Przychody rynku badań genetycznych osiągną 45 miliardów dolarów do roku
![Przychody rynku badań genetycznych osiągną 45 miliardów dolarów do roku](https://oen.pl/wp-content/uploads/2024/01/77e335b1-e272-4a4c-a0ff-211ce0caee29-770x470.jpeg)
Nowy Jork, 16 stycznia 2024 r. (GLOBE NEWSWIRE) — Przewiduje się, że wielkość światowego rynku testów genetycznych wzrośnie w latach 2023–2035 o 9% CAGR. Do końca 2035 r. rynek ten ma osiągnąć przychody w wysokości 45 miliardów dolarów. , w porównaniu z przychodami wynoszącymi 19 miliardów dolarów w roku 2022. Rozszerzanie zastosowań w diagnostyce chorób przyczyniło się do wzrostu rynku.
Badania genetyczne są coraz częściej stosowane w diagnostyce różnych zaburzeń genetycznych i chorób dziedzicznych, takich jak otyłość, zwyrodnienie plamki związane z wiekiem (AMD), choroby kości i stawów, rak jajnika i piersi, choroby układu krążenia i mózgu, choroba afektywna dwubiegunowa, łuszczyca, zapalenie stawów . Badania genetyczne dysplazji szkieletowych pozwoliły zidentyfikować geny w ponad 70% przypadków. Może pomóc w identyfikacji genetycznych przyczyn chorób, ułatwić wczesne wykrywanie i interwencję oraz umożliwić dokładniejsze i spersonalizowane podejście do leczenia.
Poproś o bezpłatną próbną kopię tego raportu @
Rynek testów genetycznych: najważniejsze wnioski
- Rynek w regionie Azji i Pacyfiku, który będzie napędzał najwyższy wzrost
- Największy wzrost odnotuje segment nowotworów
- Rynek w Ameryce Północnej będzie rósł w znaczącym tempie
Postęp technologiczny w celu pobudzenia wzrostu rynku
Rozwój technologii sekwencjonowania o dużej przepustowości, takich jak sekwencjonowanie nowej generacji (NGS), zrewolucjonizował badania genetyczne. Postępy te umożliwiły szybszą i bardziej opłacalną analizę DNA, RNA i białek, co doprowadziło do szerszego stosowania testów genetycznych w różnych dziedzinach, w tym w opiece zdrowotnej, rolnictwie i kryminalistyce. Zastosowanie mikromacierzy przyczyniło się również do rozszerzenia możliwości badań genetycznych. Mikromacierze umożliwiają badaczom jednoczesną analizę tysięcy genów lub odmian genetycznych w jednym eksperymencie. Technologia ta umożliwiła identyfikację markerów genetycznych powiązanych z chorobami, reakcją na lek i innymi cechami, co doprowadziło do opracowania medycyny spersonalizowanej i terapii celowanych.
Co więcej, reakcja łańcuchowa polimerazy (PCR) to kolejne osiągnięcie technologiczne, które zrewolucjonizowało badania genetyczne. PCR pozwala na amplifikację określonych sekwencji DNA, umożliwiając wykrywanie i analizę zmienności genetycznej z dużą czułością i swoistością. Technika ta stała się kamieniem węgielnym w różnych zastosowaniach testów genetycznych, w tym w testach diagnostycznych, testach na ojcostwo i analizach kryminalistycznych.
Branża testów genetycznych: przegląd regionalny
Globalny badania genetyczne rynek jest podzielony na pięć głównych regionów, w tym Amerykę Północną, Europę, region Azji i Pacyfiku, Amerykę Łacińską oraz region Bliskiego Wschodu i Afryki.
Rosnąca częstość występowania zaburzeń genetycznych i rzadkich chorób motorem wzrostu w regionie Azji i Pacyfiku
Szacuje się, że do końca 2035 r. rynek badań genetycznych w regionie Azji i Pacyfiku osiągnie największe przychody. Można to przypisać rosnącej częstości występowania zaburzeń genetycznych i rzadkich chorób oraz rosnącej świadomości na temat badań genetycznych. W Chinach platformy mediów społecznościowych, takie jak WeChat i Weibo, są wykorzystywane do promowania świadomości w zakresie badań genetycznych. Platformy te wykorzystywano do dzielenia się informacjami na temat badań genetycznych, w tym korzyściami i zagrożeniami, a także sposobem dostępu do usług badań genetycznych. Zapotrzebowanie na testy genetyczne w Indiach rośnie o ponad 15% rocznie (2020), osiągając 78 milionów dolarów. Co więcej, poprawiająca się infrastruktura opieki zdrowotnej w regionie również napędza rozwój rynku testów genetycznych. Ponadto rządy Indii i Chin intensywnie inwestują w branżę opieki zdrowotnej, dzięki czemu badania genetyczne stają się bardziej dostępne i niedrogie.
Rosnąca liczba zatwierdzeń FDA i kolejnych premier produktów w celu napędzania wzrostu w regionie Ameryki Północnej
Szacuje się, że rynek testów genetycznych w Ameryce Północnej osiągnie największe przychody do końca 2035 r. dzięki rosnącej liczbie zatwierdzeń FDA i późniejszym wprowadzaniu produktów na rynek, a także dużej koncentracji kluczowych graczy zaangażowanych w działalność badawczą na rzecz rozwoju nowych produktów do testów genetycznych . Na przykład w październiku 2021 r. firma F. Hoffmann La Roche Ltd wprowadziła niedawno zestaw AVENIO Tumor Tissue CGP Kit, który umożliwia profilowanie genomowe guzów litych uzyskanych z próbek tkanek utrwalonych w formalinie i zatopionych w parafinie (FFPE). To innowacyjne rozwiązanie ma na celu zapewnienie łatwego dostępu do spersonalizowanych badań nad rakiem. Co więcej, rosnące finansowanie badań i rozwoju oraz silna obecność na rynku głównych graczy w regionie napędzają rozwój rynku. Na przykład w lipcu 2021 r. Avellino Labs ogłosiło wprowadzenie w Stanach Zjednoczonych AvaGen, genetycznego badania wzroku. Test ten został specjalnie opracowany, aby pomóc w ocenie podatności pacjenta na stożek rogówki i inne dystrofie rogówki.
Złóż zapytanie przed zakupem tego raportu @
Badania genetyczne Segmentacja według chorób
- Rak
- Alzheimera
- Talasemia
- Mukowiscydoza
- Choroba Huntingtona
- Dystrofia mięśniowa Duchene’a
Oczekuje się, że do końca 2035 r. segment nowotworów będzie generował największe przychody. Wynika to z rosnącej częstości występowania, dostępności lepszej diagnostyki i coraz częstszego stosowania testów genetycznych do wykrywania raka we wczesnym stadium. Ponadto oczekuje się, że rosnące zapotrzebowanie na spersonalizowane metody leczenia raka również będzie napędzać rozwój segmentu nowotworów. Ponadto oczekuje się, że postęp technologiczny w badaniach genetycznych, taki jak rozwój technologii sekwencjonowania nowej generacji i edycji genów, będzie napędzał rozwój segmentu nowotworów. Panele NGS są coraz powszechniej stosowane w leczeniu pacjentów z zaawansowanym nowotworem, aby pomóc w podejmowaniu decyzji terapeutycznych. National Comprehensive Cancer Network (NCCN) zaleca NGS w przypadku takich typów nowotworów, jak niedrobnokomórkowy rak płuc, piersi, okrężnicy, jajnika i trzustki, które stanowią większość przypadków w Stanach Zjednoczonych. Ponadto oczekuje się, że do wzrostu rynku przyczyni się także rosnąca świadomość znaczenia badań genetycznych w diagnostyce i leczeniu nowotworów.
Badania genetyczne Segmentacja według typu testu
- Testowanie przewoźnika
- Testowanie predykcyjne
- Testowanie diagnostyczne
- Testy rodzicielskie i noworodkowe
- Nutrigenomika Farmakogenomika
Przewiduje się, że segment badań diagnostycznych na rynku badań genetycznych do końca 2035 r. osiągnie największe przychody. Można to przypisać rosnącemu zapotrzebowaniu na dokładne i terminowe diagnozowanie różnych schorzeń, a także rosnącej liczbie dostępnych testów genetycznych umożliwiających wykrycie choroby genetyczne. W roku 2022 na całym świecie przeprowadzono 3 miliony testów genetycznych, aby ułatwić leczenie medycyny precyzyjnej. Oczekuje się, że do 2027 roku liczba ta wzrośnie do 5,9 mln. Ponadto postęp technologiczny w badaniach genetycznych i rosnące zapotrzebowanie na medycynę personalizowaną również napędzają rozwój segmentu testów diagnostycznych. Rosnąca dostępność i przystępność testów genetycznych, a także rozwój bardziej skutecznych i dokładnych testów, przyczyniają się do szybkiego rozwoju segmentu testów diagnostycznych. Dodatkowo, w miarę jak coraz więcej osób będzie świadomych potencjalnych korzyści płynących z tego rozwiązania medycyna precyzyjnacoraz częściej poszukują badań genetycznych w celu określenia ich przydatności do określonego leczenia.
Badania genetyczne Segmentacja według technologii
- Badania cytogenetyczne
- Testy biochemiczne
- Badania molekularne
Badania genetyczne Segmentacja według aplikacji
- Przodkowie i pochodzenie etniczne
- Badanie cech
- Status nosiciela choroby genetycznej
- Przegląd nowego dziecka
- Zdrowie i dobre samopoczucie – predyspozycje
Badania genetyczne Segmentacja według produktu
- Materiały eksploatacyjne
- Sprzęt
- Oprogramowanie i usługi
Kilku znanych liderów na światowym rynku testów genetycznych profilowanych przez Research Nester to Genentech Inc., Sorenson Genomics, Abbott Molecular, Bayer AG, Biocartis, BioHelix, Quest Diagnostics, Exact Sciences Corporation, HTG Molecular Diagnostics, Inc., PacBio. i innych kluczowych graczy na rynku.
Najnowsze wydarzenia w Rynek badań genetycznych
- Firma Quest Diagnostics ogłosiła niedawno przejęcie Blueprint Genetics w ramach transakcji kapitałowej obejmującej płatności gotówkowe. Blueprint Genetics jest dostawcą specjalistycznych badań genetycznych z wykorzystaniem własnych algorytmów i technologii sekwencjonowania nowej generacji (NGS). Dzięki ich specjalistycznej wiedzy w zakresie interpretacji wariantów genów partnerstwo to ma na celu poprawę opieki i wkład w badania i rozwój leków farmaceutycznych.
- Exact Sciences Corporation ogłosiła niedawno przejęcie PreventionGenetics, placówki zajmującej się badaniami genetycznymi. To strategiczne posunięcie ma na celu poszerzenie zakresu diagnostyki nowotworów i rozszerzenie korzyści z niej płynących na populację, pomagając jednostkom lepiej zrozumieć dziedziczne ryzyko zachorowania na raka i inne choroby. Dzięki dostępowi do najwyższej klasy usług laboratoriów klinicznych, szerokiej wiedzy specjalistycznej i najnowocześniejszych technologii PreventionGenetics odegra rolę w osiągnięciu tych celów.
Przeczytaj nasze wnikliwe blogi i studia przypadków oparte na danych:
- Technologia edycji genomu: zmiana kodu genetycznego w celu osiągnięcia przełomu w medycynie
Zapoznaj się z koncepcją edycji genomu. Nasz przewodnik bada zastosowania edycji genów w różnych obszarach. Na blogu poruszane są także zagadnienia związane z technologią edycji genów.
- Jak firma farmaceutyczna zintegrowała biotechnologię z rozwojem leków i zyskała silną pozycję rynkową?
Poznaj dziedzinę biotechnologii w przemyśle farmaceutycznym. W naszym przewodniku omawiamy zalety włączania biotechnologii do procesu opracowywania leków.
O badaniach Nester
Research Nester to kompleksowy dostawca usług z bazą klientów w ponad 50 krajach, wiodący w strategicznych badaniach rynku i doradztwie, charakteryzujący się bezstronnym i niezrównanym podejściem do pomagania globalnym graczom przemysłowym, konglomeratom i kadrze kierowniczej w ich przyszłych inwestycjach, unikając jednocześnie nadchodzącej niepewności. Dzięki nieszablonowemu podejściu do tworzenia statystycznych i analitycznych raportów z badań rynku zapewniamy doradztwo strategiczne, dzięki czemu nasi klienci mogą podejmować mądre decyzje biznesowe w sposób przejrzysty, jednocześnie opracowując strategię i planując nadchodzące potrzeby, a także osiągając sukcesy w osiąganiu przyszłych przedsięwzięć. Wierzymy, że każda firma może rozszerzyć swoją działalność na nowy horyzont, pod warunkiem, że strategiczne umysły otrzymają właściwe wskazówki we właściwym czasie.
![](https://oen.pl/wp-content/uploads/2024/01/1705406087_334_Przychody-rynku-badan-genetycznych-osiagna-45-miliardow-dolarow-do-roku.png)