrwalone w formalinie i zatopione w parafinie (FFPE)) Segment rynku według końcowego Użytkownik, (firmy farmaceutyczne i biotechnologiczne, instytuty akademickie i badawcze, inni użytkownicy końcowi) Segment rynku według rodzaju działalności (zestawy i odczynniki do amplifikacji genów, instrumenty do amplifikacji genów, usługi amplifikacji genów, urządzenia pomocnicze do amplifikacji genów) Segment rynku według zastosowania, (hybrydyzacja Zastosowanie, amplifikacja całego genomu, amplifikacja sekwencjonowania egzomu, macierze genotypowania SNP, macierz CGH) Segment rynku według technologii, (amplifikacja oparta na PCR, amplifikacja izotermiczna za pośrednictwem pętli, amplifikacja oparta na sekwencji kwasu nukleinowego, amplifikacja z przemieszczaniem nici, amplifikacja z wielokrotnym przemieszczaniem, inne technologie ) plus analiza wpływu COVID-19 i analiza wzorców odzyskiwania (w kształcie litery „V”, w kształcie „W”, w kształcie „U”, „L”- kształcie), Profile Wiodących Firm, Regionu i Kraju.

Globalny rynek technologii amplifikacji genów został wyceniony na 4,587 mln USD w 2022 r. i przewiduje się, że w okresie prognozy 2023-2033 wzrośnie o CAGR na poziomie 9,8%.

Regulacje rządowe, malejące koszty sekwencjonowania i rosnący potencjał farmakogenomiki

Regulacje rządowe, zmniejszające się koszty sekwencjonowania i rosnący potencjał farmakogenomiki wspólnie przyczyniły się do pobudzenia badań naukowych. Istnieje kilka w pełni zsekwencjonowanych genomów, a także publiczne i lokalne bazy danych genotypów i fenotypów. Przydatność sekwencjonowania całego genomu została przetestowana w 2012 r., a wyniki pokazały, że klinicznie istotne odkrycia rzadko były zgłaszane lub poddawane dokładnej interpretacji klinicznej. Ponadto „utrzymują się znaczne wymagania dotyczące zasobów ludzkich do kompleksowej interpretacji klinicznej… i pozostają znaczne niejasności”. Według badań z 2014 roku ponad 100 odmian genów może być powiązanych ze schizofrenią.

Pobierz ekskluzywną próbkę raportu

W jaki sposób COVID-19 miał znaczący negatywny wpływ na rynek technologii amplifikacji genów?

Pandemię choroby koronawirusowej 2019 (COVID-19), wywołaną przez zespół ciężkiej ostrej niewydolności oddechowej Coronavirus 2, udało się częściowo rozwiązać za pomocą testów diagnostycznych (SARS-CoV-2). Dzięki bezpośredniemu wykrywaniu wirusowego kwasu nukleinowego lub białka w próbkach dróg oddechowych, klinicyści często mogą zidentyfikować wirusowe infekcje dróg oddechowych, takie jak SARS-CoV-2. Testy amplifikacji kwasów nukleinowych, takie jak reakcje łańcuchowe polimerazy i szybkie testy oparte na antygenach, to dwie metody, które są najczęściej stosowane w tym celu. Pierwszymi, które powstały i zostały szeroko zastosowane podczas epidemii COVID-19, były testy PCR z odwrotną transkryptazą. Szybkie i precyzyjne testy diagnostyczne są niezbędne do śledzenia kontaktów, charakterystyki epidemiologicznej i podejmowania decyzji dotyczących zdrowia publicznego.

Warto przeczytać!  Maluch z Orlando jako pierwszy na Florydzie poza próbami otrzyma terapię genową Duchenne’a

W zależności od obrazu klinicznego można przeprowadzić badania laboratoryjne, a także badania przesiewowe osób, które nie wykazują żadnych objawów. Testy amplifikacji kwasu nukleinowego (NAAT), które wymagają specjalnych narzędzi i szkolenia i mogą być szczególnie trudne w środowiskach o niskich zasobach, są często stosowane w celu potwierdzenia zakażenia SARS-CoV-2. Ze względu na ograniczenia techniczne, niewłaściwe pobieranie próbek z dróg oddechowych, niewłaściwą konserwację próbek i czas pobierania próbek w stosunku do zakażenia, NAAT może dawać wyniki fałszywie ujemne. Błędy techniczne, w szczególności zanieczyszczenie podczas ręcznej procedury reakcji łańcuchowej polimerazy w czasie rzeczywistym (RT-PCR), mogą skutkować fałszywie dodatnimi wynikami.

Jakie korzyści przyniesie ci ten raport?

422-stronicowy raport Visiongain zawiera 176 tabel i 190 wykresów/wykresów. Nasze nowe badanie jest odpowiednie dla każdego, kto potrzebuje komercyjnych, dogłębnych analiz globalnego rynku technologii amplifikacji genów, wraz ze szczegółową analizą segmentów rynku. Nasze nowe badanie pomoże Ci ocenić globalny i regionalny rynek technologii amplifikacji genów. Uzyskaj analizę finansową całego rynku i różnych segmentów, w tym rodzaju działalności, typu próbki, aplikacji, technologii, użytkownika końcowego i wielkości firmy, aby zdobyć większy udział w rynku. Wierzymy, że na tym szybko rozwijającym się rynku technologii amplifikacji genów istnieją duże możliwości. Zobacz, jak wykorzystać istniejące i nadchodzące możliwości na tym rynku, aby uzyskać korzyści finansowe w najbliższej przyszłości. Co więcej, raport pomoże Ci usprawnić podejmowanie decyzji strategicznych, umożliwiając tworzenie strategii rozwoju, wzmocnienie analizy innych graczy rynkowych i maksymalizację produktywności firmy.

Jakie są obecne czynniki rynkowe?

Amplifikacja genów komórek somatycznych w ludzkich nowotworach została ostatnio poddana istotnym badaniom

Nowotwory rozwijają się w wyniku mutacji w podzbiorze genów, które promują wzrost. Postawiono hipotezę, że dokładne ponowne sekwencjonowanie genomów raka pod kątem mutacji doprowadzi do identyfikacji kilku kolejnych genów raka, ponieważ sekwencja ludzkiego genomu jest teraz publicznie dostępna. Wszystkie dzielące się komórki, zarówno te zdrowe, jak i te złośliwe, doświadczają mutacji somatycznych. Mogą rozwinąć się w wyniku ekspozycji na egzogenne lub endogenne mutageny, błędy replikacji DNA lub jedno i drugie. W genomach komórek nowotworowych obecne są dwa rodzaje biologicznych mutacji somatycznych wynikających z tych różnorodnych mechanizmów. Mutacje „kierowców”, które dają przewagę wzrostową komórce, z której pochodzą i są biologicznie powiązane z rozwojem raka, przeszły w rezultacie pozytywną selekcję.

Warto przeczytać!  Mleczarnia SUNY Morrisville obchodzi 20. rocznicę i nagrodę za stado

Ekonomia inwestowania w genomikę jest niezbędna, ponieważ ekonomia precyzyjna jest wymagana w medycynie precyzyjnej

Przejście do medycyny precyzyjnej zależy w dużej mierze od naszej zdolności rozumienia danych genetycznych. Medycyna precyzyjna ma wiele potencjalnych zalet, w tym skuteczniejsze leczenie i być może niższe wydatki populacyjne. Jednak aby branża genomiki mogła skutecznie rozwijać się w kierunku medycyny precyzyjnej, branża farmaceutyczna i opieka zdrowotna będą musiały poczynić znaczne zobowiązania finansowe. Zgodnie z oceną ekonomiki zdrowia sektory medycyny precyzyjnej i genomiki mogą napotkać w przyszłości przeszkody.

Pobierz ekskluzywną próbkę raportu

Gdzie są możliwości rynkowe?

Amplifikacja protoonkogenu może powodować lub przyczyniać się do rozwoju nowotworów oraz ich progresji

Onkogen to gen, który może prowadzić do raka, jak sugeruje jego nazwa. Onkogeny, które mogą powodować raka u zwierząt, zostały po raz pierwszy odkryte w wirusach. Później odkryto, że onkogeny mogą być zmienionymi wersjami określonych normalnych genów komórkowych, znanych jako protoonkogeny. Apoptoza, znana również jako kontrolowana lub planowana śmierć komórki, jest regulowana przez nienaruszone protoonkogeny, które odgrywają istotną rolę w utrzymaniu zdrowego rozwoju i podziału komórek. Onkogeny, czyli kopie protoonkogenów, które uległy mutacji, mogą powodować niekontrolowaną proliferację komórek i ucieczkę przed śmiercią komórki, co może zakończyć się rozwojem raka.

Amplifikowany gen może czasami służyć jako realny cel w leczeniu raka

Amplifikacja genu to wzrost liczby kopii określonego obszaru na ramieniu chromosomu. Jest to powszechne w różnych nowotworach i związane ze zwiększoną nadekspresją genów. Elementy pozachromosomalne, powtarzające się jednostki w jednym locus lub losowe regiony genomu mogą być strukturyzowane przy użyciu zamplifikowanego DNA. Amplifikacji mogą sprzyjać częste kruchości chromosomów, błędy replikacji w DNA lub dysfunkcje telomerów. Amplifikacja jest klinicznie istotnym narzędziem diagnostycznym i predykcyjnym, a także mechanizmem nabytej lekooporności.

Środowisko konkurencyjne

Główni gracze działający na rynku technologii amplifikacji genów to 4BASEBIO AG, Abbott Laboratories, Agilent Technologies, Inc., Ambion Inc., Bayer Pharmaceutics AG, Becton Dickinson and Co., Bio-Rad Laboratories, Danaher Corporation, Illumina Inc., LGC Group, Merck KGaA, MyBioSource, Nanjing Vazyme Biotech Co., New England Biolabs, PerkinElmer Inc., Promega Corporation, Qiagen NV, Silicon Biosystems, Takara Bio Inc., Yikang Inc. Ci główni gracze działający na tym rynku przyjęli różne strategie obejmujące Fuzje i przejęcia, inwestycje w badania i rozwój, współpraca, partnerstwa, regionalna ekspansja biznesowa i wprowadzanie nowych produktów.

Warto przeczytać!  Odsłonięcie ogromnych genomów świecących w ciemności grzybów Arktyki

Ostatnie zmiany

  • 7 listopada 2022, Niedawno ogłoszono współpracę między Biotheus, firmą biotechnologiczną z siedzibą w Chinach, która specjalizuje się w tworzeniu metod leczenia raka i chorób autoimmunologicznych, a Merck, znaną firmą naukowo-technologiczną. Czas obrotu firmy Biotheus (TAT) do charakteryzacji linii komórkowych zmniejszył się z około 60 dni do 14 dni dzięki zastosowaniu Blazar Rodent Panel firmy Merck.
  • 10 czerwca 2022, Firma 4basebio PLC z siedzibą w Cambridge, zajmująca się naukami przyrodniczymi, współpracowała z uniwersytetami w Alabamie („UA”) i Teesside („TU”) nad badaniem mającym na celu znalezienie lekarstwa na nerwiakowłókniakowatość typu 1 poprzez opracowanie syntetycznego DNA i nie – wektory wirusowe do zastosowania w dziedzinie terapii komórkowych i genowych oraz szczepionek (NF1).

Aby uzyskać dostęp do danych zawartych w tym dokumencie, wyślij e-mail oliver.davison@visiongain.com

Uniknij przegapienia, będąc na bieżąco – zamów nasz raport już teraz.

Aby znaleźć więcej raportów badawczych Visiongain na temat Farmacja sektor, kliknij poniższe łącza:

Czy masz jakieś niestandardowe wymagania, w których możemy Ci pomóc? Potrzebujesz informacji o konkretnym kraju, regionie geograficznym, segmencie rynku lub konkretnej firmie? Skontaktuj się z nami już dziś, możemy omówić Twoje potrzeby i zobaczyć, jak możemy pomóc: oliver.davison@visiongain.com

O Visiongain

Visiongain jest jednym z najszybciej rozwijających się i najbardziej innowacyjnych niezależnych dostawców informacji rynkowych, firma publikuje ich setkiraporty z badań rynku które co roku dodaje do swojego bogatego portfolio. Raporty te oferują dogłębną analizę w 18 branżach na całym świecie. Raporty, które obejmują 10-letnie prognozy, mają setki stron i zawierają dogłębną analizę rynku oraz cenne dane wywiadowcze dotyczące konkurencji. Visiongain działa na wielu rynkach wertykalnych z wieloma synergiami. Rynki te obejmują sektory motoryzacyjny, lotniczy, chemiczny, cybernetyczny, obronny, energetyczny, żywności i napojów, materiałów, opakowań, farmaceutyczny i użyteczności publicznej. Nasze spersonalizowane i konsorcjalne raporty z badań rynkowych oferują zindywidualizowaną analizę rynku dostosowaną do Twoich potrzeb biznesowych.

Kontakt:

Olivera Davisona
PR w Visiongain Reports Limited
Tel: + 44 0207 336 6100
E-mail:oliver.davison@visiongain.com
Sieć:www.visiongain.com


Źródło