Doha, Katar: Dr Khalid Fakhro, dyrektor ds. badań w Sidra Medicine, podkreślił krytyczną potrzebę zajęcia się nierównościami w badaniach medycznych poprzez rozszerzenie genomicznych baz danych, obejmujących Katar i region.

Rzucił światło na znaczenie globalnej reprezentacji w bazach danych dla dokonania przełomowych odkryć w zakresie schorzeń i metod leczenia.

„Dzięki funduszom i uczestnikom poszerzanie genomowych baz danych musi przyciągnąć najlepszych naukowców do zaangażowania się w badaną kwestię badawczą” – zauważa dr Fakhro w artykule opublikowanym w Biopharma Trend.

„Na całym świecie podejmowane są wysiłki, aby poprawić naszą wiedzę na temat zdrowia, a profilowanie genetyczne na podstawie dużych zbiorów danych rewolucjonizuje sposoby diagnozowania i leczenia chorób, takich jak niektóre formy raka” – zauważył.

W artykule omówiono niedawne badanie BARAKA-Katar dotyczące architektury genomowej zaburzeń ze spektrum autyzmu w Katarze, przeprowadzone we współpracy z MSSNG, jednym z największych repozytoriów genomów ASD na świecie. Dr Fakhro docenia poczyniony postęp, ale podkreśla, że ​​przed nami długa droga, zanim bazy danych genomów będą reprezentatywne dla populacji globalnych.

„Nadrzędnym celem jest zapewnienie każdemu pacjentowi dostępu do opieki, której potrzebuje na całym świecie” – stwierdza dr Fakhro. „Rozszerzanie baz danych w Katarze pozwala nam na codzienne dokonywanie odkryć, z korzyścią zarówno dla pacjentów, jak i ogółu populacji, zwłaszcza dla osób pochodzenia arabskiego na całym świecie”.

Niedostateczna reprezentacja niektórych populacji stanowi poważne wyzwanie dla rozwoju sprawiedliwych i skutecznych rozwiązań w zakresie opieki zdrowotnej. Dr Fakhro zwraca uwagę, że brak różnorodności w genomicznych bazach danych może skutkować mniej skuteczną opieką, ponieważ podejścia do leczenia mogą się różnić w zależności od struktury genetycznej.

Bliski Wschód, z populacją przekraczającą 400 milionów ludzi, pozostaje jednym z najbardziej niedostatecznie reprezentowanych w genomicznych bazach danych.

Dr Fakhro podkreśla potrzebę tworzenia lokalnych baz danych pediatrycznych, aby uwzględnić wyjątkowe potrzeby dzieci w zakresie opieki zdrowotnej. Brak różnorodności nie tylko przyczynia się do nierówności w opiece zdrowotnej, ale także ogranicza badania medyczne w regionie. „Poszerzanie genetycznych baz danych nie jest zadaniem prostym” – przyznaje dr Fakhro. „Badacze muszą spełniać rygorystyczne międzynarodowe standardy, chronić prywatność pacjentów i zapewniać dostępność danych partnerom na całym świecie. W Sidra Medicine znaleźliśmy ludzi, którzy chętnie uczestniczą w badaniach i rozumieją, że ostatecznym celem jest pomaganie innym”.

Aby pokonać te wyzwania, dr Fakhro podkreśla znaczenie wsparcia rządowego i akademickiego, a także partnerstw branżowych. Wzywa do zwiększenia międzynarodowej obecności farmaceutycznej i technologicznej na Bliskim Wschodzie, powołując się na rosnący globalny rynek informatyki nowej generacji (NGS), który ma osiągnąć 4,3 miliarda dolarów do 2030 roku.

Dr Fakhro przewiduje, że przełomowe badania i rozwój metod leczenia przyniosą korzyści zarówno organom badawczym, partnerom branżowym, jak i lokalnym populacjom, torując drogę do bardziej włączającej i sprawiedliwej przyszłości w medycynie precyzyjnej.