Seer Proteograph™ umożliwia bezprecedensowy marker genetyczny
![Seer Proteograph™ umożliwia bezprecedensowy marker genetyczny](https://oen.pl/wp-content/uploads/2024/02/a5aaadad-13a1-4dbd-8ba2-d57cbbc610fb-770x470.jpeg)
Badanie prowadzone przez Weill Cornell Medicine wykazało identyfikację wariantów zmieniających białka na potrzeby badań loci ilościowych cech białek (pQTL) w skali populacyjnej
Pakiet produktów Proteograph umożliwia skalowalną, głęboką, bezstronną proteomikę za pomocą spektrometrii mas i pokonuje ograniczenia metod opartych na powinowactwie
REDWOOD CITY, Kalifornia, 6 lutego 2024 r. (GLOBE NEWSWIRE) — Seer spółka z ograniczoną odpowiedzialnością (NASDAQ: SEER), wiodąca firma z branży nauk przyrodniczych komercjalizująca nową, przełomową platformę proteomiki, ogłosiła dzisiaj publikację w Komunikacja przyrodnicza z badania prowadzonego przez Weill Cornell Medicine, pokazującego przebieg pracy w Proteografie firmy Seer, który może potencjalnie ujawnić nowatorskie spostrzeżenia proteogenomiczne na temat odkrywania leków i biomarkerów opartych na genetyce w przypadku leków precyzyjnych. Zaprojektowany, aby stawić czoła wyzwaniom związanym z podejściami proteomicznymi opartymi na powinowactwie do badań loci cech ilościowych białek (pQTL), skalowalny przepływ pracy Proteograph o wysokiej rozdzielczości umożliwia naukowcom powiązanie zmienności genetycznej z obfitością białka z rozdzielczością na poziomie peptydu.
Manuskrypt zatytułowany „Proteomika spektrometrii mas ze wzbogacaniem nanocząstek identyfikuje warianty zmieniające białka w celu precyzyjnego mapowania pQTL” został opublikowany w czasopiśmie Komunikacja przyrodnicza z laboratorium dr Karstena Suhre, profesora biofizyki i fizjologii, dyrektora ds. bioinformatyki i wirtualnej metabolomiki w Weill Cornell Medicine-Qatar oraz głównego autora artykułu, wraz z naukowcami Seer.
W artykule badacze wykorzystali procedurę Proteograph Assay pierwszej generacji firmy Seer poprzedzającą spektrometrię mas, aby oznaczyć ilościowo ponad 18 000 peptydów z około 3000 białek w ponad 320 próbkach krwi, aby wykryć i określić ilościowo białka krążące we krwi w obecności wariantów zmieniających białka ( PAV). W badaniu wykryto 184 PAV w 137 genach, co zostało potwierdzone przez ich warianty peptydów w danych ze spektrometrii mas, znanych jako MS-PAV. Większość MS-PAV dopasowano do znanych markerów genetycznych (cis-pQTL), co potwierdziło specyficzność metody. Niektóre MS-PAV nakładały się na trans-pQTL, rzucając światło na potencjalne białka przyczynowe. Wreszcie badanie ujawniło białka pomijane tradycyjnymi metodami, takie jak propeptyd inkretynowy (GIP) powiązany z cukrzycą typu 2 i chorobami układu krążenia.
„Dr. Badanie Suhre pokazuje siłę podejścia Seera w dekonwolucji złożonych powiązań między wariantami genetycznymi a białkami” – powiedział Omid Farokhzad, lekarz medycyny, prezes i dyrektor generalny firmy Seer. „Dalsza współpraca badaczy zajmujących się proteomiką i genomiką jest ważna dla rozwoju dziedziny multiomiki i ma kluczowe znaczenie dla odkrycia nowych podejść terapeutycznych w przypadku szerokiego zakresu chorób, w tym zaburzeń sercowo-naczyniowych i metabolicznych”.
Niedawno wprowadzony na rynek zestaw testowy Proteograph XT firmy Seer do pakietu produktów Proteograph umożliwia bezstronne badania proteomiczne z niespotykaną szybkością poprzez ponad dwukrotne zwiększenie przepustowości przy jednoczesnym zachowaniu spostrzeżeń o wysokiej rozdzielczości. Wraz ze spektrometrami mas nowej generacji Proteograph XT oferuje naukowcom możliwość wykrycia ponad 60 000 peptydów i ponad 8 000 białek w badaniu ludzkiego osocza. Co więcej, opracowane przez firmę Seer nanocząstki zapewniają niezawodne działanie, dostarczając informacji na temat poziomu peptydów, które są kluczowe do identyfikacji wariantów białek do badań proteogenomicznych. Podejście firmy Seer zapewnia klientom niezrównany wgląd w analizę odpowiedzi na leki, odkrywanie nowych leków, stratyfikację pacjentów na potrzeby badań klinicznych i medycynę precyzyjną.
„Istnieją nieodłączne wyzwania związane z analizą proteomu, zwłaszcza próbek osocza, gdzie duży zakres dynamiczny utrudnia wykrycie mniej występujących białek, które mogą mieć kluczowe znaczenie dla biologii choroby. Rozdzielczość platformy Proteograph na poziomie peptydów pozwoliła nam uwzględnić potencjalnie zakłócające efekty epitopów, co tradycyjnie nie jest możliwe w przypadku podejść opartych na powinowactwie” – skomentował dr Serafim Batzoglou, dyrektor ds. danych w firmie Seer i autor artykułu. „W firmie Seer oferujemy naukowcom nową metodę mapowania pQTL i głębsze zrozumienie białek i peptydów na potrzeby badań proteogenomicznych na dużą skalę”.
O Widzącym
Seer to firma zajmująca się naukami przyrodniczymi, opracowująca produkty transformacyjne, które otwierają nową bramę do proteomu. Pakiet produktów Proteograph firmy Seer to zintegrowane rozwiązanie obejmujące zastrzeżone nanocząstki, materiały eksploatacyjne, oprzyrządowanie do automatyzacji i oprogramowanie umożliwiające przeprowadzanie głębokiej, bezstronnej analizy proteomicznej na dużą skalę w ciągu kilku godzin. Firma Seer zaprojektowała przepływ pracy Proteograph tak, aby był wydajny i łatwy w użyciu, wykorzystując powszechnie przyjęte instrumentarium laboratoryjne, aby zapewnić zdecentralizowane rozwiązanie, które może zastosować niemal każde laboratorium. Pakiet produktów Proteograf firmy Seer przeznaczony jest wyłącznie do celów badawczych i nie jest przeznaczony do procedur diagnostycznych. Aby uzyskać więcej informacji prosimy odwiedzić www.seer.bio.
Wypowiedzi prognozujące
Niniejsza informacja prasowa zawiera „stwierdzenia dotyczące przyszłości” w rozumieniu ustawy o reformie przepisów prawnych dotyczących papierów wartościowych z 1995 r., z późniejszymi zmianami. Takie stwierdzenia dotyczące przyszłości opierają się na przekonaniach i założeniach firmy Seer oraz na informacjach dostępnych jej obecnie w dniu publikacji niniejszego komunikatu prasowego. Stwierdzenia wybiegające w przyszłość mogą wiązać się ze znanym i nieznanym ryzykiem, niepewnością i innymi czynnikami, które mogą spowodować, że rzeczywiste wyniki, wydajność lub osiągnięcia firmy Seer będą istotnie różnić się od wyrażonych lub sugerowanych w stwierdzeniach wybiegających w przyszłość. Stwierdzenia te obejmują między innymi stwierdzenia dotyczące potencjału Proteografu Seera w zakresie ujawniania nowatorskich spostrzeżeń proteogenomicznych w zakresie odkrywania leków i biomarkerów opartych na genetyce na potrzeby leków precyzyjnych, zdolności Proteografu do umożliwiania bezstronnych badań proteomicznych z niespotykaną szybkością poprzez ponad dwukrotne zwiększenie wydajności przy jednoczesnym zachowaniu spostrzeżenia o wysokiej rozdzielczości oraz zdolność Proteografu do zapewnienia klientom niezrównanego wglądu w analizę odpowiedzi na lek, odkrywanie nowych leków, stratyfikację pacjentów na potrzeby badań klinicznych i medycynę precyzyjną. Te i inne ryzyka są szczegółowo opisane w dokumentach składanych przez firmę Seer do Komisji Papierów Wartościowych i Giełd („SEC”) oraz w innych dokumentach, które firma Seer następnie od czasu do czasu składa do Komisji Papierów Wartościowych i Giełd. Z wyjątkiem zakresu wymaganego przez prawo, firma Seer nie ma obowiązku aktualizowania takich oświadczeń w celu odzwierciedlenia zdarzeń lub okoliczności, które wystąpiły po dacie ich sporządzenia.
Zapytania mediów:
Patryka Schmidta
pr@seer.bio
Zapytania inwestorów:
Carrie Mendivil
inwestor@seer.bio