Selma Blair mówi o znaczeniu widoczności i dostępności dla osób niepełnosprawnych.

The Okrutne zamiary Gwiazda, u której w 2018 roku zdiagnozowano stwardnienie rozsiane, opowiedziała o życiu z chorobą układu odpornościowego Samego siebie w tym tygodniu. The Taniec z gwiazdami ałun opowiedziała, dlaczego chce naciskać na większą dostępność na planach, na przykład poręcze i częstsze przerwy w łazience, aby każdy mógł bezpiecznie i wygodnie pracować. „Jest tak wiele uświadomienia sobie, że ludzie czują się ciężarem, a to zabiera twoją pracę” – powiedziała Blair. „To zabiera skupienie się na swoim prawie do bycia tam tak samo, jak wszyscy inni na planie. Przyzwyczajmy się do tego. Wbudujmy to w nasze obozy bazowe”.

Chociaż te ułatwienia ułatwiają jej podejmowanie pracy, nie jest to jedyny powód, dla którego Blair chce zobaczyć taką zmianę.

— Nie chodzi tylko o to, żeby osoba w pokoju mogła się tam dostać — wyjaśniła Blair. „To jest tak, że widz w domu normalizuje się, że dziecko na wózku inwalidzkim, z aparatem ortodontycznym lub z porażeniem mózgowym – cokolwiek sprawia, że ​​​​czuje się inaczej niż osoba, która może po prostu podskakiwać na piętach – może być w filmach. To jest jak: „Mogę to sobie wymarzyć. To jest wbudowane, że mogę to śnić. Jest dla mnie sposób, żeby się tam dostać.’”

Blair mówił także o innych elementach życia ze stwardnieniem rozsianym. Aktorka, która jest trzeźwa od 2016 roku, powiedziała, że ​​alkohol był kiedyś używany do radzenia sobie z objawami SM, na które cierpiała na długo przed otrzymaniem oficjalnej diagnozy.

„[Alcohol] zawsze było samoleczenie” – powiedziała. „Pomogło. Usuwał ból jak żaden inny, aż do następnego dnia”.

Podczas swojej pracy w 2022 r Taniec z gwiazdamiktórą musiała przedwcześnie zakończyć z powodu problemów zdrowotnych, dokonała przeglądu swojej diety, aby móc sobie poradzić z wyczerpującymi treningami.

„Zmieniło to mój stosunek do jedzenia i ćwiczeń” — wyjaśniła Blair o rywalizacji w programie podczas walki z objawami stwardnienia rozsianego. „Miałem energię i dobrze spałem”.

Kontynuacja historii

Blair po raz pierwszy podzieliła się wiadomością, że zdiagnozowano u niej stwardnienie rozsiane w poście na Instagramie z października 2018 roku, w którym oświadczyła: „Mam #stwardnienie rozsiane. Jestem w zaostrzeniu. Dzięki łasce Pana, sile woli i wyrozumiałości producentów z Netflix mam pracę. Wspaniała praca. jestem niepełnosprawny. czasem upadam. Upuszczam rzeczy. Moja pamięć jest mglista. A moja lewa strona pyta o drogę z zepsutego GPS. Ale my to robimy. I śmieję się i nie wiem dokładnie, co dokładnie zrobię, ale zrobię, co w mojej mocy.

The Legalna blondynka aktorka później dała fanom wgląd w swoją podróż do zdrowia w filmie dokumentalnym z 2021 roku Jestem Selma Blair, w którym przeszła dwumiesięczny przeszczep hematopoetycznych komórek macierzystych, aby pomóc ponownie uruchomić jej układ odpornościowy. Leczenie, jak później powiedziała, spowodowało remisję SM.

Ona powiedziała Ludzie w 2021 roku o życiu ze stwardnieniem rozsianym: „To był naprawdę ciężki okres w moim życiu. Ludzie nie mówią, jak rozdzierające emocjonalnie może być udowodnienie, że nie czujesz się dobrze. Ale chcę powiedzieć prawdę o stwardnieniu rozsianym Ważne jest dla mnie, aby ludzie zobaczyli, jak wygląda życie z przewlekłą chorobą”.

Wellness, rodzicielstwo, obraz ciała i nie tylko: poznaj kto za hoo z biuletynem Yahoo Life. Podpisz tutaj.