Lisa Marie Presley zmarła 12 stycznia 2023 roku po zatrzymaniu akcji serca. Chociaż przyczyna śmierci nie została jeszcze ujawniona, rodzina Presleya ma historię chorób serca sięgającą pokoleń. „Wiele różnych rodzajów chorób serca może być przekazywanych w rodzinach” mówi Harvard Health. „Niektóre są spowodowane tylko jedną lub kilkoma zmianami genetycznymi, które mają bardzo silny wpływ na wywoływanie choroby. Znane jako stany monogenowe, obejmują rzadkie zaburzenia, które dotyczą głównie mięśnia sercowego (takie jak kardiomiopatia przerostowa) lub układu elektrycznego (takie jak długie Zespół QT). Innym przykładem jest rodzinna hipercholesterolemia, która powoduje bardzo wysoki poziom cholesterolu i może prowadzić do przedwczesnej choroby wieńcowej (występującej przed 50 rokiem życia). Ojciec Lisy Marie, Elvis Presley, zmarł 16 sierpnia 1977 roku w wieku 42 lat. Jako przyczynę śmierci podano arytmię serca z migotaniem komór, które może być wywołane zawałem serca. Czynniki wymienione w jego śmierci obejmowały wysokie ciśnienie krwi, zatkane tętnice wieńcowe i powiększone serce, a także uzależnienie od opiatów. Gladys Love Presley, matka Elvisa, zmarła w wieku 46 lat z powodu niewydolności serca, a jego ojciec Vernon zmarł w wieku 63 lat po zatrzymaniu akcji serca. Rzekomo trzej bracia Gladys zmarł w wieku 40 lat od chorób serca i płuc. Choroby serca są główną przyczyną śmierci w Stanach Zjednoczonych. Podczas gdy czynniki związane ze stylem życia mają znaczącą różnicę, genetyka odgrywa pewną rolę. „Choroby serca są w 90 procentach uleczalne – każdy może zapobiegać chorobom serca w dowolnym miejscu na świecie, szczególnie poprzez spożywanie pokarmów o niskiej zawartości soli i cholesterolu, regularne ćwiczenia i niepalenie” mówi Leslie Cho, lekarz medycyny, Kierownik Sekcji Kardiologii Prewencyjnej i Rehabilitacji Kardiologicznej w Cleveland Clinic. „Nawet jeśli dana osoba ma rodzinną historię chorób serca, nadal możemy zapobiegać chorobom serca i je leczyć dzięki niesamowitym postępom medycyny”. Oto, o czym należy pamiętać, jeśli chodzi o dziedziczne choroby serca. Czytaj dalej — aby zapewnić sobie zdrowie i zdrowie innych, nie przegap tego Pewne oznaki, że już miałeś COVID.

Kontynuacja historii

1

Rodzinna kardiomiopatia przerostowa

Rodzinna kardiomiopatia przerostowa jest dziedziczną chorobą serca, która może spowodować nagłą śmierć. „Rodzinna kardiomiopatia przerostowa jest dość powszechną wrodzoną chorobą serca, która może dotknąć osoby w każdym wieku” mówi Penn Medicine. „Ta choroba może spowodować pogrubienie części lub całego mięśnia sercowego. W skrajnych przypadkach może nawet spowodować nagłą śmierć. Pogrubienie często występuje w przegrodzie międzykomorowej – ścianie oddzielającej lewą i prawą komorę (dwie dolne komory serca). serca). Może to uniemożliwić prawidłowy przepływ krwi z serca i zmusić serce do pompowania mocniej niż powinno. Pogrubienie może również sprawić, że lewa komora będzie miała mniej miejsca na zatrzymywanie krwi, co może zwiększyć ciśnienie w tej komorze. W takim przypadku należy może odczuwać duszność. Możesz również być narażony na ryzyko nieprawidłowego rytmu serca. Objawy rodzinnej kardiomiopatii przerostowej mogą różnić się u poszczególnych członków rodziny. Podczas gdy jedna osoba może odczuwać ból w klatce piersiowej, inna może mieć kołatanie serca lub nawet brak objawów. „Ta różnica w objawach może być niebezpieczna, ponieważ możesz nie przypisywać swoich objawów rodzinnej historii tej choroby, co może spowodować opóźnienie w szukaniu pomocy medycznej. Na szczęście wczesne uzyskanie pomocy medycznej może pomóc w zapobieganiu postępowi choroby lub powodowaniu powikłań” i radzić sobie z objawami”.

2

Rodzinna kardiomiopatia rozstrzeniowa

Rodzinna kardiomiopatia rozstrzeniowa to kolejna wrodzona choroba serca. „Wszyscy członkowie rodziny pierwszego stopnia (synowie, córki, bracia, siostry, rodzice) pacjenta z rodzinną kardiomiopatią rozstrzeniową powinni zostać poddani badaniu przesiewowemu w kierunku kardiomiopatii rozstrzeniowej za pomocą echokardiografii i elektrokardiogramu” mówi Stanford Health. „Inni członkowie rodziny mogą zostać poddani badaniu przesiewowemu, jeśli okaże się, że ich krewni pierwszego stopnia są chorzy lub wykonują zawody lub czynności wysokiego ryzyka, takie jak sporty wyczynowe. Jeśli przeprowadza się testy genetyczne i wykryto mutację, zaleca się wszystkim członkom rodziny, którzy mają mutację poddania się kompleksowej ocenie klinicznej. Wszystkie osoby z objawami kardiomiopatii rozstrzeniowej powinny zostać poddane ocenie klinicznej”. „Dziedziczna choroba serca to choroba serca, która jest spowodowana problemami genetycznymi. Są to błędy ortograficzne w kodzie genetycznym, znanym jako DNA, i często nazywane są mutacjami” mówi dr Elijah Behr, kardiolog z Mayo Clinic Healthcare. „Mutacje można odziedziczyć po rodzicach lub, jeśli jest to mutacja sporadyczna, wystąpić po raz pierwszy u konkretnego członka rodziny. Jeśli członek rodziny zmarł nagle i niespodziewanie w młodym wieku, możliwe, że genetyczna choroba serca jest przyczyną przyczyną. Oznacza to, że inni członkowie rodziny mogą być zagrożeni. Ekspercka ocena przypadków nagłej śmierci i członków rodziny jest ważnym sposobem zapobiegania dalszym zgonom”.

3

Rodzinna hipercholesterolemia

„Rodzinna hipercholesterolemia (FH) jest jednym z najczęstszych dziedzicznych zaburzeń lipidowych w Stanach Zjednoczonych” mówi kardiolog Ashish Sarraju, MD. „Jest to stan, który poprzez mutację genetyczną lub mutacje prowadzi do trwającego całe życie podwyższenia poziomu cholesterolu, szczególnie cholesterolu lipoprotein o niskiej gęstości lub cholesterolu LDL, który często jest oznaczany jako zły cholesterol. Jest zaskakująco powszechny. Są więc dwie formy choroby. Istnieje forma zwana heterozygotą FH, w której ludzie są nosicielami jednej kopii mutacji, a następnie jest homozygota FH, w której ludzie mają dwie kopie mutacji. Heterozygota FH jest tak powszechna, jak jedna na 200 do jednej na 300 ludzi w Stanach Zjednoczonych i szacuje się, że może tylko u 10% z nich zdiagnozowano tę chorobę. Homozygotyczne FH jest znacznie rzadsze. W rzeczywistości występuje częściej od jednego na kilkaset tysięcy do jednego na milion”. Dr Sarraju mówi, że osoby z pewnymi czynnikami zdrowotnymi powinny rozważyć dodatkowe badania przesiewowe. „Powiedziałbym więc, że dorośli z cholesterolem LDL większym niż 190, 190 mg/dl z pewnością powinni to rozważyć, jak również ci, u których w rodzinie występowały choroby serca, nawet jeśli ich cholesterol LDL nie osiąga 190 Jeśli jest podwyższony, myślę, że warto się nad tym zastanowić… przy takim stężeniu cholesterolu LDL sensowne jest proaktywne myślenie o FH, a następnie przejście przez testy diagnostyczne i badania przesiewowe w kierunku FH, które obejmują wszystko, od bardzo szczegółową historię osobistą i rodzinną, przeprowadzenie ukierunkowanego badania fizykalnego w celu uzyskania wyników zgodnych z FH i potencjalnie nawet rozważenie testów genetycznych w celu ustalenia diagnozy”.

4

Grupa krwi A, B lub AB

Grupy krwi A, B lub AB są najbardziej niebezpieczne, jeśli chodzi o choroby serca. „Chociaż ludzie nie mogą zmienić swojej grupy krwi, nasze odkrycia mogą pomóc lekarzom lepiej zrozumieć, kto jest narażony na ryzyko rozwoju chorób serca” mówi dr Lu Qi. „Dobrze jest znać swoją grupę krwi w taki sam sposób, w jaki powinieneś znać swój cholesterol lub ciśnienie krwi. Jeśli wiesz, że jesteś w grupie podwyższonego ryzyka, możesz zmniejszyć to ryzyko, przyjmując zdrowszy tryb życia, taki jak prawidłowe odżywianie, ćwiczenia, i nie palić”. Dr Cho uważa, że ​​badania przesiewowe w kierunku chorób serca należy rozpocząć, gdy dzieci mają około siedmiu lat. „Nie chcemy rozpoczynać leczenia dzieci w tym wieku cholesterolem, ale raczej skłonić je do zastanowienia się nad znaczeniem zdrowej diety i regularnych ćwiczeń” mówi dr Cho. „Myślimy o chorobach serca jako o problemie osób starszych, ale tak naprawdę profilaktyka powinna zaczynać się w dzieciństwie”.

5

Wsparcie serca

Czynniki związane ze stylem życia, takie jak dieta i ćwiczenia fizyczne, mogą mieć znaczący wpływ na zdrowie serca, nawet w przypadku czynników genetycznych. „Koncentrujemy się na diecie w stylu śródziemnomorskim dla optymalnego zdrowia serca” mówi Julia Zumpano, zarejestrowana dietetyczka w Cleveland Clinic, która pracuje w kardiologii prewencyjnej. „Dieta śródziemnomorska obfituje w owoce i warzywa, zboża, ryby, oliwę z oliwek z pierwszego tłoczenia, orzechy i nasiona. Rozpoczęcie od spożywania większej ilości bezmięsnych posiłków z pewnością zbliży Cię do zdrowia serca. Włączenie fasoli, roślin strączkowych, wszelkiego rodzaju orzechów i nasiona oraz produkty bezmięsne, takie jak tofu, tempeh, jeśli chcesz zacząć przygodę z dietą trochę bardziej regularnie.Ogólnie mówię, zacznij od jednego bezmięsnego posiłku tygodniowo, zastępując posiłek mięsny, najlepiej czerwony, posiłkiem bezmięsnym ”. Rezygnacja z palenia, priorytetowe traktowanie snu, radzenie sobie ze stresem, utrzymywanie prawidłowej wagi i monitorowanie poziomu cholesterolu to inne ważne sposoby wspierania zdrowia serca. „Wiemy, że palenie jest czynnikiem ryzyka chorób sercowo-naczyniowych i że zaprzestanie palenia prowadzi do zmniejszenia chorób sercowo-naczyniowych i ryzyka śmierci” mówi dr Mayank Sardana, elektrofizjolog serca na Uniwersytecie Kalifornijskim w San Francisco School of Medicine. „Ale tylko mniejszość palaczy otrzymuje poradę w klinikach kardiologicznych i pomoc w próbie rzucenia palenia”.